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中国科学院武汉病毒所在病毒拓扑异构酶结构特征与酶活性调控机制研究中获进展（图）
病毒 拓扑异构 酶结构 酶活性
2024/3/2
2024年3月1日，中国科学院武汉病毒研究所/抗病毒研究中心邓增钦团队完成的题为Structure-function analysis of the ATPase domain of African swine fever virus topoisomerase的最新研究成果，在线发表在mBio上。
中国科学院武汉植物园“一种快速筛选天然产物中拓扑异构酶I抑制剂的方法”获国家发明专利授权
中国科学院武汉植物园 天然产物 拓扑异构酶I抑制剂 国家发明专利授权 靶向药物 必需酶 原核 真核生物
2017/3/21
2017年3月20日，从国家知识产权局获悉中国科学院武汉植物园的发明专利“一种快速筛选天然产物中拓扑异构酶I抑制剂的方法”（ZL 201610249760.5）获国家发明专利授权。发明人：郭明全、陈桂林、田永强、张春云。DNA 拓扑异构酶I，是广泛存在于原核和真核生物体内的一种必需酶，其催化部位的酪氨酰残基攻击 DNA 单链，使得酶与DNA 3'-磷酸二脂键形成共价连接，造成 DNA 单链的断裂，...
DNA拓扑异构酶Ⅱ的多态转换模型
DNA拓扑异构酶Ⅱ 主方程 稳态 无机磷
2011/7/29
DNA拓扑异构酶Ⅱ是一种分子马达，它利用ATP水解产生的化学能，切断一条双链DNA片段(G segment)，并让另一条双链DNA片段(T segment)从缺口处通过。对DNA拓扑异构酶Ⅱ的工作循环研究将有助于阐明其工作机理。本文根据已有实验资料，利用主方程方法构建了DNA拓扑异构酶Ⅱ状态转变的随机跃迁模型，求得系统各态的稳态解。进而推导出稳态下无机磷(Pi)浓度随时间的变化，得到DNA拓扑异构...
DNA拓扑异构酶Ⅱ与Ⅰ A的进化分析
DNA拓扑异构酶 CAP-like结构域 Toprim结构域 分子进化 催化机制
2009/6/25
DNA拓扑异构酶与断开DNA链和改变其拓扑结构有关。先前的研究认为，拓扑异构酶Type ⅡB是由Type ⅡA通过基因的复制、重组和缺失所造成。然而，本研究结果则显示，Type ⅠA与Type ⅡB的进化关系较近，而Type ⅡA与Type ⅡB的关系较远。因此，Type ⅡB可能是由Type ⅠA演化而来，或者说，Type ⅡB是Type ⅠA在古细菌中的特化形式；Type ⅡB可能是由Type...
用人DNA拓扑异构酶Ⅰ单克隆抗体探测此酶的不均一性
人白血病 DNA拓扑异构酶Ⅰ 单克隆抗体
2008/1/3
摘要 从慢性淋巴性白血病人的周血白细胞中纯化了DNA拓扑异构酶Ⅰ,经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析,以蛋白质染色只有一条100kD的肽链,而用此酶的单克隆抗体探测同一纯化的酶则出现100kD,90kD,83kD,80kD和74kD五条肽链,并从部分纯化的酶制剂中检测到一条34kD的小分子具有相当高的酶活性。用此抗体进一步探测了不同类型白血病人周血白细胞的DNA拓扑异构酶,发现明显的差异,不同分子量...
