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搜索结果: 1-15 共查到生物学 酶催化相关记录49条 . 查询时间(0.117 秒)
过氧骨架存在于天然产物和药物分子中。过氧骨架主要含有O-O键的结构单元,可赋予分子特殊的化学性质和生物活性。有研究发现含过氧骨架的化合物(青蒿素、蒿甲醚和鹰爪素C等)具有出色的抗肿瘤、抗菌和抗癌等活性。手性的有机过氧化物是颇具价值的合成中间体。因此,在不对称合成领域,手性的有机过氧化物的合成方法学开发备受关注。传统化学方法由于手性识别和控制难、以及过氧化物稳定性差等原因,较难获得手性纯的有机过氧化...
过氧骨架在天然产物和药物分子中独特存在。过氧骨架主要含有O-O键的结构单元,可赋予分子特殊的化学性质和生物活性。相关研究表明含过氧骨架的化合物(青蒿素、蒿甲醚和鹰爪素C等)具有出色的抗肿瘤、抗菌和抗癌等活性。手性的有机过氧化物是极具价值的合成中间体,因此,在不对称合成领域,手性的有机过氧化物的合成方法学开发一直备受重视。传统化学方法由于手性识别和控制难、以及过氧化物稳定性差等原因,很难获得手性纯的...
手性胺广泛存在于许多医药中间体、农用化学品、天然产物和功能性材料单体中,且许多不对称催化方法可用于其合成。其中,不对称还原胺化(ARA)在C-N键的构建中起着举足轻重的作用。例如,苏沃雷生(催眠药)、西格列汀(抗糖尿病药)、舍曲林(抗抑郁药)、艾司西酞普兰(抗抑郁药)、左布比卡因(麻醉剂)、卡巴拉汀(治疗痴呆)都是通过至少一个还原胺化步骤合成的高值药物分子(图)。NAD(P)H依赖的胺脱氢酶(Am...
2023年7月17日,中国科学院深圳先进技术研究院研究员周佳海与上海有机化学研究所研究员唐功利课题组等合作,在《自然-催化》(Nature Catalysis)上,在线发表了题为Enzymatic catalysis favours eight-membered over five-membered ring closure in bicyclomycin biosynthesis的研究论文,报道...
2023年7月17日,中国科学院深圳先进技术研究院研究员周佳海与上海有机化学研究所研究员唐功利课题组等合作,在《自然-催化》(Nature Catalysis)上,在线发表了题为Enzymatic catalysis favours eight-membered over five-membered ring closure in bicyclomycin biosynthesis的研究论文,报道...
2023年7月17日,中国科学院深圳先进技术研究院周佳海研究员与中国科学院上海有机化学研究所唐功利研究员课题组等合作团队在Nature Catalysis《自然·催化》上在线发表了题为“Enzymatic catalysis favours eight-membered over five-membered ring closure in bicyclomycin biosynthesis”的研究...
手性胺对映体是医药和天然产物中的重要结构单元,一直是不对称催化合成领域的研究热点,也是生物催化领域的重要研究方向之一。虽然天然酶可以催化合成多种单一手性分子,但这些分子已无法满足应用需求。因此,如何通过生物催化实现分子的精准构筑,获得手性翻转分子,是不对称催化合成领域的一大挑战。通过对天然酶进行设计和改造,实现单一手性及翻转控制,具有重要的基础研究意义和应用价值。
体外多酶催化是近年来合成生物学新兴的一种生物催化技术,在生物制造领域具有广阔的应用前景。然而,体外多酶催化经常需要辅因子(如ATP和NADPH)参与,而天然辅因子的稳定性、成本,以及与多酶间的适配性,会制约整个催化系统的性能。传统的解决方法主要是构建基于酶催化的辅因子再生模块,但该方法需要引入新的酶和共底物,或者利用体系自身的底物提供辅因子再生的能量,会降低催化系统的原子经济性。通过电催化、光催化...
手性β-氨基酸不仅是天然化合物中的重要组成部分,而且是合成许多药物分子的重要砌块。从原子经济性和对环境的影响考量,氨基酸脱氢酶(AADHs)作为生物催化剂在手性氨基酸的不对称合成中具有巨大潜力。然而,与被广泛研究的α-AADHs相比,目前β-AADH家族中的已知成员只有l-赤式-3,5-二氨基己酸脱氢酶(3,5-DAHDH),且没有相关晶体结构和催化机理方面的研究报道,对其合成手性β-氨基酸的应用...
内酰胺是抗生素、抗肿瘤以及治疗心血管疾病等药物分子的重要砌块。传统内酰胺合成方法通常依赖于石油化学产品,能源消耗大,而且反应条件比较苛刻。近年来,科研人员致力于开发合成内酰胺合成的生物酶催化剂,但原本催化还原酸类底物为醛产物的羧酸还原酶(CAR)能否应用于内酰胺合成鲜有报道。
氢转移在生化反应中起着至关重要的作用。前期科研工作者已研究并报导了多种形式的酶介导氢转移反应,并揭示了氢负离子转移(Hydride transfer,HT)与氢质子转移(Proton transfer,PT)过程耦合的重要性。实验结果表明参与HT或PT路径的残基突变通常会导致活性降低或失活。然而通过缩短氢转移路径能否提升酶催化效率等关键科学问题尚缺乏深入研究。
2022年12月29日,国际学术期刊PNAS在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心段成国研究组与南方科技大学杜嘉木研究组合作完成的题为“Molecular Basis of Locus-specific H3K9 Methylation Catalyzed by SUVH6 in Plants”的研究论文。该研究揭示了植物中保守的SUVH6组蛋白甲基转移酶家族催化位点特异H3K9甲基化的新机...
近日,河南农业大学生命科学学院微生物酶工程团队在新型酶制剂开发方面取得突破性进展,研究通过开发苯乙烯单加氧酶催化多功能性,首次实现酶催化烯烃与水的反马氏加成反应,可实现由大宗化学品烯烃向高附加值的伯醇类化合物的转化。
近日,杭州医学院基础医学与法医学院蒋侃侃老师带领的创新创业团队在杂志《Bioresource Technology》上发表了题为“An integrated biorefinery process for co-production of xylose and glucose using maleic acid as efficient catalyst”的研究论文,杂志为JCR分区一区,影响因子...
药物中间体、农药和精细化学品在国计民生中占据重要地位。传统的化学合成工艺存在效率低和污染严重等瓶颈问题;基于酶催化的生物合成工艺,具有过程绿色、选择性好等优势,目前特别在创新药物工业化生产中得到了广泛的应用。然而,目前酶催化反应的工具箱还非常有限,能够催化新颖化学转化的酶亟待被发现,从而推动酶催化在工业上更为广泛的应用,有助于实现化学品的“碳中和”生物绿色制造。

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