搜索结果: 1-6 共查到“生物学 线粒体DNA突变”相关记录6条 . 查询时间(0.174 秒)
中国科学院研究发现线粒体DNA突变引发小肠衰老的全新通路与逆转方案
线粒体DNA突变 细胞 蛋白
2024/1/26
2024年1月25日，中国科学院广州生物医药与健康研究院刘兴国课题组在《自然-通讯》（Nature Communications）上，发表了题为NAD+ dependent UPRmt activation underlies intestinal aging caused by mitochondrial DNA mutations9的研究成果。该研究发现老龄动物的肠中线粒体DNA低...
2020年8月3日，《衰老细胞》（Aging cell）杂志在线发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院刘兴国课题组的最新研究成果“Mitochondrial DNA mutation exacerbates female reproductive aging via impairment of the NADH/NAD+ redox”。该工作发现人类老龄女性卵子比年轻女性的卵子携带着更多的线粒体...
中国科学院昆明动物研究所揭示癌线粒体DNA突变产生的新机制
中国科学院昆明动物研究所 癌线粒体 DNA突变 新机制
2011/12/12
癌细胞的快速增殖等特点使得其代谢远高于正常细胞且需要获取更多的能量，但与正常细胞不同的是，癌细胞即便是在有氧条件下也主要是以产能效率更低地糖酵解方式获取能量（有氧糖酵解或Warburg效应），提示有氧呼吸途径的作用很可能被严重削弱。而由于线粒体DNA参与编码有氧呼吸的关键组成部分——呼吸链的多个复合体，通过对癌组织中线粒体DNA的突变模式及其产生机制的研究，有可能对深入理解伴随着癌细胞能量获取方式...
神经肌肉性疾病患者线粒体DNA突变的分析
线粒体DNA 缺失 神经肌肉性疾病
2008/1/7
为了探讨神经肌肉性疾病的发病与线粒体DNA突变的关系,采用PCR技术检测了 20例患有不同神经肌肉性疾病儿童的外周血和骨骼肌细胞中的线粒体DNA(mtDNA),发现其中6例患儿有mtDNA缺失,其中1例至少有2968bp片段的缺失, 另5例至少有2000bp片段的缺失,此缺失区位于线粒体呼吸链复合物1、 4、5、编码区,表明该突变对神经肌肉性疾病的发生有一定作用。
线粒体DNA突变与氨基糖甙类抗生素致聋
线粒体DNA突变 抗生素致聋
2008/1/7
近年来的研究表明，氨基糖甙类抗生素致聋与线粒体DNA突变有关。本文从分子水平阐述了线粒体DNA突变的发生情况及其在氨基糖甙类抗生素致聋中的作用。