搜索结果: 1-15 共查到“生物学 芽胞杆菌”相关记录20条 . 查询时间(0.111 秒)
蛋白质资源短缺是限制规模化养殖发展瓶颈之一。寻找廉价、易得蛋白质替代鱼粉、豆粕传统饲料蛋白成为当务之急。黑水虻幼虫（Hermetia illucens L. ）易于人工繁殖、价格低廉，并且能将餐厨垃圾等废弃物转化为昆虫蛋白，近几年来在全世界范围内被广泛开发利用。
为筛选具有工业应用价值的产蛋白酶新菌种,本研究采用酪素培养基进行新菌株筛选,利用生理生化试验和16S rDNA测序进行菌种鉴定,并结合生化方法测定其蛋白酶的酶活。结果表明,本研究筛选的一株产蛋白酶菌株HSU-2 (GenBank登录号:MN315516)为蜡样芽胞杆菌(Bacillus cereus)。该菌种产蛋白酶的最适pH值和温度分别是7.0和60℃,为一种耐高温的中性蛋白酶。该蛋白酶可耐受5...
石家庄市131株食源性蜡样芽胞杆菌毒力基因的分布
食源性致病菌 蜡样芽胞杆菌 肠毒素
2015/11/16
研究石家庄市食源性蜡样芽胞杆菌毒力基因的分布及毒力活性,了解蜡样芽胞杆菌的潜在威胁。方法 采用PCR方法,对食品风险监测中分离到的131株蜡样芽胞杆菌进行肠毒素、呕吐毒素9种毒力基因扩增检测,用血平板检测的方法分析蜡样芽胞杆菌的毒力。结果 毒力基因携带率较高,至少携带一个毒力基因的菌株达到检出菌总数的99.2%(130/131),溶血素BL基因(hblACD)和肠毒素FM基因(entFM)是石家庄...
中国农业科学院植物保护研究所研究发现苏云金芽胞杆菌(Bt)芽胞和晶体形成的细胞分化现象（图）
苏云金芽胞杆菌 芽胞 晶体 细胞
2014/11/27
近日，从中国农业科学院植物保护研究所获悉，该所植物病虫害生物学国家重点实验室张杰科研团队和法国农科院迪迪埃·勒尔克吕（Didier Lereclus）研究团队经过5年的合作研究，发现苏云金芽胞杆菌芽胞和晶体形成的细胞分化现象。相关研究成果发表在国际顶级学术期刊《国际微生物生态学会杂志（International Society for Microbial Ecology Journal)）上。 该...
中国科学院微生物研究所建立拉曼光谱技术快速鉴定芽胞杆菌的新方法（图）
芽胞杆菌 拉曼光谱 全细胞指纹
2012/9/7
芽胞杆菌是一类能产芽胞的革兰氏阳性细菌，具有高效分泌各种蛋白酶、淀粉酶、木聚糖酶、纤维酶和酯酶的能力，在工业、农业、园艺和医药行业中具有广泛的应用。传统的生理生化、细胞脂肪酸、GC含量等鉴定新菌株的方法虽然较为准确，但由于操作耗时费力，已逐渐不能满足规模化菌种鉴定的需求，因此，需要建立一种快速高效的菌种鉴定新方法。
本报讯（记者杨钊良 通讯员杨纯财）2012年6月，第二届全国芽胞杆菌研究与利用研讨会在福州举行。此次会议由中国微生物学会农业和基础微生物学专业委员会等单位主办，福建省农业科学院等单位承办，来自北京、上海等20多个省市以及台湾地区的百名专家参加了会议。
【目的】克隆表达炭疽芽胞杆菌BlsA 的功能区片段并对其生物学功能进行鉴定。【方法】以炭疽芽胞杆菌A16R 基因组DNA 为模板PCR扩增bslA(260－652)基因片段，克隆至pET-28a(+)载体。将成功构建的重组质粒转化入大肠杆菌Rosetta (DE3)中，诱导表达后收集菌体经超声破碎后，对可溶表达部分用镍柱进行亲和层析纯化。以纯化后的蛋白为抗原，免疫BALB/c小鼠制备该蛋白的多抗，...
