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中国海洋大学海洋生物多样性与进化研究所海洋生物遗传学研究团队介绍(图)
海洋生物 遗传学 研究团队
2024/3/5
2022年3月11日,林业所在沙棘染色体进化及重要经济性状的调控机制研究方面取得新进展。相关成果以《Genome sequence and population genomics provide insights into chromosomal evolution and phytochemical innovation ofHippophae rhamnoides》(基于基因组学和群体遗传学揭...
内蒙古民族大学生命科学与食品学院遗传学科研团队简介
内蒙古民族大学生命科学与食品学院 遗传学科研团队 遗传学
2023/2/14
内蒙古大学生命科学学院自治区级遗传学课程群教学团队(图)
内蒙古大学生命科学学院 自治区级 遗传学课程群 教学团队
2023/2/17
分子遗传学改变是Lennox-Gastaut综合征的重要致病因素之一,突变类型多为新生的单核苷酸变异,也有拷贝数变异、染色体异常等。现有报道共涉及近40个相关致病基因,涵盖离子通道、突触传递、生长发育等多方面。本文深入综述了近20余年来Lennox-Gastaut综合征分子遗传学的研究。
弱精子症分子遗传学的研究进展
弱精子症 分子遗传学 基因突变 线粒体DNA突变 miRNA 调控异常 精子端粒长度改变
2020/6/10
近年来掀起弱精子症(AZS)分子遗传学改变研究的热潮,从分子水平揭示弱精症的发生发展,对弱精症的精确诊断及治疗具有重大意义。本文就近年来关于弱精症分子遗传学的研究进展做一综述,从基因突变、线粒体DNA突变、miRNA 调控异常、精子端粒长度改变四个方面阐述。
线粒体tRNA基因可能是原发性高血压发病相关的突变热点区域。文章报道了两个具有母系遗传特征的中国汉族原发性高血压家系的临床和分子遗传学特征。家系先证者和其他成员的临床数据表明, 家系中母系成员高血压发病的严重程度存在差异, 发病年龄也从36~79岁不等。对两个家系先证者使用24对有部分重叠的引物进行线粒体DNA全序列扩增分析, 结果发现这两个先证者均携带同质性的tRNAMet/tRNAGlnA44...
通过增设研究性较强或由学生自主设计的实验项目, 采用生动有趣的案例式教学和问题式教学, 用“多元性”的教学理念设计实验教学环节, 结合综合性的教学手段, 有效激发了学生对遗传学实验的学习兴趣。
探讨1例Prader-Willi综合征(Prader-Willi syndrome, PWS)患儿的遗传学诊断及发病机制。方法 对患儿的血样本进行染色体核型分析, 采用甲基化特异性聚合酶链反应(methylation-specific PCR, MSPCR)及多重连接探针扩增(MS-multiplex ligation-dependent probe amplification, MS-MLPA)...