搜索结果: 1-15 共查到“生物学 汉族人群”相关记录48条 . 查询时间(0.177 秒)
2023年8月20日，中国科学院生物物理研究所徐涛院士团队、何顺民研究员团队与中国科学院北京基因组研究所陈华研究员团队在Science Bulletin上发表了题为"Recent positive selection signatures reveal phenotypic evolution in the Han Chinese population"的研究论文。该研究分析了汉族人群基因组中的正...
中国科学院昆明动物研究所揭示汉族人群双相情感障碍的遗传基础（图）
中国科学院昆明动物研究所 汉族人群 双相情感障碍 遗传基础
2020/12/18
2020年12月2日，中国科学院昆明动物研究所李明研究员团队领衔在《JAMA Psychiatry》杂志上发表题为“Novel Risk Loci Associated With Genetic Risk for Bipolar Disorder Among Han Chinese Individuals: A Genome-Wide Association Study and Meta-anal...
探讨载脂蛋白A5 (ApoA5)基因c.553G/T位点多态性与遵义汉族人群高胆固醇血症(HTC)的相关性。 方法 采用聚合酶链反应限制性片长多态性(PCR-RFLP)技术检测并分析101例HTC患者和118例正常对照者ApoA5基因c.553G/T位点多态性。 结果 两组中ApoA5基因 c.553G/T位点基因型频率差异有统计学意义(P<0.05),ApoA5 c.553T基因在HTC患者组中...
中国汉族人群MHC遗传变异图谱完成
中国 汉族人群 MHC遗传 变异图谱
2016/5/25
由安徽医科大学、复旦大学与华大基因研究院共同开展的人类MHC（主要组织相容性复合体）区域全覆盖深度测序近日完成。该研究构建出迄今为止最完整的中国汉族人群MHC遗传变异数据库（Han-MHC），并阐述了其在复杂疾病研究中的重要价值。相关成果5月23日在线发表于《自然—遗传学》。
目的：EB病毒（Epstein-Barrvirus，EBV ）感染与多种肿瘤的发生关系密切，现已证实EBV 感染与经典型霍奇金淋巴瘤（Classical Hodgkin lymphoma，CHL ）发生关系尤为密切，但CHL 患者中EBV 检出率因种族、地域、性别和年龄的不同而有所差异，本研究目的在于探讨中国北方地区CHL 发病与EBV 感染的相关性。方法：用原位杂交的方法检测136 例确诊为CH...
研究发现汉族人群肌萎缩侧索硬化疾病易感基因
研究发现 汉族人群 肌萎缩侧索硬化疾病 易感基因
2013/5/8
安徽医科大学联合北京大学第三医院、德国鲁道夫大学医学中心等多家单位，首次发现中国汉族人群肌萎缩侧索硬化疾病（ALS）的易感基因。相关成果日前在线发表于《自然—遗传学》杂志。
皮肤癌是一种比较常见的肿瘤，在西方人群中研究表明，通过影响皮肤颜色等色素表型特征，黑色素生成通路中相关基因多态性（〖STBX〗MC1R〖STB3〗等）可增加皮肤癌发生风险.本研究首次在中国汉族人群中选择〖STBX〗MC1R〖STB3〗基因编码区的多态位点为研究对象，分析其与中国汉族人群的皮肤颜色、对阳光的敏感性、雀斑情况及头发颜色的关联性.在〖STBX〗MC1R〖STB3〗基因编码区发...
1700余例全基因组数据解析汉族人群遗传结构
1700 全基因组数据 汉族 遗传结构
2009/12/21
近日《美国人类遗传学》杂志（AJHG）在线发表了中科院上海生命科学研究院计算生物学研究所金力课题组有关汉族人群遗传机构的最新研究成果。这项研究主要由该课题组副研究员徐书华与复旦大学教育部现代人类学重点实验室和安徽医科大学合作完成。
2009年11月25日，《美国人类遗传学》杂志（AJHG）在线发表了中科院上海生命科学研究院计算生物学研究所金力课题组的最新研究成果“Genomic Dissection of Population Substructure of Han Chinese and Its Implication in Association Studies”。这项研究主要由该课题组的徐书华副研究员与复旦大学教育部现...
中国汉族人群(西安)STR基因扫描与遗传结构
STR 基因扫描 基因资源 汉族人群
2008/2/5
摘要选择9种STR基因位点和Amelogenin基因位点,以测序为基础,研究我国汉族人群STR遗传结构。采用基因自动测序仪建立了10个位点基因分析方法,通过对汉族群体的基因扫描、基因分型和遗传结构分析,获得了STR基因传递特征的大量基因遗传数据,在汉族人群DP为1.05×10 E-10,EPP为0.9 998,为建立我国不同民族STR基因数据库、基因资源研究与保护奠定了基础,为生物考古、基因诊断、...
摘要运用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦(PAGIF)和免疫吸引技术，研究了3个地区汉族人群的C6多态性 。得到的基因频率如下：漳州市——C6A：0.4634、C6B：0.5000、C6R：0.0366(C6 *B2：0.0317)；成都市——C6*A：0.4975,C6*B：0.4484,C6*R：0.0545(C6*B2：0.0395);哈 尔滨市——C6*A：0.4708,C6*B:0.5219...
武汉地区汉族人群补体第二成分（C2）的遗传多态现象
补体第二成分 多态现象 等电聚焦 溶血覆盖技术
2008/2/2
摘要使用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦溶血覆盖技术，调查了武汉地区231例汉族人的C2多态现象。C 2表型为C2C的216人，C2BC9人，C2AC5人，C2A1人。基因频率为：C2*A0.0151，C2*B0.0195 ，C2*C0.9654。
摘要我们建立了测定间-α-胰蛋白酶抑制因子遗传表型的聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦免疫固定 技术，应用这种方法对居住在成都地区的汉族群体进行了群体研究和家系调查，结果表明中 国汉族人群间-α-胰蛋白酶抑制因子具有遗传多态性，它有希望成为法医血液遗传学新的遗 传标记。
分析了中国汉族人群中12号染色体上7个短串联重复序列（short tandem repeat，STR）基因座的多态性。 采用荧光标记基因扫描对12号染色体上D12S1718、D12S1675、D12S358、D12S367、D12S1638、D12S1646和D12S1682基因座在80名陕西咸阳、榆林汉族人中的遗传多态性进行分析。结果在中国汉族人群中， D12S1718、D12S1675、D12...
摘要 摘 要：为研究高度变异的STR基因座核心序列结构，对广州汉族人群突变率较高的D12S391和D11S554基因座等位基因进行了序列分析。结果显示D12S391基因座核心序列结构为(AGAT)8～17(AGAC)6～10(AGAT)0～1，其较小片段等位基因（15～18）仅表现为第1个重复单位(AGAT)数目的变异，而较大片段等位基因（19～27），可表现为第2或第3个重复单位数目的变异。发现...