搜索结果: 1-15 共查到“生物学 上海药物所”相关记录105条 . 查询时间(0.203 秒)
上海药物所合作发现一氧化氮互作蛋白调控低糖诱导神经元凋亡的新机制（图）
一氧化氮 蛋白调控 神经元
2024/4/28
2024年4月8日，上海药物所李佳课题组和浙江大学李新课题组合作，以“Deconvoluting nitric oxide–protein interactions with spatially resolved multiplex imaging”为题在国际知名期刊Chemical Science上发表了最新研究，开发了一种在活细胞内捕捉“气体信号分子NO—底物蛋白”相互作用并具有时空分辨功能的...
上海药物所开展卤键对蛋白质结构稳定性及其与多肽结合影响的计算研究（图）
蛋白质结构 多肽结合 量子化学
2024/4/14
2024年3月19日，中国科学院上海药物研究所朱维良/徐志建团队基于数据库统计分析，并结合量子化学计算和分子动力学模拟对蛋白/多肽中的卤键进行了研究，发现在蛋白-多肽相互作用界面的卤键可以增强它们的结合亲和力，蛋白内部形成的分子内卤键有助于提高蛋白质的结构稳定性，而对于不能形成分子内卤键的蛋白质则会导致其结构稳定性降低。该研究成果以题为“Impact of Halogen Bonds on Pro...
2024年3月28日， 中国科学院上海药物研究所徐华强研究组联合中国科学院分子细胞科学卓越创新中心汪胜研究组，上海科技大学iHuman研究所程建军研究组，于国际学术期刊cell发表题为“Flexible scaffold-based cheminformatics approach for polypharmacological drug design”的研究论文。该研究综合运用化学信息学、结构生...
中国科学院上海药物所全国重点实验室开放课题申请
重点实验室 中国科学院 上海药物所
2024/4/9
为了进一步提高对外开放的层次和力度，原创新药研究全国重点实验室（依托单位：中国科学院上海药物研究所）决定面向室外学者实行开放课题。2024年度计划资助8个课题，每个课题拟资助10万元，研究期限1年（2024.5-2025.4）。
上海药物所发展时空可分辨的“蛋白质修饰调控酶—底物”全局性解析新方法（图）
蛋白质修饰 调控酶 解析
2024/4/9
2024年3月25日，中国科学院上海药物研究所陈小华课题组与谭敏佳课题组合作，在Nature Communications期刊发表题为“Spatiotemporal and direct capturing global substrates of lysine-modifying enzymes in living cells”的研究论文。在该项研究中，科研团队利用前期开发的PANAC光点击化学...
上海药物所发展时空可分辨的“蛋白质修饰调控酶—底物”全局性解析新方法.（图）
蛋白质 酶 解析
2024/4/14
2024年3月25日，中国科学院上海药物研究所陈小华课题组与谭敏佳课题组合作，在Nature Communications期刊发表题为“Spatiotemporal and direct capturing global substrates of lysine-modifying enzymes in living cells”的研究论文。在该项研究中，科研团队利用前期开发的PANAC光点击化学...
上海药物所合作揭示抑郁症的肠道菌群紊乱与外周系统紊乱机制（图）
抑郁症 肠道菌群紊乱 系统
2024/3/16
2024年2月27日，中国科学院上海药物研究所耿美玉研究员及上海市精神卫生中心李华芳主任共同在Psychiatry Research发表题为“Integrated multi-omics analysis reveals gut microbiota dysbiosis and systemic disturbance in major depressive disorder”的研究论文。该研究对...
上海药物所开发蛋白质N-端组学深度检测方法（图）
蛋白质 检测 水解过程
2024/3/16
2024年2月29日，中国科学院上海药物研究所黄河团队和柳红团队合作，在国际学术期刊J Am Chem Soc上发表了题为“Advancing In-Depth N-Terminomics Detection with a Cleavable 2-Pyridinecarboxyaldehyde Probe”的研究论文。该研究设计合成了一种含有吡啶甲醛片段的可断裂分子探针2PCA-Probe，可实现...
上海药物所发展位点选择性的生物分子糖修饰策略（图）
生物分子 化学结构
2024/3/2
2024年2月23日，中国科学院上海药物研究所黄蔚课题组于Angew. Chem. Int. Ed.发表了题为Site- & Stereoselective Glycomodification of Biomolecules through Carbohydrate-Promoted Pictet-Spengler Reaction的研究论文，基于糖底物的反应特性，实现了生物分子N端色氨酸选择性的...
