搜索结果: 1-15 共查到“生物学 异染色质”相关记录15条 . 查询时间(0.156 秒)
衰老被认为是一种不可避免和不可逆转的生命过程，其特点是许多生理功能的逐渐衰退或改变，其中包括免疫系统和免疫功能。一方面，适应性免疫随着年龄的增长而下降，导致免疫功能老化；另一方面，天然免疫水平随年龄逐渐增高，与衰老和疾病尤其是神经退行性疾病密切相关。尽管年龄增长会导致全基因组范围内免疫相关基因的上调，但目前尚不清楚这种广泛水平的免疫上调是否仅仅是免疫反应随年龄累积的效应，还是这些基因在染色质水平上...
中国科大揭示基因组异染色质化促进piRNA表达的分子机制（图）
基因 异染色质 分子机制
2022/11/20
2021年7月1日，中国科学技术大学生命科学与医学部和第一附属医院冯雪竹研究员和光寿红教授课题组在《美国国家科学院院刊》（Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America,PNAS)上发表了题为“A chromodomain protein mediates heterochromatin...
mRNA上的m6A修饰受到了广泛的关注，其对于mRNA的命运调控涉及其生物学功能的方方面面，包括剪接、转运、降解、翻译等，m6A主要由METTL3/METTL14复合物催化，目前的研究主要集中在METTL3/METTL14对于细胞质中mRNA的调控研究。但是METTL3是否参与以及如何参与调控染色质功能的研究相对较少。内源性逆转录病毒（Endogenous retrovirus）元件是基因组转座子...
清华大学医学院李海涛课题组发现Spindlin1识别组蛋白H3“K4me3-K9me3/2”二价修饰调控异染色质区基因表达（图）
清华大学医学院 李海涛课题组 Spindlin1 识别组蛋白 H3“K4me3-K9me3/2” 二价修饰 调控异染色质区 基因表达
2020/12/30
在基因的表观遗传调控中，不同位点不同类型的组蛋白修饰通常代表了不同的基因调控事件。比如，组蛋白修饰H3K4me3常与基因的活跃转录相关，而组蛋白修饰H3K9me3和H3K27me3则常与基因沉默相关。虽然两类组蛋白修饰的基因组分布很不相同，但在特定基因表达状态切换的特殊时期两种修饰存在基因组上的共定位。
异染色质是指基因组中用DAPI 染色区域较深，相对不开放的区域。这类区域被认为是基因组中的黑洞。之前研究认为异染色质的基因组通常处于沉默状态。 随着转录组学测序技术的发展，大家发现异染色质并非一直保持沉默。那么这些活跃的异染色质有什么功能呢? 基因组学研究发现细胞间期异染色质的稳定可以保证基因组结构的稳定。分裂期的异染色质，尤其是位于着丝粒区域，以及近着丝粒区域的异染色质， 其稳定性可以帮助遗传信...
2019年10月1日,EMBO Journal在线发表了中科院广州生物医药与健康研究院刘兴国研究组和裴端卿研究组的题为:“Heterochromatin loosening by the Oct4 linker region facilitates Klf4 binding and iPSC reprogramming”的最新研究成果。该研究发现重编程因子中Oct4主要起到松散解离异染色质的作用,...
中国科学院生物物理学院俞洋/黄旲组精诚合作杀出重围——首次发现PANDAS复合物在piRNA调控异染色质形成的分子机制（图）
中国科学院生物物理学院 俞洋/黄旲组 PANDAS复合物 piRNA 异染色质形成 分子机制
2019/10/8
转座子（transposon）由冷泉港实验室Barbara McClintock（诺贝尔奖）首先在玉米中发现【1】。转座子又被称为“跳跃基因”，类似于内源性病毒，能够在宿主基因组中“复制和粘贴”自己的DNA，以达到其自我“繁殖”的目的。转座子的“跳跃”可能会产生基因组不稳定性，并导致动物不孕不育。有多种调控机制沉默转座元件并维持基因组完整性，例如如组蛋白修饰和DNA的甲基化等。为了抵抗转座子，动物...
国家重点研发计划项目“异染色质与端粒调控干细胞多能性的机制”启动（图）
异染色质 端粒调控 干细胞 多能性
2018/12/12
2018年11月21日，由南开大学生命科学学院刘林教授主持的国家重点研发计划项目“异染色质与端粒调控干细胞多能性的机制”正式启动。项目启动会在南开大学生命科学学院举行。中国科学院院士、昆明理工大学教授季维智，中国科学院院士、中科院动物所研究员周琪等来自全国各地的十余位专家与会，南开大学党委副书记王磊出席会议并致辞。我校科技处、生命科学学院有关负责人，项目组成员一同参会。
同济大学生命科学与技术学院高绍荣、张勇团队研究成果发表于《Nature Cell Biology》——揭示胚胎发育异染色质修饰的重编程过程（图）
同济大学生命科学与技术学院 高绍荣 张勇 Nature Cell Biology 胚胎发育 异染色质 重编程过程
2018/5/16
2018年4月23日，我校生命科学与技术学院高绍荣教授和张勇教授课题组合作研究成果在线发表于国际权威学术期刊《Nature Cell Biology》，论文题目为“Reprogramming of H3K9me3-dependent heterochromatin during mammalian embryo development”。该文首次在全基因组水平上揭示了小鼠植入前及植入后胚胎发育过程...
近日，中国科学院上海植物逆境生物学研究中心朱健康研究组和段成国研究组，以A protein complex regulates RNA processing of intronic heterochromatin-containing genes in Arabidopsis为题的研究论文，在线发表在PNAS上。研究利用生物化学手段鉴定到一个染色质调控因子ASI1的互作蛋白-AIPP1(ASI1 ...
中国科学院广州生物医药与健康研究院揭示重编程中异染色质松散规律并筛选到重编程新型因子（图）
异染色质 松散规律 重编程 新型因子
2016/10/12
近日，EMBO Reports在线发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院裴端卿和刘兴国研究组的研究成果——“Gadd45作为异染色质松散因子提高iPS重编程”（Gadd45a is a heterochromatin relaxer that enhances iPS cell generation, EMBO Rep. 2016 Oct 4. pii: e201642402.）。该研究建立针对...
研究揭示出一种维持异染色质可塑性的机制
研究 揭示 一种维持异染色质可塑性的机制
2011/3/9
染色质是真核生物遗传物质的包装形式。按照其包装的致密程度，染色质可分为较为松散的常染色质和较为致密的异染色质。异染色质的这种结构特征不利于蛋白质的招募，因而可能会危及到正常的异染色质DNA代谢过程，例如DNA复制和重组。
人的Y染色体异染色质与形态生理学变异
Y染色体 异染色质 形态生理学,变异 人类
2008/2/1
摘要对55名Y染色体具有形态上相同的、异染色质几乎全部缺失的男性和55名Y染色体正常的男性 进行了80项形态生理学性状的研究。发现在这两个组之间大部分性状的平均值并无显著性差 异，但有些血液学指标有显著差异。用模式认辨法确定出20个性状的组合可以区分这两个组 ，其认辨误差为4.6%。认辨系统包括的有价值的性状为心电图指标(占性状的25%)、某些人 类学指标、血液学指标和个体年龄。结果表明，Y染色体...