搜索结果: 91-105 共查到“生物学 基因编辑”相关记录202条 . 查询时间(0.064 秒)
近日，我校材料科学与工程学院程度副教授研究组在多功能基因编辑纳米载体研究中取得重要突破。该研究以“Codelivery of CRISPR-Cas9 and chlorin e6 for spatially controlled tumor-specific gene editing with synergistic drug effects”为题在线发表在国际综合学术期刊Science Adva...
基因编辑工具再添超紧凑型系统
基因编辑工具 超紧凑型 系统
2020/7/20
基因编辑技术日渐成熟，基因编辑的工具箱也在不断扩充。美国研究人员近日在《科学》杂志上发表论文称，他们在巨大噬菌体中发现了一种超紧凑型CRISPR-Cas系统，与CRISPR-Cas9和CRISPR-Cas12a相比，其能够对更广泛的基因序列设靶，有望成为CRISPR基因编辑工具箱中的又一个强力工具。
以色列创新署批准成立基因编辑技术联盟
以色列 创新署 基因编辑技术
2020/7/8
近日，以色列创新署（IIA）批准成立以色列基因编辑技术联盟CRISPR-IL，该联盟将开发用于基因组编辑的高级计算工具，以提供基于人工智能端到端的基因组编辑解决方案。资金总投入3600万新谢克尔（约合1036万美元），执行期限18个月，可再延长18个月。
基因编辑可能导致人类胚胎染色体严重混乱（图）
基因编辑 人类胚胎 染色体 严重混乱
2020/7/1
近日，科学家进行了一系列使用CRISPR-Cas9编辑人胚胎基因组的实验。结果揭示，该过程可能对靶位点或其附近的基因组造成不必要的巨大变化。这三项独立研究均已发表在预印本服务器bioRxiv上，并揭示了CRISPR–Cas9基因编辑的新风险。既往研究表明，CRISPR–Cas9引起的脱靶突变常常发生在距离靶点很远的位置。但最近的研究发现，不仅仅是目标位点的远处，CRISPR–Cas9也会在目标位点...
2020年6月30日，中科院上海营养与健康研究所杨力与上海科技大学生命科学与技术学院陈佳教授，应邀在国际知名学术期刊《Trends in Biochemical Science》上发表题为“A Tale of Two Moieties: Rapidly Evolving CRISPR/Cas-Based Genome Editing”的综述论文，从全新的角度对CRISPR/Cas基因组编辑技术的创...
日前，高书山课题组构建了一种适用于多核工业菌的基因编辑系统，可实现大片段DNA无痕删除，为我国微生物工业发酵菌株的遗传改造提供了一种新型高效基因编辑工具，相关成果“A dual-plasmid CRISPR/Cas system for mycotoxin elimination in polykaryotic industrial fungi”已发表在合成生物学权威期刊ACS Synthetic...
基因编辑技术治愈三名遗传病患者——未来仍需对病人进行终生监测
基因编辑技术 遗传病 遗传疾病
2020/6/16
据英国《新科学家》杂志网站近日报道，在欧洲血液学协会召开的一次视频会议上，美国研究人员宣布，他们用CRISPR技术对患者的骨髓干细胞进行基因编辑后，两名β地中海贫血患者和一名镰状细胞疾病患者不再需要输血。这是借助CRISPR基因编辑技术治疗遗传疾病的首份试验结果。
基因编辑研究领域的全球竞争可谓激烈。国际著名学术期刊《Nature Biotechnology》杂志近期接连发表了全球四个课题组在基因编辑工具研发领域的四个相近研究成果。这四个相近成果来自国内外四个课题组（实验室），分别是华东师范大学生命科学学院、上海市调控生物学重点实验室李大力和刘明耀课题组开发的基因编辑新工具A&C-BEmax，美国麻省总医院基因编辑权威Keith Joung实验室开发的SPA...
紫花苜蓿是世界范围内栽培最早、适应最广、种植面积最大的豆类牧草，蛋白含量高达20%，营养丰富，被誉为“牧草之王”。随着国民生活水平的不断提高，对牛羊等畜牧产品的需求也不断增长，随之而来对养殖所需的优质牧草特别是紫花苜蓿的需求也极大增加。目前国内年产紫花苜蓿200万吨左右，但实际需求量在500万吨，故而高度依赖进口。更严重的是目前国内缺乏自主知识产权的紫花苜蓿优良品种资源，优质苜蓿种质大量依靠进口。...
顶级学术期刊《自然-方法学》（Nature Methods）在线发表了来自中国农科院深圳农业基因组研究所、中科院上海生命科学研究院神经科学研究所、中科院计算生物学研究所、上海交通大学、上海科技大学、复旦大学等团队的一项研究，题为“A rationally engineered cytosine base editor retains high on-target activity while re...
新一代高精度单碱基基因编辑工具问世（图）
新一代 高精度 单碱基 基因编辑工具
2020/5/19
CRISPR/Cas9的衍生工具DNA单碱基编辑技术可以在不切断DNA双链的情况下实现单核苷酸的定向突变，为单碱基突变引起的遗传性疾病的治疗带来了希望，自2016年首次报道以来受到了广泛的关注。2019年，单碱基编辑工具的安全性受到了质疑，先是杨辉等研究组报道了胞嘧啶单碱基编辑器存在严重的DNA脱靶，接着Keith Joung团队、David Liu团队和杨辉团队又分别报道了胞嘧啶单碱基编辑器和腺...
华东师范大学李大力课题组经过两年多的艰苦攻关，研发出系列超高活性胞嘧啶碱基编辑器（hyCBE），这一系列新的基因编辑技术针对碱基突变引起的遗传疾病，展示出基因治疗的巨大潜力。该研究于5月11日在国际著名学术期刊Nature Cell Biology发表。“这一组碱基编辑系列新工具，在实现更高编辑效率和更宽编辑窗口的同时，仍然保持了其精准的工作性能。”课题组首席科学家李大力说。
华东师范大学李大力课题组经过两年多的艰苦攻关，研发出系列超高活性胞嘧啶碱基编辑器（hyCBE），这一系列新的基因编辑技术针对碱基突变引起的遗传疾病，展示出基因治疗的巨大潜力。该研究于5月11日在国际著名学术期刊Nature Cell Biology发表。
我科学家发现新抑制剂——可提高基因编辑精准度
科学家 新抑制剂 基因编辑 精准度
2020/5/6
持续存在的Cas13核酸酶活性可能导致不可预测脱靶，阻碍了基因编缉技术CRISPR的推广应用。来自陆军军医大学陆军特色医学中心等单位的研究人员，发现抑制Cas13a核酸酶活性的抑制剂anti-CRISPR（AcrVIAs），其能够关闭CRISPR-Cas13a RNA编辑系统。该研究破解了阻碍CRISPR推广应用的难题。相关成果近日在线发表于《分子细胞》杂志上。作为一种新兴的RNA编辑技术，CRI...
青光眼和帕金森病是两种常见的由神经元细胞死亡而导致的神经退行性疾病，对人类的健康造成巨大威胁。据统计，全球因青光眼导致视神经节细胞死亡致盲的人数超过一千万；而近一千万的全球帕金森病患者，有一半在中国。中国科学家日前的一项重要成果为治疗包括这两类疾病在内的神经退行性疾病提供了新思路。中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心（神经科学研究所）、上海脑科学与类脑研究中心、神经科学国家重点实验室杨辉研究团队...