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DNA甲基化精确调控蟑螂的卵子成熟过程获揭示（图）
DNA 甲基化 蟑螂 卵子
2023/12/18
华南师范大学生命科学学院任充华研究员和李胜教授团队从分子水平系统揭示了DNA胞嘧啶甲基化（5mC）如何调控德国小蠊的绒毛膜形成和受精过程，拓宽了大家对表观遗传调控昆虫生殖的认识。2023年12月12日，相关成果以article形式在线发表于《自然-通讯》。
【目的】利用11对微卫星标记对湖南龙山中华蜜蜂Apis cerana cerana种群遗传多样性进行分析，评估种群内遗传变异和种群间的遗传分化。【方法】从湖南省龙山县采集不同海拔(1 080和665 m)中华蜜蜂各30群，共60群。从每群10~20头成年工蜂中随机挑选1头提取DNA作为模板，利用11对微卫星引物进行PCR。基于PCR扩增产物，通过Microsatellite-Toolkit软件计算...
【目的】 DNA甲基化是基因修饰的一种重要方式，主要可以形成5甲基胞嘧啶(5mC)和6甲基腺嘌呤(6mA)等。目前关于5mC的研究比较多，而关于6mA在真核生物中的研究则较少。沃尔巴克氏体Wolbachia是昆虫中最常见的共生菌之一，可通过多种方式操纵宿主生殖，其中最常见的就是引起精卵细胞质不亲和(cytoplasmic incompatibility, CI)，即感染Wolbachia的雄性...
【目的】本研究以麦长管蚜Sitobion avenae (Fabricius)、麦二叉蚜Schizaphis graminum (Rondani)及初级寄生蜂烟蚜茧蜂Aphidius gifuensis (Ashmead)和重寄生蜂蚜虫宽缘金小蜂Pachyneuron aphidis (Bouché)为研究对象，分析空僵蚜放置时间和条件对蚜虫、寄生蜂DNA检出率的影响。【方法】将空僵蚜放置不同时间...
近年来DNA条形码的广泛应用推动了包括分类学在内的多学科的发展，促进了进化生物学及生态学的研究，受到高度关注。DNA条形码不仅能够简单地用于物种识别，还可以用于动物食性、食物链及食物网的研究，主要通过提取粪便及肠道内容物的短片段DNA来得到实现。本文阐述了DNA条形码的研究概况及其在植食性昆虫食性鉴定中的应用，并详细介绍了用于植食性昆虫食性鉴定的DNA条形码的选择，最后针对鳞翅目幼虫食性相关研究予...
为探究中华蜜蜂Apis cerana cerana的DNA甲基化模式， 本研究采用RTPCR技术克隆了中华蜜蜂DNA甲基化转移酶3（Dnmt3）基因(GenBank登录号为JQ740768)； 采用荧光定量PCR检测不同发育时期工蜂（4日龄蛹, 1, 7和30日龄成年蜂及产卵工蜂）和蜂王（4日龄蛹， 1日龄蜂王和产卵蜂王）头部的Dnmt3基因mRNA的表达量。结果表明： 该基因cDNA序列全长2...
为了解海南岛中华蜜蜂Apis cerana cerana的遗传多样性和遗传结构及其与大陆种群的关系， 本研究应用10个微卫星DNA标记对海南岛11个地点627个蜂群的627头工蜂样本和大陆2个地点102个蜂群的102头工蜂样本进行了分析。结果表明： 海南岛中华蜜蜂遗传多样性较高， 单个位点检测到等位基因5～17个； 各种群平均等位基因数为4.5～7.0个， 平均杂合度为0.59～0.65。海南岛中...
为了探知基因组甲基化是否参与了昆虫抗药性， 本研究在室内对褐飞虱 Nilaparvata lugens连续9个世代的3龄若虫施用吡虫啉， 用AFLP检测褐飞虱抗性产生过程中DNA甲基化多态性的变化。利用25对AFLP引物共获得120个位点， 其中15个位点呈现甲基化多态性， 共获得78条多态性条带。根据多态性条带在不同世代样本中出现的多少计算多态性条带比例， 其中最高比例出现在G5代（10.26%...
蓟马类害虫种类多、 体型小， 传统的形态学鉴定方法难以快速准确识别。本研究利用DNA条形码通用型引物， 以我国田间常见的25种蓟马为靶标扩增其线粒体DNA细胞色素C氧化酶亚基Ⅰ (mitochondrial cytochrome c oxidase subunit Ⅰ gene, mtDNA COⅠ) 基因 (约650 bp)， 通过对靶标片段碱基序列的测序及比对分析， 以邻接法 (NJ法) 构建...
实蝇类害虫多为国内外检疫对象， 其鉴定识别方法主要依据成虫的外部形态特征， 而传统的形态学识别法对口岸经常截获的幼体及残缺的虫体， 则无能为力。本研究以桔小实蝇Bactrocera dorsalis的幼体（卵、 幼虫、 蛹）以及成虫残体（足、 翅、 头部、 胸部、 腹部）为对象， 利用 DNA 条形码技术， 构建实蝇类害虫快速鉴定技术体系， 并以其他4种常见实蝇（包括番石榴实蝇B. correct...
瓢虫干标本基因组DNA的提取及RAPD分析
瓢虫 干标本 RAPD－PCR DNA 基因组
2009/11/9
实验对保存多年的瓢虫干标本进行了基因组ＤＮＡ提取和ＲＡＰＤ－ＰＣＲ扩增。结果显示ＤＮＡ分子的提取与保佑 代长短无直接关系，ＲＡＰＤ－ＰＣＲ扩增产物经琼脂糖凝胶电泳检测，分子量大小约为１９８４ｂｐ－６３０ｂｐ；不同种标虫的ＤＮＡ用同一引物，扩增片段呈多态表现，同一种标虫的干标本保存时间虽不同，但扩增产物中均具有相同的ＤＮＡ片段。
5种白蚁基因组DNA随机扩增多态性研究
白蚁 基因组DNA 系统
2009/10/29
采用RAPD(Random amplified polymorphic DNA)技术对尖唇异白蚁(Heterotermes aculabialis)、黄肢散白蚁(Reticulitermes flaviceps)、扩头散白蚁(R．ampliceps)、细颚木鼻白蚁(Stylotermes angustignathus)和睨南树白蚁(Glyptotermes longnanensis)等5种白蚁的基...
用蛋白酶K消化法提取并正反链双向测得半翅目盲蝽科盲蝽族(Mirini)中后丽盲蝽属(Apolygus)和草盲蝽属(Lygus)9个种的线粒体DNA细胞色素b基因片段的序列，应用Mega计算该两个属7个种11个Cyt b 432 bp片段序列的碱基组成、核苷酸的种间变异率、所编码的144个氨基酸的变异率。其核苷酸变异率：后丽盲蝽属内小于0.02，草盲蝽属内小于0.08(个别种例外)；两个属种类之间平...