搜索结果: 1-15 共查到“知识库 遗传学 病毒”相关记录23条 . 查询时间(0.245 秒)
宿主细胞依赖多种免疫应答机制来对抗病毒感染。其中，针对核酸分子的免疫识别和操作，是极为核心的抗病毒免疫策略，其广泛存在于从细菌到哺乳动物等几乎所有宿主系统中（图-1）。相较于哺乳动物细胞稍显复杂的信号转导和调控，细菌往往更为简单高效，其编码的多种抗病毒免疫系统可直接对核酸分子进行切割或修饰（图-1）。这种特点也使得细菌免疫系统被广泛用于多种生物学工具的开发（如R-M和CRISPR-Cas等），极大...
为了解环洞庭湖地区家禽H3亚型禽流感病毒的感染情况和进化规律，笔者对2011-2015年湖南省环洞庭湖地区的多个活禽市场与散养鸭场分离的31株H3亚型禽流感病毒进行基因测序和进化分析。结果表明：所有病毒的HA裂解位点不含连续的碱性氨基酸，为低致病性禽流感病毒的分子特征；各基因片段进化树显示部分病毒的PA与PB2基因与H5在相同分支，部分病毒的NP、PA、PB1与H7处于相同分支，表明H3可能与H5...
基于长片段PCR扩增的牡蛎疱疹病毒基因组高通量测序
栉孔扇贝 高通量测序 长片段PCR 牡蛎疱疹病毒
2019/1/21
为获取2001年低温冻存栉孔扇贝感染牡蛎疱疹病毒（OsHV-1）变异株（ZK2001）基因组序列，并分析ZK2001与其他OsHV-1变异株的序列差异和系统发育关系，利用基于长片段PCR的基因组DNA的扩增和富集技术，获取2001年栉孔扇贝感染OsHV-1变异株的基因组DNA；再使用Illumina Hiseq 2500 PE250高通量测序平台对其测序。最后分析ZK2001与OsHV-1其他变异...
马铃薯Y病毒pipo基因的分子变异及结构特征分析
马铃薯Y病毒 pipo基因 病毒进化
2013/10/30
为揭示马铃薯Y病毒(Potato virus Y, PVY) pipo基因的分子变异和结构特征, 文章根据文献报道的马铃薯Y病毒属(Potyvirus) pipo 基因保守区序列设计一对简并引物, 从感染PVY的马铃薯病叶中克隆获得pipo基因的cDNA全长序列, 分析其核苷酸序列和氨基酸序列的特征, 并基于氨基酸序列使用贝叶斯法重建了Potyvirus的系统发育树。结果显示：20个PVY分离物成...
建立了Taqman 实时定量RT-PCR方法检测传染性造血器官坏死病毒(IHNV)。选取IHNV病毒的N蛋白基因保守序列，利用Primer Express 2.0软件设计引物和探针。以梯度稀释的含有IHNV目的扩增片段的质粒作为标准品，进行定量RT-PCR反应以确定检测灵敏度。病毒浓度在5×106 －5个拷贝，共7个数量级的范围内，定量RT-PCR反应有“S”型扩增曲线，检测灵敏度为5个拷贝。根据...
VP60B是对虾白斑综合症病毒(wssv)中含量很少的一个结构蛋白。VP60B的一段序列与腺病毒纤维蛋白
(Adenbvirus type 5 fiber protein)的knob domain的一段序列具有同源性。本试验将VP60B基因克隆到原核表达系统
中，在低温条件下，诱导了VP60B蛋白的表达。结果显示VP60B在该系统主要是以包含体的形式存在。原核表达
的VP60B不能被鼠抗WS...
利用免疫组化、聚合酶链反应(PCR)、单链构象多态性(SSCP)分析等方法, 对49例同一标本宫颈癌组织中p53蛋白、P53外显子7～8变异、HPV6、11、16、18-DNA进行检测,以探讨它们在宫颈癌形成中的作用、相互关系和临床意义.结果表明: a.P53基因外显子7～8突变率14.29％、p53蛋白阳性率48.98％、HPV-DNA阳性率87.76％.b.P53基因突变不一定伴有p53蛋白阳...
