搜索结果: 1-8 共查到“知识库 生物学 酶催化”相关记录8条 . 查询时间(0.057 秒)
江南大学生物工程学院产业成果—生物合成手性醇酸的辅酶再生耦联多酶催化体系构建技术。
本研究采用两步PCR的方法,合成拟南芥蔗糖合酶At SUS1的编码基因,并将其亚克隆到携带糖基转移酶UGT76G1基因的表达质粒p ET28a-UGT上,构建了双酶共表达质粒p EUGT-SUS。将质粒p EUGT-SUS转化到大肠杆菌Rossetta(DE3)中,在自诱导培养基中培养12 h,收集细胞超声破碎取其上清液为粗酶液用于催化甜菊甙合成莱鲍迪甙A的反应,结果确定重组酶At SUS1获得了...
超声波辅助脂肪酶催化拆分丁酸环氧丙酯
超声 脂肪酶 丁酸环氧丙酯 拆分
2012/11/13
利用超声波辅助脂肪酶催化拆分丁酸环氧丙酯, 考察了超声发生装置、 超声处理方法、 超声功率及超声温度等反应条件对酶促拆分反应的影响, 筛选得到最适反应条件. 结果表明, 在最适反应条件下, 超声作用可以使酶活提高近4.3倍, 立体选择性提高5倍。
将由鱼腥藻Anabaenasp.PCC7120中cpcE/F构建的pCOLADuet-cpcE/F质粒和pACYCDuet-pebA质粒、pCDFDuet-hol-pebB质粒、pETDuet-pecA质粒、pETDuet-cpcA质粒转化入大肠杆菌,在IPTG的诱导下,实现了色素蛋白PEB-CpcA和PEB-PecA的成功表达.吸收光谱和荧光光谱研究表明,CpcE/F能够催化PEB共价连接到Cp...
微水相中杏仁醇腈酶催化不对称合成(R)-氰醇的研究
微水相 杏仁醇腈酶 不对称合成 (R)-氰醇
2008/6/29
利用气相色谱手性分析，研究了微水相中来源于杏仁的(R)-醇腈酶催化醛与HCN不对称合成(R)-氰醇.结果表明，反应时间、添加乙酸、反应介质、反应体系水活度、反应温度和底物的结构对醇腈酶反应均有显著影响.杏仁醇腈酶对芳香族、脂肪族和杂环族醛均有良好的催化作用.其中，苯甲醛为杏仁醇腈酶的最适作用底物，在低温（0～5℃）下，转化率和产物对映体过剩值均在99%以上.
非水相中脂肪酶催化甘油三酯转酯反应动力学
动力学 转酯反应 脂肪酶 非水相
2007/12/20
摘要 本文研究了脂肪酶在己烷中催化甘油三丁酸酯与硬脂酸之间的转酯反应动力学。转酯反应分为二个连续的反应步骤:由酯生成的酰基酶复合物的水解和由酸生成的酰基酶复合物的醇解,整个反应符合乒乓反应机制,动力学参数为:K_m(酯)=3.2×10~(-2)mol/L,K_m(酸)=6.9×10~(-2)mol/L,V_m=1.7×10~(-4)mol/L·min。
摘要 以少根根霉 (Rhizopusarrhizus)脂肪酶为催化剂 ,有机溶剂为反应介质 ,合成了 3种短链脂肪酸酯 .研究了反应温度、溶剂、底物浓度、底物摩尔比、吸水剂用量等因素对酯化反应的影响 .确定了3种酯的最佳合成条件 :(1)己酸乙酯 :反应温度为 4 0℃ ,环己烷为溶剂 ,0 2 5mol L底物浓度 ,酸醇摩尔比为 1∶1 2 ;(2 )乙酸异丙酯 :5 0℃ ,环己烷为溶剂 ...