搜索结果: 1-15 共查到“生物学 编辑系统”相关记录21条 . 查询时间(0.161 秒)
病毒当载体，先导编辑系统可恢复动物部分视力
病毒 碱基编辑器 先导编辑
2024/1/11
先导编辑是一种通用的基因编辑形式，可纠正大多数已知的致病基因突变。美国麻省理工学院与哈佛大学布罗德研究所的科学家设计了类似病毒的颗粒，以足够高的效率将先导编辑器传递给小鼠细胞，以治疗遗传疾病。该研究成果8日发表在《自然·生物技术》杂志上。
中国科学院青岛能源所等揭示CAST基因编辑系统的内源转录调控机制（图）
青岛能源 CAST基因编辑 转录调控
2023/3/15
CRISPR-Cas基因编辑技术是颇具影响力的创新技术。当前已开发的CRISPR-Cas基因编辑工具多依赖于靶点DNA双链切割，并需要借助宿主自身的同源重组或者非同源末端连接DNA修复系统实现基因编辑，而脱靶效应和编辑效率低是瓶颈，阻碍了该技术在人类疾病治疗等领域的应用。开发更高效精准的且无需DNA双链断裂的基因编辑工具是这一领域亟待解决的科学问题。
CRISPR-Cas基因编辑技术是本世纪颇具影响力的颠覆性创新技术，其发明者荣获2020年诺贝尔化学奖。当前已开发CRISPR-Cas基因编辑工具多依赖于靶点DNA双链切割，并需借助宿主自身的同源重组或者非同源末端连接DNA修复系统实现基因编辑，脱靶效应和编辑效率低是其瓶颈问题，阻碍了该技术在人类疾病治疗等关键领域的应用。开发更高效精准的无需DNA双链断裂的基因编辑工具是该领域亟待解决的科学问题。
中国科学院遗传发育所发表升级版引导编辑系统实验指南（图）
遗传发育 引导编辑系统 发育生物学
2022/11/29
基于CRISPR系统开发出的引导编辑系统（Prime Editing，PE）能够在基因组的靶位点处实现精准的片段插入、删除以及碱基的任意替换，在基因治疗、育种改良、基础研究等方面颇具应用前景。中国科学院遗传与发育生物学研究所高彩霞研究组前期在水稻、小麦中建立并优化了植物引导编辑系统，实现了任意碱基精准的替换、增添或删除。然而，在应用过程中，研究组发现该系统存在效率偏低、设计复杂等问题，难以满足育种...
基于CRISPR系统开发出的引导编辑系统（Prime Editing, PE）能够在基因组的靶位点处实现精准的片段插入、删除及碱基的任意替换，在基因治疗、育种改良、基础研究等方面展现出了巨大的应用前景。中国科学院遗传与发育生物学研究所高彩霞研究组前期在水稻、小麦中建立并优化了植物引导编辑系统，实现了任意碱基精准的替换、增添或删除。然而在应用过程中，研究组也发现该系统依然存在效率偏低、设计复杂等问题...
中国科学院上海营养与健康研究所发表新型RNA精准编辑系统（图）
新型RNA 精准编辑系统 基因工程
2022/8/31
2022年8月27日，中国科学院上海营养与健康研究所王泽峰团队在Nucleic Acids Research上，发表长文Programmable RNA base editing with a single gRNA-free enzyme。该研究报道了一种单一组分的新型可编程RNA单碱基编辑系统REWIRE（RNA editing with individual RNA-binding enzy...
五邑大学建立新型安全高效的单碱基基因编辑系统（图）
五邑大学 单碱基 基因编辑系统 TALE
2023/5/10
单碱基编辑技术以其高效和精确的基因编辑能力，成为目前最有希望治愈各种遗传疾病的明星工具。但由于Cas9蛋白本身存在的Cas9依赖性脱靶一直无法解决，人们依然对其临床应用的安全性表示担忧。近日，五邑大学生物科技与大健康学院张焜教授、广东省医学大动物模型重点实验室赖良学研究员和邹庆剑副教授团队合作，以五邑大学为第一单位在MolecularTherapy（IF：11.45）在线发表了题为“Elimina...