上海药物所合作揭示钾通道Kir4.1是具潜力的快速抗抑郁药物靶点（图）
抑郁 药物 靶点 细胞
2024/3/2
2024年2月14日，中国科学院上海药物研究所高召兵课题组联合浙江大学郭江涛课题组在Nature Chemical Biology 发表了题为Pharmacological inhibition of Kir4.1 evokes rapid-onset antidepressant responses的研究论文。该项工作揭示钾通道Kir4.1是具有高度治疗和研发价值的新型快速抗抑郁药物靶点，同时该...
上海药物所周虎课题组合作绘制小细胞肺癌蛋白基因组学图谱.（图）
周虎 细胞 蛋白 基因
2024/3/2
肺癌是全球癌症致死的首位原因，而小细胞肺癌约占肺癌总数的15%，是所有肺癌亚型中恶性程度最高、预后最差的亚型，其5年生存率仅为5%。与非小细胞肺癌形成鲜明对比，小细胞肺癌的治疗手段单一，患者总生存率止步不前。分子表征与组学研究的不足极大限制了小细胞肺癌的基础和临床进展，迄今为止，仅有少量针对小细胞肺癌临床样本的基因组研究被报道，又由于小细胞肺癌普遍存在TP53和RB1的失活突变，缺乏驱动突变，使得...
上海药物所周虎课题组合作绘制小细胞肺癌蛋白基因组学图谱（图）
周虎 小细胞肺癌 蛋白基因 图谱
2024/1/16
肺癌是全球癌症致死的首位原因，而小细胞肺癌约占肺癌总数的15%，是所有肺癌亚型中恶性程度最高、预后最差的亚型，其5年生存率仅为5%。与非小细胞肺癌形成鲜明对比，小细胞肺癌的治疗手段单一，患者总生存率止步不前。分子表征与组学研究的不足极大限制了小细胞肺癌的基础和临床进展，迄今为止，仅有少量针对小细胞肺癌临床样本的基因组研究被报道，又由于小细胞肺癌普遍存在TP53和RB1的失活突变，缺乏驱动突变，使得...
上海药物所合作揭示抗癫痫候选新药派恩加滨的分子作用机制（图）
派恩加滨 分子 神经 癫痫
2024/1/8
癫痫是神经内科重大疾病之一，发病率接近1%，中国有近1000万癫痫患者。其中，约三分之一的癫痫患者对现有药物均不敏感，被称为难治性癫痫。KCNQ钾通道包括KCNQ1 ~ KCNQ5五个亚型，其中KCNQ2是确证的癫痫治疗靶点。首个靶向KCNQ2通道的抗癫痫药物瑞替加滨（Retigabine，RTG）于2011年上市，但存在严重的剂量相关的皮肤及视网膜色素沉积等毒副作用，其原研公司葛兰素史克（GSK...
肿瘤微环境（TME）是指由肿瘤细胞、免疫细胞等多种细胞与各种信号分子所构成的复杂生态系统，并随着肿瘤进程发生变化。免疫检查点抑制剂如PD-1/PD-L1抗体通过恢复肿瘤杀伤性CD8+T细胞功能，提高肿瘤微环境中CD8+T细胞数量与活性，从而提高机体免疫监察能力发挥抗肿瘤效应。尽管这种治疗方式使得部分病人能够获得长期生存受益，在肿瘤治疗领域取得了成功，但是肿瘤病人肿瘤微环境复杂多变的特性常常导致肿瘤...
肿瘤微环境（TME）是指由肿瘤细胞、免疫细胞等多种细胞与各种信号分子所构成的复杂生态系统，并随着肿瘤进程发生变化。免疫检查点抑制剂如PD-1/PD-L1抗体通过恢复肿瘤杀伤性CD8 +T细胞功能，提高肿瘤微环境中CD8 +T细胞数量与活性，从而提高机体免疫监察能力发挥抗肿瘤效应。尽管这种治疗方式使得部分病人能够获得长期生存受益，在肿瘤治疗领域取得了重大成功，但是肿瘤病人肿瘤微环境复杂多变的特性常常...