搜索结果: 1-15 共查到“生物学 干细胞衰老”相关记录20条 . 查询时间(0.208 秒)
2023年8月25日，中国科学院北京基因组研究所（国家生物信息中心）张维绮研究组联合中国科学院动物研究所刘光慧研究组和曲静研究组，阐述了天然免疫蛋白MAVS在调控人干细胞衰老方面的分子机制。这项研究揭示了MAVS在不依赖于天然免疫应答的情况下，通过维持线粒体结构功能稳态，对人干细胞的衰老调控发挥重要作用。相关成果以“MAVS antagonizes human stem cell senescen...
中国科学院生物物理研究所研究揭示蛋白质氧化折叠在干细胞衰老中的作用（图）
蛋白质 氧化折叠 干细胞衰老
2023/8/7
长期以来，人们普遍认为线粒体是细胞活性氧的主要来源。然而，内质网中蛋白质二硫键形成过程会产生副产物H2O2。据估算，它约占蛋白质合成过程中产生总活性氧的25%。可见，内质网来源的活性氧不容忽视。
中国科学院研究揭示蛋白质氧化折叠在干细胞衰老中的作用（图）
蛋白质氧化 干细胞衰老 分子生物学
2023/8/9
2023年8月3日，中国科学院生物物理研究所王磊/王志珍课题组和动物研究所刘光慧课题组合作，在《欧洲分子生物学学会报告》（EMBO Reports）上，以封面文章形式，发表了题为Reducing oxidative protein folding alleviates senescence by minimizing ER-to-nucleus H2O2 release的研究论文。该研究首次建立了...
中国科学院生物物理研究所王磊/王志珍组与合作者揭示蛋白质氧化折叠在干细胞衰老中的作用（图）
王磊 王志珍 蛋白质氧化 细胞
2023/11/20
2023年8月3日，中国科学院生物物理研究所王磊/王志珍课题组和中国科学院动物研究所刘光慧课题组合作，在EMBO Reports杂志以封面文章形式发表题为Reducing oxidative protein folding alleviates senescence by minimizing ER-to-nucleus H2O2 release的研究论文。该研究首次建立了内质网中蛋白质氧化折叠同...
细胞衰老是机体衰老的重要标志和驱动因素，其中表观遗传改变是细胞衰老的重要特征之一。细胞衰老通常表现为细胞核形态异常、核纤层蛋白结构紊乱以及核周异染色质的缺失。然而，细胞衰老过程中表观基因组的重塑规律以及基因表达改变的调控机制尚不明确。通过系统地绘制细胞衰老过程中不同层次的表观遗传图谱、解析细胞衰老的表观基因组变化规律，有望发现对衰老敏感的表观基因组位点和调控衰老的关键基因，从而为解码细胞衰老的分子...
研究揭示染色质的“熵增”是人类干细胞衰老的驱动力（图）
染色质 熵增 干细胞衰老 驱动力
2022/9/16
细胞衰老是机体衰老的重要标志和驱动因素，其中表观遗传改变是细胞衰老的重要特征之一。细胞衰老通常表现为细胞核形态异常、核纤层蛋白结构紊乱以及核周异染色质的缺失。然而，细胞衰老过程中表观基因组的重塑规律以及基因表达改变的调控机制尚不明确。通过系统绘制细胞衰老过程中不同层次的表观遗传图谱、解析细胞衰老的表观基因组变化规律，有望发现对衰老敏感的表观基因组位点和调控衰老的关键基因，从而为解码细胞衰老的分子机...
中国科学院动物研究所合作揭示染色质的“熵增”是人类干细胞衰老的驱动力（图）
中国科学院动物研究所 染色质 熵增 干细胞 驱动力 细胞衰老
2022/5/26
细胞衰老是机体衰老的重要标志和驱动因素，其中表观遗传改变是细胞衰老的重要特征之一。细胞衰老通常表现为细胞核形态异常、核纤层蛋白结构紊乱以及核周异染色质的缺失。然而，细胞衰老过程中表观基因组的重塑规律以及基因表达改变的调控机制尚不明确。通过系统地绘制细胞衰老过程中不同层次的表观遗传图谱、解析细胞衰老的表观基因组变化规律，有望发现对衰老敏感的表观基因组位点和调控衰老的关键基因，从而为解码细胞衰老的分子...
