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中国科学院国家纳米科学中心专利：登革2型病毒纳米磁分离实时荧光定量PCR检测试剂盒及核苷酸序列
中国科学院国家纳米科学中心 专利 登革2型病毒 纳米磁分离 实时荧光定量 PCR检测试剂盒 核苷酸序列
2023/6/25
中国科学院国家纳米科学中心专利：登革2型病毒纳米磁分离实时荧光定量PCR检测试剂盒及核苷酸序列
龙葵叶绿体的阿特拉津抗性基因psbA的核苷酸序列及有关分析
龙葵 阿特拉津 叶绿体 核苷酸序列
2008/2/3
摘要对克隆在psb135质粒上的来自龙葵阿特拉津抗性生物型的psbA基因进行DNA序列分析，测得 长为1384个核苷酸的全序列，包括该基因的全部编码区和5＇上游顺序。该基因的核苷酸序 列与另一个独立来源的龙葵阿特拉津抗性基因[11]的核苷酸序列完全相同，在由核苷酸推导 的氨基酸序列的基础上，比较了分别由龙葵抗阿特拉津和敏感的psbA基因编码的32kD蛋白质 的二级结构，并对其可能的含意进行了讨论。...
生米卡链霉菌丙酰化酶基因定位及其核苷酸序列测定
丙酰化酶基因 亚克隆 DNA序分析
2008/1/31
摘要我们已往在工作［1］已经确定在重组质粒pIJM9中，生米卡链霉菌来源的4.16kb插入DN A片段带有丙酰化酶基因，为了进一步确定该基因在4.16kb插入片段中的位置，我们以BamHI 对pIJM9进行酶切，在此基础上进行缺失重组亚克隆，在所获得的转化子中，No.5转化子含 重组质粒 pIJM95, 分子量为5.0kb，插入DNA片段为0.53kb。以No.5转化子对螺旋霉素进行 生物转实验，...
蓖麻蚕核型多角体病毒多角体蛋白基因的克隆和核苷酸序列分析
蓖麻蚕核型多角体病毒 核多角体蛋白基因 核苷酸序列
2008/1/31
摘要蓖麻蚕(Attacus ricini) 是我国特有蚕种，以其核多角体病毒(ArNPV)为载体有可能发 展成为新的基因工程表达系统，我们建立了ArNPV基因库，并亚克隆了含多角体蛋白(Ph)基 因DNA片段。对该1.1kb全长DNA片段进行序列分析，确定ArNPV Ph结构基因全长735bp,与苜 蓿尺蠖NPV(AcNPV)、家蚕NPV(BmNPV)同源性分别为76%和81%，ArNPV5′端调...
幼龄小白鼠全脑5SrRNA的全核苷酸序列测定
2008/1/5
摘要 5S rRNA是一种稳定的独立小分子,在原核和真核细胞中都牢固地结合在核糖体的大亚基上。它在蛋白质生物合成过程中具有重要作用。微生物、大鼠肝细胞及某些植物细胞5S rRNA的一级结构都已经测定,脑细胞5SrRNA的一级结构尚未见报道。因此,我们对幼龄小鼠全脑5S rRNA的序列进行了分析。我们用辜祥荣等人的方法分离和纯化5S rRNA,5S rRNA3′-末端标记参照Peattie的方法(...
经典型霍乱弧菌毒素基因的核苷酸序列分析及其与ELTOR型的比较
霍乱弧菌 毒素基因 序列比较
2007/12/21
摘要 本文首次报导了经典型霍乱弧菌569B株毒素基因的全部核苷酸序列,并与其他经典型和ELTOR型毒素基因的核苷酸序列以及由此推导的氨基酸序列进行比较。发现此两型毒素基因的A亚基核苷酸序列完全相同,而B亚基有2至3个碱基的差别,从而导致相应氨基酸的改变,它们分别位于第18、47和54位氨基酸残基。
蜜蜂5SrRNA核苷酸序列及与其他5SrRNA的比较
5S rRNA 同源性 碱基替换率
2007/12/21
摘要 蜜蜂5SrRNA由119个核苷酸组成。与其他几种昆虫的5SrRNA比较,其序列的同源性在80％以上,具有较高的保守性。在二级结构的模式基础上,证明了单链突环区比双链螺旋区保守的现象;通过计算5SrRNA每年每个核苷酸位点上的碱基平均替换率,揭示了昆虫5SrRNA比脊椎动物的5SrRNA有较高的替换速率,其主要原因是双链螺旋区碱基高替换所致;并提出了用比较较保守的单链压的方法,修正计算碱基替换...
