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研究揭示碱基类似物调节体细胞重编程新机制
溴脱氧尿苷 碘脱氧尿苷 DNA
2024/1/29
近日,中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员刘晶团队联合西湖大学教授裴端卿等,揭示了碱基类似物溴脱氧尿苷(BrdU)和碘脱氧尿苷(IdU)通过DNA损伤修复途径调控组蛋白乙酰化和DNA去甲基化从而促进体细胞重编程的分子作用机制,同时在多个重编程系统中验证并发现了其剂量与作用结果之间的相关性。相关成果发表于《细胞与生物科学》。
中国科学院科学家揭示碱基类似物调节体细胞重编程新机制(图)
细胞 合成 蛋白乙酰
2024/1/26
2024年1月22日,中国科学院广州生物医药与健康研究院刘晶团队等在《细胞与生物科学》(Cell & Bioscience)上发表了题为Epigenetic reshaping through damage: promoting cell fate transition by BrdU and IdU incorporation的研究论文。该研究揭示了碱基类似物BrdU和IdU通过DNA损伤修复途...
中国科学院天津工生所在新一代碱基编辑技术开发方面获进展(图)
碱基编辑 基因 细胞
2024/1/7
碱基编辑(base editing,BE)作为前沿的基因组编辑技术,能够在基因组水平上实现精确、高效的单碱基编辑。该技术广泛应用于基础研究、基因治疗和细胞工厂构建等领域。常用的DNA碱基编辑器主要是通过将可编程的DNA结合蛋白(如Cas9)与碱基脱氨酶融合实现的,包括胞嘧啶碱基编辑器(CBE)、腺嘌呤碱基编辑器(ABE)以及糖基化酶碱基编辑器(GBE)等,可以实现C-to-T、A-to-G以及C-...
天津工业生物所在新一代碱基编辑技术开发方面取得重大突破(图)
碱基编辑 基因 脱氨酶
2024/1/8
碱基编辑(base editing,BE)作为一种前沿的基因组编辑技术,能够在基因组水平上实现精确、高效的单碱基编辑。该技术已广泛应用于基础研究、基因治疗和细胞工厂构建等领域。常用的DNA碱基编辑器主要是通过将可编程的DNA结合蛋白(如Cas9)与碱基脱氨酶融合实现的,包括胞嘧啶碱基编辑器(CBE)、腺嘌呤碱基编辑器(ABE)以及糖基化酶碱基编辑器(GBE)等,可以实现C-to-T、A-to-G以...
近日,西北农林科技大学动物科技学院羊遗传改良与生物育种团队联合国内多家单位在线粒体碱基编辑工具开发方面取得新进展。研究以“Enhanced C-To-T and A-To-G Base Editing in Mitochondrial DNA with Engineered DdCBE and TALED”为题发表于《 Advanced Science 》。西北农林科技大学王小龙教授、上海交通大学...
首个体内碱基编辑疗法可降低胆固醇,但投资者并不看好(图)
编辑疗法 胆固醇 美国生物技术公司
2023/11/21
“这是一个巨大的科学里程碑,因为这是他们第一次能够证明使用CRISPR技术在人类中进行的单碱基对DNA编辑具有临床效果。这有可能开辟一种治疗冠状动脉疾病的新方法,让患者得以接受‘一劳永逸’的治疗,不再需要每天服用药片。”
上海科技大学生命科学与技术学院陈佳与合作者发表细胞器DNA碱基编辑综述文章(图)
细胞器 DNA 碱基编辑
2024/3/29
重症联合免疫缺陷病(Severe Combined Immunodeficiency Disease, SCID)是一组遗传性免疫缺陷疾病,可导致免疫系统严重功能障碍。表现为源自胸腺和骨髓的T细胞和B细胞缺失或受损,从而影响细胞和体液适应性免疫。SCID的总体患病率估计为1/100000-2/100000。在与SCID相关的关键基因中,RAG1和IL2RG起着至关重要的作用。IL2RG对T、B和N...
中国科学院遗传与发育生物学研究所开发出不依赖CRISPR的全新碱基编辑工具(图)
CRISPR 碱基 编辑工具
2023/8/30
中国科学院遗传发育所开发出不依赖CRISPR的全新碱基编辑工具(图)
遗传发育 碱基编辑 脱氨酶
2023/9/1
基因组编辑可以对生物体遗传信息进行精准、高效的修饰,已成为生命科学领域的一项颠覆性技术。通过融合nCas9(切口酶形式的Cas9)与脱氨酶,美国哈佛大学David Liu团队先后开发出胞嘧啶碱基编辑系统(Cytosine base editor,CBE)和腺嘌呤碱基编辑系统(Adenine base editor,ABE),将以CRISPR为代表的基因组编辑技术引入了“精准编辑”的全新时代。...
高效双碱基编辑器研发成功并在水稻中实现基因定向进化(图)
双碱基编辑器 水稻 基因 定向进化
2023/11/9
碱基编辑治疗特殊贫血症显优势
基因疗法 碱基编辑 贫血症
2023/7/8
通过基因疗法改变血红蛋白基因,或可治愈镰状细胞病(SCD)和β地中海贫血。据2023年7月3日发表在《自然·遗传学》上的论文,美国圣裘德儿童研究医院、麻省理工学院博德研究所和哈佛大学科学家使用腺苷碱基编辑器,在SCD患者细胞中重新启动胎儿血红蛋白的表达。与使用CRISPR-Cas9基因组编辑技术相比,该方法能使胎儿血红蛋白的表达水平更高、更稳定且更均匀。