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2023年10月13日，Nature Communications在线发表国内上市口服抗新冠病毒药物先诺欣®活性成分先诺特韦的发现过程及其临床前研究结果。谨以此文致敬先诺特韦的主要发明者之一——蒋华良院士，并以此纪念蒋院士为先诺欣®的研发所付出的心血和做出的重要贡献。
对恒河猴开展的临床前研究表明—— 单次注射基因疗法能清除艾滋病病毒
艾滋病 注射基因疗法 恒河猴
2023/8/28
美国坦普尔大学刘易斯·卡茨医学院的科学家17日报告称，基于CRISPR-Cas9基因编辑技术EBT-001可以安全有效地将SIV（猴免疫缺陷病毒）从非人灵长类动物的基因组中去除。这项临床前研究是推动人类艾滋病病毒疗法方面取得的重大进展，相关论文在线发表于《基因治疗》杂志。
“我们的成果一旦迈入产业化，肿瘤患者只需打一针就有望治愈，费用将是现在的几十分之一。”
近日，由中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所梁米芳研究员团队与中国生物杨晓明研究员团队合作开发的重组全人源广谱新冠病毒单克隆抗体（以下简称“单抗F61”）获得国家药品监督管理局临床试验许可批文。
南非医院初步临床报告显示：奥密克戎不比新冠病毒其他变种更危险|国际战“疫”行动（图）
南非医院 临床报告 奥密克戎 新冠病毒
2021/12/10
据美国《大众科学》网站6日报道，南非医院提供的初步临床数据表明，新冠病毒奥密克戎变异毒株可能不比其他变异毒株更危险。研究指出，尽管奥密克戎的传染性很高，但到目前为止，患者感染后病症的严重程度并未增加。
艾滋病疫苗II期临床试验顺利完成
艾防中心 艾滋病 新冠肺炎 DNA-rTV
2023/2/24
艾滋病疫苗DNA-rTV是由中国疾病预防控制中心艾防中心和国药中生生物技术研究院有限公司自主研发，具有完全自主知识产权的艾滋病候选疫苗，也是世界上首个开展II期临床试验的复制型病毒载体艾滋病疫苗。在 “十一五”、“十二五”期间，该疫苗按国家药监局要求稳步推进并完成了Ia, Ib, Ic和IIa临床试验，试验结果显示疫苗安全性良好，免疫原性强，可诱导受试者产生抗艾滋病毒的体液和细胞免疫反应。
光明日报我国多种新冠肺炎重点药物进入临床试验阶段（图）
重点药物；临床试验；人体免疫系统
2021/11/26
本报北京11月17日电 记者杨舒日前从科技部获悉，我国已按照抑制病毒复制、阻断病毒进入细胞和调节人体免疫系统3条技术路线进行了新冠肺炎药物布局，并形成了BRII-196和BRII-198中和抗体联合疗法、阿兹夫定、普克鲁胺等多种重点药物，均已进入临床试验阶段。
“若该疫苗能上市，可实现对国内80%~90%的诺如病毒感染及其引起的急性胃肠炎的预防，这意味着诺如病毒肆虐全球的历史将成为过去，也意味着诺如病毒预防时代的到来。”6月3日，在国际首个诺如病毒四价疫苗（毕赤酵母）获批进入临床研究的新闻发布会上，中科院上海巴斯德研究所研究员黄忠说。
2016~2018 年广州地区腹泻儿童轮状病毒和腺病毒感染结果和临床特征分析
病毒性腹泻 轮状病毒 腺病毒 临床特征
2021/3/17
收集2016 ～ 2018 年在广州市妇女儿童医疗中心就诊腹泻儿童病例资料，分析轮状病毒（Rotavirus，RV）和肠道腺病毒（Adenovirus，AdV）感染流行的特点。方法 采集2016 ～ 2018 年诊断急性腹泻儿童新鲜粪便样本，用胶体金检测法检测RV 和AdV 抗原，对结果和临床信息进行分析。
抗病毒药物瑞德西韦（remdesivir）于2020年获得美国食品药品管理局（FDA）紧急使用授权，用于治疗COVID-19。plitidepsin是一种受到有限批准的用于治疗多发性骨髓瘤的药物。在一项新的研究中，通过在临床前模型中开展研究，来自美国西奈山伊坎医学院、马里兰大学医学院和加州大学旧金山分校等研究机构的研究人员报道，plitidepsin比瑞德西韦更有效地抵抗SARS-CoV-2。相关...
新型冠状病毒（SARS-CoV-2）核酸检测是金标准，抗原抗体检测是核酸检测的重要辅助手段。核酸与抗原检 测是患者早期感染的直接证据，但不能提示患者是否既往感染。抗体检测是患者感染的间接证据，IgM 阳性提示急性感 染，IgG 阳性提示病情中后期或既往感染。同时，抗体检测可作为评价疫苗与抗体治疗药物临床效果的重要指标。虽然 抗原检测可作为早期诊断的直接证据，但灵敏度不高，尚未获得认可。因此，核酸、...
不同人群新型冠状病毒核酸检测的临床价值
新型冠状病毒 逆转录聚合酶链反应 核酸检测 咽喉子
2021/3/1
探讨新型冠状病毒（SARS-CoV-2）核酸检测在发难诊，隔离病房，易感人群以及大规模筛查等不同人群中的应用价值，为SARS-CoV-2实验室检测提供参考依据。方法采集2020年2月1日3月22日郑州人民医院不同人群的咽喉子，包括发局部诊，隔离病房患者，一线疫情防控医护人员，以及无新型冠状病毒肺炎（COVID-19）。采用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）方法，使用A，B两种国产检测试剂盒对发局部...
分析我国开展的新型冠状病毒肺炎（简称“新冠肺炎”）临床试验的特点，发现可能存在的问题，为临床试验设计者及政策制定者提供一定的参考。方法收集2020年2月23日24点之前在中国临床试验注册中心官网和美国ClinicalTrials.gov官网注册的新冠肺炎临床试验数据，使用DDA软件进行数据清洗，采用SPSS 18.0对临床试验各特征变量进行描述。
探讨石家庄市新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者不同临床分型与实验室指标和细胞因子的关系。方法?回顾性分析2020年1月21日至2月10日在石家庄市第五医院住院的21例COVID-19患者的临床资料，并依据病情将患者分为轻型、普通型和重型/危重型，分析不同病情患者的基本临床特征和实验室检查结果，ProcartaPlex多细胞因子检测系统检测细胞因子和趋化因子的水平。
新型冠状病毒肺炎患者多类型样本SARS-CoV-2 核酸检测在临床诊疗中的意义
新型冠状病毒肺炎（COVID-19） 多样本 严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2） 逆转录酶-聚合酶链锁反应（RT-PCR）
2021/3/17
探讨不同类型样本新冠核酸检测结果在新型冠状病毒肺炎（COVID-19）临床诊治和疫情防控中的意义。 方法 选取 2020 年1 月23 日~2 月22 日延安大学附属医院确诊的5 例COVID-19 患者，采集不同部位标本进行核酸 检测，并进行统计学分析。