新生霉素抑制拓扑异构酶Ⅱ对多瘤病毒DNA合成的影响
病毒DNA合成 DNA拓扑异构酶 新生霉素抑制作用
2008/1/3
摘要 本文报告了Ⅱ型拓扑异构酶抑制剂——新生霉素对多瘤病毒DNA合成的抑制作用,发现新生霉素对细胞和病毒DNA的体外合成具有不同的抑制曲线。新生霉素在复制过程中抑制复制中间物转变成成熟的病毒DNA分子的过程,同时影响病毒DNA分子的负超螺旋密度。本文结果提示Ⅱ型拓扑异构酶是病毒DNA复制末期所必须的酶。
抗癌药物对DNA拓扑异构酶活性的影响
DNA拓扑异构酶Ⅱ 解结活性 异常增殖 药物抑制
2007/12/21
摘要 本文比较了正常组织与肿瘤组织中DNA拓扑异构酶Ⅱ的活力,证实异常增殖的肿瘤组织或细胞的酶活力较正常组织高。同对,我们选用了几类有代表性的抗癌药物或中草药成分,观察了它们对拓扑异构酶Ⅱ的影响。结果表明一些抗癌药物在低浓度时对Ⅱ型酶的解结反应等有明显的抑制作用。因此,肿瘤组织中解结活性异常增高说明Ⅱ型酶可能是抗癌药物的一种靶蛋白;对解结活性的抑制有可能为寻找新的抗癌药物提供一条途径。
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摘要 我们用表皮生长因子对用氚标记的脱氧胸苷转化的C_3H_(10)T1/2 CL8细胞进行刺激,研究了表皮生长因子对该细胞胞浆及胞核内DNA拓扑异构酶活性的影响,结果发现,表皮生长因子可以使转化的小鼠成纤维细胞胞浆和胞核内的DNA拓扑异构酶活性增加。
动物组织及细胞DNA拓扑异构酶Ⅱ提取及解结活性的比较研究
DNA拓扑异构酶Ⅱ DNA解结反应 P_4打结DNA 细胞增殖
2007/12/20
摘要 本文用改进的方法从一些动物组织中抽提了DNA拓扑异构酶Ⅱ,并用电镜、电泳方法对该酶解结活性进行了鉴定。酶活力测定结果表明该酶在不同组织中分布不尽相同,增殖较旺盛的组织具有相对较高的酶活性。pH值、温度、一些激动剂、抑制剂及组织的状态均对酶活力有影响。
蛋白质磷酸化和脱磷酸化对DNA拓扑异构酶Ⅰ活力调节的研究
小鼠正常肝 H_(22a)腹水型肝癌细胞 DNA拓扑异构酶Ⅰ 酪氨酸蛋白激酶(TPK) 碱性磷酸酶(CIP) 蛋白激酶A(PKA)
2007/12/20
摘要 本文以小鼠正常肝和H_(22a)腹水型肝癌细胞为材料,从中分离出纯度较高的拓扑异构酶Ⅰ和细胞质酪氨酸蛋白激酶(TPK)来研究磷酸化和脱磷酸化对拓扑异构酶Ⅰ活力的调节。结果表明TPK能活化拓扑异构酶Ⅰ。另外还发现PKA和碱性磷酸酶(CIP)能分别活化和抑制拓扑异构酶Ⅰ。
摘要 对大白鼠组织作DNA拓扑弄构酶Ⅰ(拓扑酶Ⅰ)活力测定,见酶活力出现在胚胎早期,在胚胎发育过程及出生后不同年龄期,酶活力基本稳定;几种成年大鼠组织的酶活力彼此无显著差异;肝细胞再生及癌变,酶活力亦无显著变化。
NB901的细胞毒作用及对拓扑异构酶Ⅱ活性的影响
NB901 Cytotoxicity Topoisomerase Ⅱ
2007/12/20
The cytotoxicity and effect of NB901 (one of mono-nucleoside derivative)on pBR322 DNA cleavage reaction by topoisotnerase Ⅱ werestudied. The results showed that 50% inhibiting concentration (IC50)of t...
DNA拓扑异构酶的研究进展
2007/12/19
摘要 七十年代以来,发现了一类能改变DNA拓扑性质的酶,称之为拓扑异构酶(简称拓扑酶)。拓扑酶在许多与DNA有关的遗传功能中具有重要的作用。因此,对拓扑酶的研究一直非常活跃。这类酶的活性表现在体外系统中催化DNA的各种拓扑异构化反应。然而在体内,特别在动物细胞中,拓扑酶的生物学功能仍不清楚。虽然在体外测定系统中,拓扑酶可以单独催化DNA的各种拓扑异构化反应,但近年来的结果显示,其体内活性似乎需要...
摘要 测定了3T3细胞、人和大鼠一些组织中DNA拓扑异构酶Ⅰ的活性;估计了核酸内切酶对拓扑酶Ⅰ松弛活性测定的干扰程度;发现增殖组织全细胞抽提液中酶比活高于正常分化组织,而且在异常增殖组织中酶比活的增高更为显著。
DNA拓扑异构酶ll和某些抗癌药物的关系
2007/12/19
摘要 长期以来,人们一直在寻找抗癌药物的靶子,以阐明抗癌药物的作用机理,从而为设计更有效的抗癌药物提出理论根据。近来,发现不少抗癌药物,无论是与DNA嵌合的药物或不与DNA嵌合的药物都可以通过DNA拓扑异构酶Ⅱ(DAN Topoisomerase Ⅱ)的作用,形成稳定DNA-酶复合物(此酶作用的中间产物),从而导致处于S期或G_2期的DNA断裂,达到杀死细胞的目的。DNA拓扑异构酶Ⅱ可使DNA的...