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搜索结果: 1-14 共查到发育生物学 器官相关记录14条 . 查询时间(0.124 秒)
自2019年以来,科学家已经在国际空间站上培育出了包括人类的大脑、心脏和乳房在内的多个“类器官”模型。这些类器官通常利用人类干细胞培育而成,在一系列化学生长物质的帮助下,干细胞可发育成类似人体组织的三维结构。与老鼠或猴子等传统动物模型不同,类器官使科学家能更准确地重现人类器官的独特复杂性。
《自然-医学》2024年3月5日发表的一项研究报告称,从羊水样本中收集的细胞可生成多种不同组织类型的类器官,而无需终止妊娠。这些类器官或提供了了解孕晚期发育的手段,有助于对先天畸形的研究。
纤毛普遍存在于高等动物细胞内,在胚胎发育过程中发挥重要生物学功能。纤毛发育异常可引起眼睛、肾脏等多个器官的病变,是导致多种人类遗传疾病形成的重要原因。本课题组致力于研究纤毛发育的分子基础,以斑马鱼、丝盘虫以及纤毛虫等为模式动物,结合分子生物学,遗传学及生物化学等多种手段解析纤毛发育的分子机制,通过构建多种疾病的动物模型研究其致病机理,为最终纤毛疾病的治疗打下基础。课题组的主要研究方向包括:1)体轴...
美国科学家开发了一种人类心脏类器官系统,可以模拟妊娠期糖尿病样情况下的胚胎心脏发育。这些类器官涵盖了在小鼠和人类妊娠期糖尿病引起的先天性心脏病的特征。研究表明,内质网应激和脂质失衡是导致这些疾病的关键因素,使用omega-3可以改善这些疾病。相关研究近日发表于《干细胞报告》。
衰老是逃不开的话题。俗话说,年龄取决于心态,但2023年12月6日发表于《自然》的一项新研究却表明,年龄取决于体内“最老”的器官
近日,中国科学院植物研究所宋献军研究组与中国科学院遗传与发育生物学研究所李云海团队、凌宏清团队合作,发现了SOD7/DPA4-GIF1模块协同调控拟南芥器官大小与铁吸收利用的新机制。已有的研究表明,拟南芥SOD7编码一个B3家族的转录抑制因子NGAL2。过表达SOD7导致小的种子和器官,而同时敲除SOD7及其亲缘关系最近的DPA4/NGAL3能够显著增加种子和器官的大小,表明SOD7和DPA4功能...
灵长类动物在妊娠期的第3-4周有原肠运动、器官发生等里程碑事件。目前对这个时期的胚胎发育过程了解有限。昆明理工大学等研究人员实现了从囊胚到早期器官发生的猴胚胎体外发育。该研究成果于近日发表在《Cell》杂志上,题为:Ex utero monkey embryogenesis from blastocyst to early organogenesis。
本重大研究计划旨在明确组织器官衰老及退行性变化的共性机制和器官特异性改变的分子基础。通过发展与衰老及器官退行性变化相关研究的新方法与新技术,聚焦重要人体组织器官和生理功能系统的衰老及其向退行性变化演变的早期过程,明确器官衰老和器官退行性变化相关的分子、细胞和功能变化特征,阐释器官衰老及向退行性变化演变的调控机制,认识衰老相关疾病发生发展,从而为建立衰老相关疾病的应对策略提供理论指导。
在特定逆境胁迫下,植物通过茉莉酸途径抑制主根生长而促进侧根发生(Sun et al., 2009, Plant Cell; Chen et al., 2011, Plant Cell)。中国科学院遗传与发育生物学研究所李传友研究组前期的研究发现,在这些生理过程的背后,茉莉酸途径的核心转录因子MYC2直接调控干细胞转录因子PLT1/2的表达,进而激活干细胞组织中心(静止中心)的细胞分裂活性 (Che...
中国科学院遗传与发育生物学研究所焦雨铃研究组与北京大学国际数学研究中心张磊研究组,通过学科交叉研究发现生长素长距离运输在侧生器官对茎尖干细胞的反馈中扮演重要角色。研究发现,茎尖干细胞区域的生长素含量负调控干细胞平衡,高生长素含量导致干细胞分化加速。计算模拟表明,侧生器官原基外运的生长素能够抑制茎尖的生长素外运,从而维持茎尖生长素浓度的稳态,进而维持干细胞的稳态。遗传分析和显微手术实验验证了模型结论...
植物种子和器官大小是重要的农艺性状,种子和器官大小的调控也是重要的发育生物学问题。李云海研究组的前期工作表明,泛素受体蛋白DA1与两个E3泛素连接酶DA2和EOD1/BB直接互作,协同调控种子和器官大小 (Li et al., Genes & Development 2008; Xia et al., Plant Cell 2013)。此外,DA1通过介导去泛素化酶UBP15/SOD2以及转录因子...
器官的发育需要经过细胞分裂、细胞分化和细胞生长等生物学过程,早期主要通过细胞分裂来增加细胞数目,后期主要通过细胞分化和细胞生长来增加细胞体积,从而形成了最终的器官大小。细胞分化过程常常伴随着细胞核内复制,然而细胞分裂、细胞分化和核内复制如何协同调控器官大小的分子机理并不清楚。
植物的侧生器官边界区将叶片等侧生器官(分化细胞)与顶端分生组织(干细胞)分隔开,确保器官的形成和干细胞的维持。此外,器官边界区产成侧生分生组织,进而形成侧芽,影响植物株型的建成。但由于边界区细胞数量较少,表型不易观察,因此对边界区形成的正反向遗传学研究都很困难,使得我们对边界区形成的调控机理知之甚少。
植物种子和器官大小是重要的产量性状,大小调控也是一个基本的发育生物学问题。然而,植物决定其种子和器官最终大小的分子机理目前并不清楚。

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