州生物医药与健康研究院构建新型安全高效的单碱基基因编辑系统（图）
腺苷脱氨酶 腺嘌呤脱氨酶 脱氨酶
2022/7/6
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院赖良学研究员与五邑大学邹庆剑副教授团队合作首次将腺苷脱氨酶与转录激活因子样效应子（TALE）融合，开发了一种不会产生Cas9依赖性脱靶的新型碱基编辑系统TaC9-ABE。相关成果以Elimination of Cas9-dependent off-targeting of adenine base editor by using TALE to separa...
中国科学院遗传与发育生物学研究所高彩霞研究组长期致力于植物基因组编辑新技术的研究和开发。最近，该研究组基于胞嘧啶脱氨以及碱基切除修复（Base Excision Repair, BER）原理，首次将野生型SpCas9与胞嘧啶脱氨酶APOBEC、尿嘧啶糖基化酶(UDG)以及无嘌呤嘧啶位点裂合酶（AP lyase）组合，建立了新型的多核苷酸靶向删除系统（APOBEC-Cas9 fusion-induc...
日前，高书山课题组构建了一种适用于多核工业菌的基因编辑系统，可实现大片段DNA无痕删除，为我国微生物工业发酵菌株的遗传改造提供了一种新型高效基因编辑工具，相关成果“A dual-plasmid CRISPR/Cas system for mycotoxin elimination in polykaryotic industrial fungi”已发表在合成生物学权威期刊ACS Synthetic...
2020年6月3日，学术期刊《细胞报告》（Cell Reports）发表题为“Cas12a base editors induce efficient and specific editing with low DNA damage response”（ Cas12a碱基编辑器诱导低DNA损伤反应的高效特异编辑）的研究论文，报道了一系列基于CRISPR/Cas12a的新型碱基编辑系统BEACON及...
科学家建立优化植物基因组引导编辑系统
科学家 优化基因 植物基因组 编辑系统
2020/3/23
近日，中科院遗传与发育生物学研究所高彩霞研究组与美国哈佛大学刘汝谦研究组合作，建立并优化了适用于植物的引导编辑系统（PPE），并在重要农作物水稻和小麦基因组中实现精确的碱基替换、增添或删除。相关成果近日在线发表于《自然—生物技术》。基因组编辑技术可以定向修饰植物基因组，从而大大加速植物育种进程，是实现作物精准育种的重要技术突破。不过，目前同源重组在植物中的效率非常低，很难实现高效、稳定的植物基因组...
中国科学院昆明动物研究所宿兵研究组发现CRISPR-Cas9基因编辑系统在灵长类中不会导致明显的脱靶效应（图）
中国科学院昆明动物研究所 宿兵 CRISPR-Cas9 基因编辑系统 灵长类 脱靶效应
2019/12/19
猕猴（Macaca mulatta）作为与人类进化关系最近的可进行遗传操作的非人灵长类，在大脑发育以及脑结构上都与人类具有高度的相似性。因此，在猕猴疾病模型上探索Cas9基因编辑的脱靶效应对未来的临床应用至关重要。为了系统评估CRISPR-Cas9在灵长类基因编辑中的脱靶效应，中国科学院昆明动物研究所宿兵课题组、郑萍课题组、昆明动物所灵长类中心以及中科院营养与健康研究所徐书华课题组合作，利用CRI...
近日，中国科学院遗传与发育生物学研究所高彩霞研究组在植物中对BE3(基于融合rAPOBEC1胞嘧啶脱氨酶的CBE系统)、HF1-BE3（高保真版本BE3）与ABE单碱基编辑系统的特异性进行了全基因组水平评估，首次在体内利用全基因组测序技术全面分析和比较了这三种单碱基编辑系统在基因组水平上的脱靶效应。该研究对经过不同单碱基编辑系统转化的56棵T0代水稻植株与21株对照植株进行全基因组测序。进一步序列...
哈尔滨工业大学生命学院黄志伟教授课题组揭示基因编辑系统Cas9变体的底物兼容性和高保真性的分子机制（图）
哈尔滨工业大学生命学院 基因编辑系统 Cas9变体 底物兼容性 高保真性 分子机制
2019/2/27
近日，我校生命学院黄志伟教授课题组通过结构生物学和生化研究手段揭示了SpCas9变体（xCas9 3.7）识别底物的兼容性和高保真性的分子机制。该研究成果以《高保真SpCas9变体的结构基础》（《Structural insights into a high fidelity variant of SpCas9》）为题发表在《细胞研究》（Cell Research）杂志上。