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搜索结果: 16-30 共查到生物学 神经退行性疾病相关记录32条 . 查询时间(0.175 秒)
2018年9月24日,《美国国家科学院院刊》(PNAS)在线发表了中国科学院生物物理研究所吴瑛课题组题目为FUS interacts with ATP synthase beta subunit and induces mitochondrial unfolded protein response in cellular and animal models 的研究论文,报道了RNA结合蛋白FUS与...
神经退行性疾病,包括阿茨海默症(AD)、脊髓侧索硬化(ALS)、额颞叶痴呆(FTD)等,都是与衰老相关的疾病神经退行性疾病给患者以及家庭带来巨大的痛苦与负担,然而目前世界范围内还没有任何一种药物能够有效治疗神经退行性疾病(1)。随着生活水平的提高和平均寿命的延长,该类疾病的患病人数会显著的上升。世界卫生组织预测,到2040年,神经退行性疾病将会取代癌症,成为人类第二大致死疾病(2)。但是目前我们...
美国布朗大学研究人员找到一种刺激细胞自噬的新策略——通过抑制一种被称为XPO1的蛋白表达来刺激细胞自噬。他们在《细胞报告》杂志上发表研究论文称,这一策略未来可用于治疗阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化症(ALS)和其他与年龄相关的神经退行性疾病。自噬是细胞通过回收自己的细胞蛋白质或磨损细胞器来重建自身的过程。在这一过程中,细胞会吞噬这些蛋白质或细胞器,将其包裹到被称为自噬体的囊泡中,该囊泡会与溶酶体融合...
英国曼彻斯特大学的科学家正在开发 3D 生物打印的神经血管单元(NVU)模型,模拟细胞与 NVU 不同部分之间的相互作用,旨在帮助治疗神经退行性疾病,如阿尔茨海默病。
近日,复旦大学生命科学学院鲁伯埙课题组利用点击化学与均相时间分辨荧光手段,建立了同一种疾病蛋白的不同构象与其降解速率的联系,从全新角度揭示了神经退行性疾病发生的可能机制。相关研究成果在线发表于《自然·化学生物学》
近日,复旦大学生命科学学院鲁伯埙课题组利用点击化学与均相时间分辨荧光手段,建立了同一种疾病蛋白的不同构象与其降解速率的联系,从全新角度揭示了神经退行性疾病的可能机制。相关研究成果在线发表于《自然•化学生物学》(Nature Chemical Biology)。
中国科学院遗传与发育生物学研究所鲍时来研究组为了揭示高尔基体高级结构的生理学功能,构建了全身和多个器官特异性敲除高尔基体基质蛋白GM130基因的小鼠,发现在神经细胞特异性敲除GM130破坏高尔基体高级结构,导致小鼠发育迟缓,并出现退行性的运动障碍;而且发现这种退行性运动障碍是由于浦肯野细胞的进行性死亡,小脑渐渐萎缩等神经系统缺陷导致的;GM130缺失虽然在发育早期不影响高尔基体在浦肯野细胞中的极性...
亨廷顿舞蹈症(HD)是一种主要影响中老年人的神经退行性疾病。其致病原因是疾病蛋白(Huntingtin, Htt)的氨基端出现多聚谷氨酰胺(polyQ)重复序列的过度延伸,造成蛋白折叠为聚集物并损伤大脑神经细胞,导致脑神经细胞无法控制机体的运动而出现舞蹈症状及最终引起病人死亡。目前还没有治疗HD的有效方法。科学家们正试图采用各种方法降低Htt的表达水平而达到治疗效果。然而由于敲除Htt基因会导致小...
2015年12月8日,中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所宋海云研究组与中国科学院上海应用物理研究所樊春海研究组合作的研究论文“Dietary Iron Oxide Nanoparticles Delay Aging and Ameliorate Neurodegeneration in Drosophila”在线发表于《先进材料》(Advanced Materials),该研究通过探索纳米...
FUS(全称为fused in sarcoma/translocated in liposarcoma,FUS/TLS)是一个多功能的DNA/RNA结合蛋白,主要定位于细胞核,但可以在细胞核与细胞质中穿梭。FUS蛋白在RNA的转录、RNA的剪接和microRNA的加工等过程中发挥重要作用。FUS蛋白病是一组致命性、累及多种神经元的神经退行性疾病,包括FUS相关的额颞叶脑退行性病变/痴呆(front...
肌萎缩性脊髓侧索硬化症(Amyotrophic lateral sclerosis ALS),俗称“渐冻人症”,是仅次于阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)和帕金森病(Parkinson‘s Disease,PD)的第三种渐进性神经退行性疾病,它影响大脑和脊髓中与运动相关的神经细胞,造成运动神经元死亡,令大脑无法控制肌肉运动,肌肉也会因缺乏运动而萎缩。近年来,科研人员采用...
一系列神经退行病与衰老有关并在中晚年发生,这些疾病包括老年痴呆、帕金森病与亨廷顿舞蹈症。虽然已知这些疾病均由于变异蛋白在脑组织中的累积而导致, 造成这种变异蛋白累积的机制目前尚不清楚,而用短生命周期的小动物模型还不能很好地揭示此发病机制。
用干细胞转录因子OCT4、SOX2、c-MYC和KLF4进行体细胞重编程产生具有胚胎干细胞特性的诱导多能干细胞(iPS细胞)是干细胞研究领域的突破性进展。近年来, iPS细胞的研究从产生方法、重编程机理及实际应用方面不断取得进展。由于iPS细胞的产生可取自体细胞, 因而克服了胚胎干细胞应用的伦理学和免疫排斥等缺陷, 为iPS细胞的临床应用开辟了广阔的前景。该文将对iPS细胞的产生方法、重编程机理及...
目前,神经退行性疾病的治疗方法主要是对症治疗,因为人们对该病的致病原因还不十分了解。但是,已经证实在大多数神经退行性疾病中,凋亡可以促进神经元的损失。因此,阻断联系神经元损伤与神经元凋亡降解的信号转导网络有可能成为一种新的治疗方法。目前,有几个作用于凋亡通道不同位点的化合物正在开发之中,还有几个化合物正在进行临床试验。
5月18日~20日,“2009国际分子神经退行性疾病大会”在厦门大学举行,来自全球10个国家和地区的200多名专家学者齐聚厦大,共同探讨包括老年痴呆症、帕金森氏症、亨廷顿舞蹈症、疯牛病等在内的神经退行性疾病的发病机理及相应的治疗方法。

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