中国人SRY基因的分离、克隆和核苷酸序列分析
SRY基因 PCR 分子克隆 序列分析
2007/12/19
摘要 睾丸决定因子基因(Testis-determining factor,TDF)位于Y染色体短臂上,它的表达产物诱导睾丸组织的发生。SRY基因(Sex-determining Region of the Y)位于Y染色体的性别决定区内,许多特征显示SRY就是TDF。我们选用与SRY基因相应的引物,用PCR技术对正常人男女各10例的基因组DNA进行扩增。将特异扩增的男性SRY基因片段重组到质粒P...
猪肠毒素源性大肠杆菌K88ac粘附抗原的核苷酸序列分析
大肠杆菌K88ac 核苷酸序列 碱基突变 抗原决定簇
2007/12/18
摘要 本文对国内流行的猪肠毒素源性大肠杆菌K88ac抗原的结构基因的核苷酸序列进行了测定。该基因由849对核苷酸组成,编码了283个氨基酸的蛋白亚单位及21个氨基酸的信号肽。与国外报道的K88ac序列的不同是我们发现一个碱基的点突变,导致在抗原决定簇内一个氨基酸的改变。从核苷酸序列推导出的氨基酸序列与另两种亚型进行了比较。
摘要 茶尺蠖核型多角体病毒（ＥｏＳＮＰＶ）基因组的ｐｏｌｈ和ｅｇｔ基因区约１４．２ｋｂ的酶切图谱被构建．ｅｇｔ基因位于ｐｏｌｈ基因上游约４．８ｋｂ处，但转录方向与ｐｏｌｈ基因相反．ＥｃｏＲⅤ－Ｌ片段ｐｏｌｈ基因及其旁侧的１１２５核苷酸序列被测定．ｐｏｌｈ基因编码区长７３８核苷酸，可编码２４６氨基酸的多肽．起始密码子ＡＴＧ上游是一个富含ＡＴ（ＡＴ占７１．２％）的启动子区，在－５２核苷酸处有杆状病毒晚...
摘要 在哺乳动物中，位于Ｙ染色体上的指导雄性性别分化的基因被命名为睾丸决定因子（Ｔｅｓｔｉｓ－ｄｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇｆａｃｔｏｒ，ＴＤＦ）１９９０年６月分离获得的ＳＲＹ基因（Ｓｅｘ－ｄｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇｒｅｇｉｏｎｏｆｔｈｅＹ）被认为是ＴＤＦ基因最好的候选者［１－４］。ＳＲＹ基因为单拷贝，位于Ｙ染色体短臂末端１Ａ１Ａ区，靠近假常染色体配对区（ＰＡＰＲ）的交界处，其部分顺序编码８０个保守性氨基酸组...
貂肠炎病毒的核苷酸序列和基因组结构
MEV 核苷酸序列 基因组结构
2007/12/7
摘要本试验测定了已克隆的貂肠炎病毒(MEV)复制型(RF)DNA的核苷酸序列，确定MEV基因组 全长约为5064个核苷酸(nucleotides, nt)，推测了3′端和5′端结构，在5′端非编码区有 3个51nt的重复。MEV基因组序列与犬细小病毒(CPV)、猫细小病毒(FPV)有很高的同源性，结 构基因区的同源性分别达991%和99.9%，但在5′端非编码区有较大差异。MEV基因组结构 与C...
摘要：本研究以中花10号水稻为材料，利用PCR技术扩增并克隆10kDa富硫醇溶蛋白基因的成熟肽编码区。对扩增产物的核苷酸序列分析表明：本扩增产物长 380bp；与 Masumura等人[1] 发表的序列相比，有94．5％的同源性，与我们以前发表的中花10号水稻10kDa富硫醇溶蛋白基因的序列相比，有99．5％的同源性。本扩增片段第150位与151位间的单碱基（T）插入导致了该片段编码区的移码突变...
摘要：尽管古老的鲟形目鱼类的分类及系统演化一直是中外学者感兴趣的研究课题，但迄今仍有诸多谜团未解。其中，关于亚洲远东地区和北美地区的中吻鲟(Acipenser medirostris)的分类地位争论已久。长江水系的达式鲟(A.dabryanus)和中华鲟(A.sinensis)及其它鲟属(Acipenser)鱼类之间的亲缘关系近年来也有异议。为了给上述争议提供更多的科学依据，作者测定了线粒体DNA...
新城疫病毒V4株F基因的克隆与核苷酸序列分析
2007/7/28
专著信息
书名
新城疫病毒V4株F基因的克隆与核苷酸序列分析
语种
中文
撰写或编译
作者
曹殿军,郭鑫,苑纯秀,闫丽辉,闵平,刘培欣,卢景良
第一作者单位
出版社
中国预防兽医学报, 2000,22(1)：39-43
出版地
出版日期
2000年
月
日
标准书号
介质类型
页数
字数
开本
相关项目
我国鸡新城疫病原生态学和分子流行病学的研究