DNA体外重组的载体一质体和病毒
DNA 载体
2008/2/5
摘要人类的历史，就是一个不断地从必然王国向自由王国发展的历史。”人们对生物遗传变异主要环节不断了解和应用，在生物的改造和利用方面获得了愈来愈多的自由。近年来遗传工程和生命合成的发展，突出地说明了这个真理[1-3]
遗传工程的主要内容是对遗传物质功能单位的综合，更自由的创造新的动、植物和微生物品系。这是由于人们使用了化学和物理操作的新技术，而不是因循常规性育种技术的结果。
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正常状态和搞病毒状态的HeLa细胞翻译小鼠干扰素mRNA能力的比较
细胞翻译小鼠 病毒状态
2008/2/5
摘要从NDV病毒诱导的Lpa细胞中分离的小鼠干扰素mRNA能在完整的HeLa细胞中翻译，而且翻译时小鼠干扰素在HeLa细胞中的生产有较好的重复性，平均产量为72单位/毫升。然而在用人的干扰素处理HeLa细胞后，处在抗病毒状态的HeLa细胞就不能再翻译小鼠的干扰素mRNA。这一现象可能与干扰素的抗病毒机制有关。
摘要为了合成3p端无pol式A）的病毒RNA（登革热病毒II）的3’区的长的cDNA，我们用RNA连接酶，把30端被PCP封闭了的Poly(A) <50bP连在病毒RNA的3'端，构成一个病毒RNA-posy( A升PC P型模板，可用oligo(dT,。一：：）作引物，再用Watson和Jackson (1985)的RNase H代替硷降解法来合成CDNA。结果获得了）5kb的cDNA。重组克隆...
摘要以本实验室构建的能够装载外源RNA片段的MS2噬菌体“病毒样”颗粒表达载体为基础，利用定点突变技术将衣壳蛋白基因的第15位密码子由编码苏氨酸突变为胱氨酸。表达产物在35%蔗糖密度梯度处有一目的产物，目的产物在透射电镜下呈球形，直径大小约为27 nm。用马来酰亚胺-5′-荧光素对表达产物进行化学修饰，经光谱分析、SDS-PAGE分析和MALDI-TOF MS鉴定，证明巯基在表达产物的外表面，并能...
RNA介导的病毒抗性在转基因烟草中的遗传分析
RNA介导的病毒抗性的遗传 马铃薯Y病毒 转基因烟草 转基因整合方式
2008/1/29
摘要以含非翻译马铃薯Y病毒外壳蛋白（PVY-MCP）基因的抗病和感病T0代转基因烟草为材料，对转基因及RNA介导的病毒抗性在T1-T4代转基因植株中的遗传进行了研究。结果表明，在含低拷贝（1-2个）转基因的感病植株后代中，转基因是作为一个单显性遗传位点，遵循孟德尔遗传分离规律，各世代转基因植株仍表现感病。含多拷贝（4-6个）转基因的抗病植株，转基因在T1代的分离虽符合多位点插入的15：1和63：1...
乙型肝炎病毒DNA克隆的菌落原位杂交
2008/1/15
在遗传工程的DNA 重组试验中，需从大量的转化子中筛选含特殊DNA 序列的克隆，尤其是当被克隆的基因中无选择标记时，应用菌落原位杂交进行筛选是最理想的。其主要优点是特异性强，因此它成为DNA体外重组实验的重要方法之一。为了便于使Grunstein 等〔习的菌落原位杂交法在我国推广应用，我们对Grunstein等的方法作了适当修改，并对影响实验结果的几个主要因素作了初步比较。采用本修改方法筛选含乙型...
应用RNAi技术培育抗TMV病毒转基因烟草
RNAi 转基因烟草 TMV
2008/1/12
摘要利用烟草花叶病毒(TMV)外壳蛋白基因构建RNAi干涉载体, 通过叶盘法转化至烟草K326 和龙江911两个栽培品种。对转基因株系的荧光定量PCR分析表明, 不同转基因株系的病毒RNA靶序列都得到一定程度的降解, 抗病性鉴定结果证实, 转基因K326和龙江911两个栽培品种的转基因材料分别有83％和90％转基因株系对TMV呈现免疫级抗性。