搜索结果: 1-15 共查到“生物学 糖基化”相关记录61条 . 查询时间(0.192 秒)
中国科学院青岛能源所等揭示不同类型糖基化对蛋白质性质影响的机制（图）
蛋白质性质 糖工程 核磁共振
2023/9/16
蛋白质的糖基化是重要的翻译后修饰之一，同时，基于蛋白质糖基化的糖工程是对蛋白质和酶进行性质改造的重要工具。不同种类的糖基化修饰对蛋白性质和功能的影响具有显著差异，探讨其背后的机制对于蛋白质的糖工程改造具有重要意义。中国科学院青岛生物能源与过程研究所与中国医学科学院北京协和医学院药物研究所合作，通过核磁共振结构解析和分子动力学模拟阐明了为何糖工程中常用的蛋白质的硫-糖基化不能充分模仿天然的氧-糖基化...
中国科学院青岛能源所与中国医学科学院药物研究所合作揭示不同类型糖基化对蛋白质性质影响的机制（图）
糖基化 蛋白质 酶
2023/10/30
蛋白质的糖基化是最重要的翻译后修饰之一，同时基于蛋白质糖基化的糖工程是对蛋白质和酶进行性质改造的重要工具。不同种类的糖基化修饰对蛋白性质和功能的影响具有显著差异，理解其背后的机制对于蛋白质的糖工程改造具有重要意义。青岛能源所与中国医学科学院北京协和医学院药物研究所合作，通过核磁共振结构解析和分子动力学模拟阐明了为什么糖工程中常用的蛋白质的硫-糖基化不能充分模仿天然的氧-糖基化，揭示了糖苷键类型在形...
中国科学院微生物研究所专利：一种糖基化多肽及其制备方法和其应用
中国科学院微生物研究所 专利 糖基化多肽
2023/8/26
本发明公开了一种糖基化多肽及其制备方法和其应用。该糖基化多肽的结构式如式Ⅰ所示：式Ⅰ中X基团优选抗HIV多肽T?20，Y选自任意糖链化合物，Z优选为含巯基的半胱氨酸。本发明的部分糖基化多肽与T?20相比，抗HIV活性增强，体内半衰期延长、药效长、稳定性高。本发明公开的多肽定点糖基化修饰方法，可在温和的反应条件下进行，方法简单高效。
蛋白糖基化是蛋白翻译后修饰之中最为复杂的一类修饰，在药物研发和新的药物靶点发现中颇具应用前景。然而，与生物系统中蛋白质糖基化的多样性相比，聚糖分析的工具仍然有限，直接限制了蛋白糖基化在药物研发中的应用。中国科学院上海药物研究所文留青课题组前期发展了基于生物素探针分子和糖苷内切酶的可逆标记策略，实现了对核心岩藻糖的可逆标记研究，在组学水平上解析了蛋白核心岩藻糖糖基化在细胞表面的分布。然而，该团队在利...
蛋白糖基化是蛋白翻译后修饰之中最为复杂的一类修饰，在药物研发和新的药物靶点发现中颇具应用前景。然而，与生物系统中蛋白质糖基化的多样性相比，聚糖分析的工具仍然有限，直接限制了蛋白糖基化在药物研发中的应用。中国科学院上海药物研究所文留青课题组前期发展了基于生物素探针分子和糖苷内切酶的可逆标记策略，实现了对核心岩藻糖的可逆标记研究，在组学水平上解析了蛋白核心岩藻糖糖基化在细胞表面的分布。然而，该团队在利...
上海药物所在蛋白核心岩藻糖基化与O-GlcNAc位点解析取得进展（图）
蛋白核心 岩藻糖基化 解析
2023/8/17
蛋白糖基化是蛋白翻译后修饰之中最为复杂的一类修饰，在药物研发和新的药物靶点发现中有着十分重要的应用前景。然而，与生物系统中蛋白质糖基化的多样性相比，聚糖分析的工具仍然有限，这直接限制了蛋白糖基化在药物研发中的应用。中国科学院上海药物研究所文留青课题组前期发展了基于生物素探针分子和糖苷内切酶的可逆标记策略（ Angew. Chem.Int. Ed. 2022, 61, e202206802），实现了...
