搜索结果: 136-150 共查到“生物学 遗传”相关记录4695条 . 查询时间(0.706 秒)
中国科学院植物研究所揭示豆科果荚炸裂抗性及其遗传调控的进化机制（图）
豆科果荚 炸裂抗性 遗传调控 进化机制
2023/8/29
果荚炸裂对野生豆科植物种子传播及适应性具有重要意义，也是造成豆科作物种子流失、产量减少等不利农业生产的关键因素之一。目前，豆科植物果荚炸裂抗性的形成及其进化机制尚不清楚。
中国科学院遗传与发育生物学研究所开发出不依赖CRISPR的全新碱基编辑工具（图）
CRISPR 碱基 编辑工具
2023/8/30
基因组编辑可以对生物体遗传信息进行精准、高效的修饰，已成为生命科学领域的一项颠覆性技术。通过融合nCas9（切口酶形式的Cas9）与脱氨酶，美国哈佛大学David Liu团队先后开发出胞嘧啶碱基编辑系统（Cytosine base editor，CBE）和腺嘌呤碱基编辑系统（Adenine base editor，ABE），将以CRISPR为代表的基因组编辑技术引入了“精准编辑”的全新时代。
中国科学院遗传发育所开发出不依赖CRISPR的全新碱基编辑工具（图）
遗传发育 碱基编辑 脱氨酶
2023/9/1
基因组编辑可以对生物体遗传信息进行精准、高效的修饰，已成为生命科学领域的一项颠覆性技术。通过融合nCas9（切口酶形式的Cas9）与脱氨酶，美国哈佛大学David Liu团队先后开发出胞嘧啶碱基编辑系统（Cytosine base editor，CBE）和腺嘌呤碱基编辑系统（Adenine base editor，ABE），将以CRISPR为代表的基因组编辑技术引入了“精准编辑”的全新时代。...
中国科学院植物所揭示豆科果荚炸裂抗性及其遗传调控的进化机制（图）
遗传调控 进化机制 豆科植物
2023/9/1
果荚炸裂对野生豆科植物种子传播及适应性具有重要意义，也是造成豆科作物种子流失、产量减少等不利于农业生产的关键因素之一。目前，豆科植物果荚炸裂抗性的形成及其进化机制尚不清楚。
作为最早进入高原并成功定居高原的人群，生活在青藏高原的藏族被认为是目前最适应高原的人群，也是研究人类适应极端环境的最佳对象。经过长期的自然选择，藏族人群已经进化出一套适应高海拔低氧极端环境的生理机制。然而，藏族人群在高原低氧极端环境中保持高生殖力并成功繁衍后代的遗传机制一直没有答案。
中国遗传学会基因组编辑分会第四次会员代表大会暨全国学术年会第二轮通知（图）
遗传学会 基因组编辑 第二轮 通知
2023/9/14
由上海科技大学生命科学与技术学院和中国遗传学会基因组编辑分会联合主办的"中国遗传学会基因组编辑分会第四次会员代表大会暨全国学术年会"将于2023年10月26-29日在上海科技大学会议中心召开，会议规模约800人。会议将邀请基因编辑相关研究领域的专家对基因编辑技术研发新进展、基因编辑工具相关机理研究、基因编辑在疾病治疗探索、动植物和微生物中的应用研究等方面进行研讨和交流。大会组委会热忱欢迎各界同仁和...
全球约有200多万人因遗传性视网膜疾病失明，被称为“不可治眼病”“家族的梦魇”，其中以视网膜色素变性（Retinitis pigmentosa，RP）最为常见，缺乏有效治疗。基于CRISPR的基因编辑技术能够原位纠正引起疾病的基因突变，可以恢复生理水平蛋白表达，具有一次治疗终身治愈的巨大潜力。
中国科学院天津工生所等在基因编辑治疗遗传性视网膜疾病方面获进展（图）
基因编辑 治疗 遗传性视网膜 疾病
2023/9/1
全球约有200多万人因遗传性视网膜疾病失明，被称为“不可治眼病”“家族的梦魇”，其中以视网膜色素变性（Retinitis pigmentosa，RP）最为常见，缺乏有效治疗。基于CRISPR的基因编辑技术能够原位纠正引起疾病的基因突变，可以恢复生理水平蛋白表达，具有一次治疗终身治愈的巨大潜力。
中国科学院微生物研究所专利：细菌无痕遗传操作载体及其构建方法与应用
中国科学院微生物研究所 专利 细菌 无痕遗传 操作载体
2023/8/26
中国科学院微生物研究所专利：细菌无痕遗传操作载体及其构建方法与应用
天津工业生物所等在基因编辑治疗遗传性视网膜疾病方面取得新突破（图）
基因编辑 治疗 遗传性视网膜 疾病
2023/9/12
全球约有200多万人因遗传性视网膜疾病失明，被称为“不可治眼病”、“家族的梦魇”，其中以视网膜色素变性（Retinitis pigmentosa, RP）最为常见，缺乏有效治疗。基于CRISPR的基因编辑技术能够原位纠正引起疾病的基因突变，可以恢复生理水平蛋白表达，具有一次治疗终身治愈的巨大潜力。
"2023表观遗传与染色质生物学大会"在武汉成功举办（图）
表观遗传 染色质 生物学 武汉
2023/9/14
2023年8月14-18日，"2023表观遗传与染色质生物学大会"在湖北省武汉市举办。这次会议由中国遗传学会表观遗传学分会和中国细胞生物学学会染色质生物学分会联合主办，武汉大学承办。会议主要包括六个专题：1.染色质结构与装配；2.染色质修饰与功能；3.RNA结构、修饰与调控；4.发育与疾病的表观遗传调控；5.植物表观遗传学；6.染色质与表观遗传学新技术。会议为表观遗传学和染色质生物学相关研究领域的...
中国科学院遗传与发育生物学研究所等发现Shank3突变犬听觉功能异常（图）
Shank3 突变犬 听觉功能异常
2023/8/23
孤独症是常见的神经发育障碍疾病，其核心症状是社会及语言交流障碍和重复刻板行为。近年来，越来越多的证据表明感知觉信息处理障碍是孤独症的关键特征，约90%的孤独症患者表现出感知觉异常。被诊断为孤独症的婴儿在发育早期（社交功能还未发育成熟之前）便观察到感知觉方面的异常。然而，孤独症病人感知觉异常背后的神经机制尚不清楚。
中国科学院遗传发育所等发现Shank3突变犬听觉功能异常（图）
神经发育 语言交流障碍 孤独症
2023/9/1
孤独症是常见的神经发育障碍疾病，其核心症状是社会及语言交流障碍和重复刻板行为。近年来，越来越多的证据表明感知觉信息处理障碍是孤独症的关键特征，约90%的孤独症患者表现出感知觉异常。被诊断为孤独症的婴儿在发育早期（社交功能还未发育成熟之前）便观察到感知觉方面的异常。然而，孤独症病人感知觉异常背后的神经机制尚不清楚。