研究了用MIDI Sherlock微生物自动鉴定系统对贻贝中分离的蜡样芽孢杆菌自动鉴定方法的建立, 通过培养基和取菌量的不同展开分析, 并用生理生化鉴定和 PCR 鉴定来验证其准确性. 结果表明: MIDI 鉴定系统对于用TSBA 培养基培养的蜡样芽孢杆菌鉴定的准确率比用营养琼脂培养基培养的要高, 而且取菌量为 100~120 mg组鉴定时的准确率要高于其他取菌量的组, 说明培养基和取菌量...
苏云金芽胞杆菌杀虫晶体蛋白的结构与功能研究进展
苏云金芽胞杆菌 杀虫晶体蛋白 结构域
2008/6/29
苏云金芽胞杆菌（Bacillus thuringiensis）杀虫晶体蛋白的毒性肽由三个典型的结构域组成.结构域Ⅰ位于肽链的N端，为一组由6～7个两亲的α螺旋围绕着一个疏水的α螺旋形成的α螺旋束，参与了细胞膜的穿孔；结构域Ⅱ位于肽链的中间，为三组以“希腊钥匙”（Greek key）拓扑结构连接在一起的反平行的β折叠片层，其顶端的突环参与了毒素与受体蛋白的结合；位于C端的结构域Ⅲ是由两组反平...
摘要从苏云金芽胞杆菌YBT-1520菌株中克隆到1个小质粒pBMB2062,序列分析表明该质粒由2062个核苷酸组成。该质粒含2个编码框(orf1和orf2),可分别编码由289个氨基酸和80个氨基酸组成的蛋白质。这2个潜在的蛋白质分别与质粒的复制启始蛋白和复制蛋白同源。pBMB2062与2个已知同源质粒之间有23个核苷酸的差异,这些差异引起了orf1编码框的变化。cDNA合成和PCR检测显示与p...
摘要用电脉冲方法将含有苏云金芽胞杆菌杀虫晶体蛋白基因cry1C的重组质粒pBMBLC转入野生菌株YBT833,获得含不同杀虫晶体蛋白基因的4个转化子。质粒检测和Southern杂交证明它们均为菌株YBT833含重组质粒pBMBLC的转化子。PCR扩增表明,转化子YBT833-1保留了原有的杀虫晶体蛋白基因;转化子YBT833-2丢失了基因cry1Ab;转化子YBT833-3则丢失了所有的杀虫晶体蛋...
利用整合载体构建苏云金芽胞杆菌杀虫工程菌
苏云金芽胞杆菌 整合载体 整合重组子 甜菜夜蛾
2008/1/30
摘要 摘 要:利用由苏云金芽胞杆菌整合子Tn4430衍生出的整合载体pBMB-F7E，克隆了对鳞翅目夜蛾科昆虫有毒力的杀虫晶体蛋白基因cry1C，获得了整合重组质粒pBMB-FLC。用电脉冲法将该重组质粒转入对鳞翅目昆虫高毒力的野生菌株YBT803-1，在46℃下，经过约120代转接培养后，筛选出在染色体基因组上整合了cry1C基因的重组子，整合频率约为3.4×10-5。Southern blot...
摘要为了证明苏云金芽胞杆菌以色列亚种20kDa蛋白质对CytA蛋白溶细胞作用的影响，根据20kDa蛋白质和cytA蛋白基因的核苷酸序列，用AMPLIFY程序设计了一套带有酶切位点的引物，经PCR扩增分别获得了20Kda蛋白质和cytA蛋白基因。将其基因与表达载体puHE24连接并转化到大肠杆菌XL1和DH5 α 分别获得含20kDa蛋白质基因的克隆子LZ20；含cytA基因的克隆子LZcytA和含...