载脂蛋白E（APOE）作为一种经典的脂质结合蛋白，可以与胆固醇或其他脂质结合形成脂蛋白颗粒，从而介导中枢神经系统和外周组织中的脂质转运。越来越多的证据表明，APOE基因多态性与阿尔茨海默病、血管动脉粥样硬化以及人类寿命调控密切相关。尽管APOE一直以来被认为是阿尔茨海默病等衰老相关退行疾病的关键易感基因，但其在衰老调控中的作用和机制尚不明确。2022年3月28日，中国科学院动物研究所刘光慧研究组、...
2021年8月10日讯/生物谷BIOON/---尽管可见的衰老迹象通常是明确无误的，但揭开触发它们的原因一直是一个相当大的挑战。在一项新的研究中，来自美国贝勒医学院、布朗大学、德州农工大学和斯坦福大学的研究人员发现一种之前已被描述过的与酵母和线虫的衰老有关的称为隐性转录（cryptic transcription）的细胞现象在衰老的哺乳动物干细胞（包括小鼠造血干细胞、神经干细胞和人类间充质干细胞）...
中国科学院动物研究所干细胞衰老课题组招聘启事
中国科学院动物研究所 干细胞衰老课题组 招聘启事 人类衰老
2022/5/26
干细胞衰老课题组综合利用人类干细胞和灵长类动物模型，结合新一代组学技术及其他生物学手段，关注人类衰老及相关疾病发生发展过程中，组织特异的生理或病理变化，以及致使这种改变的遗传与环境因素的互作，发现机体或器官退行的标志物，筛选调控器官失稳和促进原位再生的关键基因或候选小分子药物，揭示干细胞衰老的关键调控通路，发展干预人类干细胞衰老乃至器官衰老的有效手段。
2020年10月9日，中国科学院动物研究所曲静研究组、中国科学院北京基因组研究所慈维敏研究组和张维绮研究组以及中国科学院动物研究所刘光慧研究组合作在Nucleic Acids Research杂志在线发表了题为“METTL3 counteracts premature aging via m6A-dependent stabilization of MIS12 mRNA”的研究论文。该研究以儿童早...
2020年7月31日，中国科学院动物研究所刘光慧研究组、曲静研究组和中国科学院北京基因组研究所张维绮研究组合作在Cell Research杂志在线发表题为“Stabilization of heterochromatin by CLOCK promotes stem cell rejuvenation and cartilage regeneration”的研究论文。该研究首次揭示了核心节律蛋白C...
ZKSCAN3是具有SCAN结构域的锌指蛋白家族成员之一，曾被报道作为转录调节因子抑制自噬相关基因的表达。然而目前国际上关于ZKSCAN3的研究主要基于肿瘤细胞系及模式动物，其在正常人类干细胞等二倍体细胞中的生物学功能尚不明确。2020年5月19日，中国科学院动物研究所曲静研究组、刘光慧研究组及中国科学院北京基因组研究所张维绮研究组合作，在Nucleic Acids Research杂志在线发表题...
中国科学院和NIH合作揭示逆转人类干细胞衰老的关键通路（图）
儿童早衰症 NRF2
2016/6/7
中国科学院生物物理研究所刘光慧实验室与美国国立卫生研究院（NIH）国家癌症研究所Tom Misteli研究组合作，通过筛选具有逆转人类细胞衰老潜能的基因，发现转录因子NRF2（NF-E2-related factor 2）介导的细胞抗氧化通路的紊乱是导致细胞衰老的驱动力。进一步,通过筛选具有激活NRF2通路功能的小分子化合物，发现一种用于治疗脂肪肝的NRF2激动剂奥替普拉（Oltipraz）可以延...
科学家揭示人类干细胞衰老机理（图）
人类干细胞衰老 机理
2015/5/4
2015年4月30日，Science杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所刘光慧实验室、北京大学汤富酬实验室以及Salk研究所Juan Carlos Izpisua Belmonte实验室在干细胞衰老机理方面的一项突破性的研究成果。该研究结合多能干细胞定向分化技术、基因组靶向编辑技术以及表观遗传组分析技术，首次揭示了异染色质的高级结构失序（disorganization）是人类干细胞衰老的驱动力之...