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本发明提供一种解除反馈抑制的thrA基因突变体，其中，所述thrA基因突变体的基因序列为序列表SEQIDNO：1的757？759位碱基突变为组氨酸密码子的序列，所述组氨酸密码子包括CAU和CAC。还提供了含有所述基因突变体的苏氨酸操纵子thrABC以及含有所述苏氨酸操纵子thrABC的重组载体、含有所述重组载体的重组菌以及应用。本发明获得高效解除反馈抑制的ThrA突变体，构建了高效生产苏氨酸的菌株...
中国科学院化学研究所专利：检测EGFR基因突变的试剂及其应用
中国科学院化学研究所 专利 EGFR 基因突变 检测试剂
2023/7/17
中国科学院化学研究所专利：检测EGFR基因突变的试剂及其应用
中国科学院化学研究所专利：一种可视的多个基因突变位点同时检测的方法
中国科学院化学研究所 专利 可视 基因突变位点
2023/7/12
中国科学院化学研究所专利：一种可视的多个基因突变位点同时检测的方法
中国科学院生物物理研究所专利：携带人类成年早衰症基因突变的多能干细胞及制备方法
尿崩症（diabetes insipidus, DI）是由于精氨酸加压素（arginine vasopressin，AVP）分泌不足或反应不敏感而导致的综合征，主要表现为烦渴、多尿、低渗尿。尿崩症根据病因分为中枢性尿崩症（central diabetes insipidus, CDI）和肾性尿崩症（nephrogenic）diabetes insipidus, NDI）两类。编码AVP的AVP-N...