中国科学院大连化学物理研究所鉴定植物UDP-GlcNAc合成关键酶并揭示其影响O-GlcNAc糖基化调控植物生长的分子机制（图）
UDP-GlcNAc 关键酶 O-GlcNAc糖基化 调控植物生长
2023/3/6
近日，中国科学院大连化学物理研究所生物技术研究部天然产物及糖工程研究组（1805组）尹恒研究员团队在植物糖生物学研究领域取得新进展，鉴定了植物UDP-GlcNAc合成路径关键酶，并揭示了其影响O-GlcNAc糖基化调控植物生长发育的分子机制。
中国科学院沈阳分院大连化物所鉴定植物UDP-GlcNAc合成关键酶并揭示其影响O-GlcNAc糖基化调控植物生长的分子机制（图）
大连化物所 鉴定植物 UDP-GlcNAc合成 O-GlcNAc糖基化 分子机制
2023/5/10
2023年3月4日，中国科学院大连化学物理研究所生物技术研究部天然产物及糖工程研究组研究员尹恒团队在植物糖生物学研究领域取得新进展，鉴定了植物UDP-GlcNAc合成路径关键酶，并揭示了其影响O-GlcNAc糖基化调控植物生长发育的分子机制。
天津工业生物所在糖基化酶碱基编辑器的机器学习研究方面取得新进展（图）
糖基化酶 碱基转换 碱基编辑器
2023/2/8
碱基编辑技术可实现精确的碱基转换，目前有三类碱基编辑器被广泛应用，包括胞嘧啶碱基编辑器（cytosine base editor, CBE），腺嘌呤碱基编辑器（adenine base editor, ABE)，以及糖基化酶碱基编辑器（glycosylase base editor, GBE）。
糖基化酶碱基编辑器GBE是能够在哺乳动物细胞中实现嘧啶和嘌呤间颠换（C-to-G）的单碱基编辑系统。虽然GBE碱基编辑器具有较高的特异性和较窄的编辑窗口，但其仍存在碱基编辑效率偏低、靶向编辑范围受限等问题，这大大限制了GBE碱基编辑器的应用。因此，亟需对现有GBE碱基编辑器进行优化，开发出一种碱基编辑效率高、靶向编辑范围广的重组糖基化酶碱基编辑器GBE2.0。
天津工业生物所在优化糖基化酶碱基编辑器方面取得新进展（图）
糖基化酶 糖基化酶 碱基编辑器
2023/2/7
GBE编辑器可实现碱基C-to-G的编辑，但其仍存在碱基编辑效率偏低、靶向位点范围受限等问题，这大大限制了GBE碱基编辑器的应用。因此，亟需对现有糖基化酶碱基编辑器进行优化，开发出碱基编辑效率高、靶向位点范围广的GBE突变体。
本发明涉及缓释微球技术领域，具体涉及缓释微球、蛋白质糖基化抑制剂缓释体系及其制备和应用，所述缓释微球包括从里到外依次为核心球以及包覆在所述核心球表面的至少两层缓释层，组成核壳结构，根据蛋白质糖基化进程不同阶段的特点，利用缓释微球，在不同的缓释层包埋针对不同阶段的抑制剂，所述缓释微球包覆紧密合理，包埋量大，形态规则均一，分散性好，缓释过程稳定，防止突释现象，针对早、中、晚期阶段的抑制剂从外到里包埋进...
GBE编辑器可实现碱基C-to-G的编辑，但存在碱基编辑效率偏低、靶向位点范围受限等问题，这限制了GBE碱基编辑器的应用。因此，亟需优化现有糖基化酶碱基编辑器，开发出碱基编辑效率高、靶向位点范围广的GBE突变体。
浙江大学生命科学学院周如鸿教授和易文教授团队在Nature Chemical Biology联合发文揭示糖基化调控MDH1酶活性促进胰腺癌生长的分子机理（图）
周如鸿 易文 糖基化调控 MDH1酶 胰腺癌生长 分子机理
2022/10/12
2022年7月25日，生命科学学院周如鸿教授团队和易文教授团队合作在生物化学及分子生物学高影响力期刊Nature Chemical Biology上发表了题为“O-GlcNAcylation promotes pancreatic tumor growth by regulating malate dehydrogenase 1”的研究论文，揭示了O-GlcNAc糖基化调控PDAC细胞生长的新机制...
细胞表面的膜受体蛋白，如酪氨酸激酶受体EGFR等被配体激活后，会通过网格蛋白介导的内吞作用被转运到胞内，由早期胞内体（early endosomes）运输经过多泡小体（multivesicular body, MVB），然后经过循环胞内体循环回到细胞表面；或经过晚期胞内体（late endosomes）进入溶酶体进行降解。膜受体蛋白在胞内运输的过程主要通过胞内体分选转运复合物（endosomal ...