搜索结果: 121-135 共查到“生物学 基因编辑”相关记录202条 . 查询时间(0.245 秒)
生命科技与人类命运:基因编辑的法理反思
生命科技 人类命运 基因编辑 法理反思
2019/11/7
基于“CRISPR/Cas9”的基因编辑技术(Genomegeneediting)是一种新兴技术,于2013年被发明之后进入公众视野,成为基因研究领域炙手可热的前沿技术,被视为二十一世纪最具科学前景和革命性意义的技术突破。基因科技领域的每一次进步都会把人类对生命之复杂结构和运行原理的理解带到一个新的高度,并为解决人类生命延续和健康维护领域的顽固难题释放出新的可能。“CRISPR/Cas9”技术与传...
世界首例基因编辑人体造血干细胞成功移植
首例基因编辑 人体造血干细胞 血液肿瘤 艾滋病
2022/3/3
一例与 “柏林病人”（全世界唯一被治愈的艾滋病患者）相似的案例出现在北京。患者与“柏林病人” 同患血液肿瘤兼艾滋病，治疗方案同是造血干细胞移植；不同的是，前者通过基因编辑的方法获得 CCR5 基因突变的造血干细胞，而后者的突变天然拥有。
2019年9月11日，北京大学基础医学院干细胞中心邓宏魁研究组与解放军总医院第五医学中心陈虎研究组及首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组合作在《The New England Journal of Medicine》（NEJM）发表题为《利用CRISPR基因编辑的成体造血干细胞在患有艾滋病合并急性淋巴细胞白血病患者中的长期重建》（CRISPR-Edited Stem Cells in a Pat...
2019年9月11日，北京大学-清华大学生命科学联合中心邓宏魁研究组、解放军总医院第五医学中心陈虎研究组及首都医科大学附属北京佑安医院吴昊研究组合作在《新英格兰医学杂志》（The New England Journal of Medicine）发表了题为“利用CRISPR基因编辑的成体造血干细胞在患有艾滋病合并急性淋巴细胞白血病患者中的长期重建”（“CRISPR-Edited Stem Cells...
首次用于爬行动物 基因编辑技术制造出白化蜥蜴（图）
爬行动物 基因编辑技术 白化蜥蜴；
2022/3/3
据英国《独立报》27日报道，美国科学家借助基因编辑技术CRISPR-Cas9，制造出了第一种经过基因编辑的爬行动物——一些小型白化蜥蜴，这是该技术首次用于爬行动物。由于白化病患者经常有视力问题，因此，最新突破有助于研究基因缺失如何影响视网膜发育。
北京大学魏文胜课题组报道新型基因编辑技术（图）
北京大学 魏文胜 课题组 基因编辑技术
2019/7/18
2019年7月15日，北京大学魏文胜课题组以长文形式在Nature Biotechnology杂志在线发表了题为“Programmable RNA editing by recruiting endogenous ADAR using engineered RNAs”的研究论文，首次报道了名为LEAPER的新型RNA单碱基编辑技术。与传统的核酸编辑技术需要向细胞同时递送编辑酶（如Cas蛋白）及向导...
近日，Nature主刊在线发表了题为“Off-target RNA mutation induced by DNA baseediting and its elimination by mutagenesis”的研究论文。该论文由我校华西第二医院郭帆研究组、中科院上海神经科学研究所的杨辉研究组和中科院上海计算生物学研究所的李亦学研究组合作完成。我校生命科学学院本科生燕蕊、中科院脑科学与智能技术卓越...
有着“神奇剪刀”之称的基因编辑技术被视作攻克人类绝症的利器。10日，国际学术期刊《自然》在线发表了我国科学家的最新成果，中科院脑智卓越中心杨辉团队及其合作者开发出一种编辑效果更精准的“安全剪刀”——ABE（F148A），缩短了攻克罕见病的临床试验时间。
基因编辑鸡细胞可阻断禽流感暴发
流感病毒学 基因编辑技术 细胞蛋白
2022/3/1
伦敦理工学院与爱丁堡大学的研究人员发现，用基因编辑技术对鸡的细胞蛋白进行修改，可以有效阻止禽流感病毒在鸡群中的传染和传播，为从源头上阻止禽流感病毒大规模暴发找到了新方法。
中国科学报俄罗斯加入全球基因编辑行列
俄罗斯 细胞学 遗传学研究所 联合国粮农组织
2022/3/1
一项日前公布的1110亿卢布（约17亿美元）的联邦计划，旨在到2020年培育出10个基因编辑作物和动物新品种，到2027年再培育出另外20个新品种。
中国科学院动物研究所通过人工合成gRNA骨架进一步拓展Cas12b/C2c1基因编辑工具盒（图）
中国科学院动物研究所 人工合成 gRNA骨架 Cas12b/C2c1 基因编辑 工具盒
2019/4/29
中国科学院动物研究所研究团队此前报道开发出基于CRISPR-Cas12b/C2c1的第三种CRISPR基因组编辑工具。相比CRISPR-Cas9和CRISPR-Cas12a/Cpf1系统，Cas12b/C2c1蛋白更小，因此更容易通过AAV病毒载体实现在体递送；同时，Cas12b/C2c1产生的脱靶效应比Cas9的更低，因此在使用上也更加安全。然而，目前可供选择的Cas12b/C2c1基因编辑工具...
科学家提出基因编辑领域发展新方向（图）
科学家 基因编辑 碱基编辑
2019/4/23
2019年4月18日，中国科学院上海营养与健康研究所研究员杨力与上海科技大学生命技术学院教授陈佳、上海科技大学免疫化学研究所副研究员杨贝，应邀在国际学术期刊《自然-生物技术》（Nat Biotechnol）上发表题为To BE or not to BE, that is the question 的新闻与视角（News and Views）评论文章，对近期发表在Science和Nat Biotec...
近日，中国科学技术大学生命科学与医学部教授薛天研究组、中国科学院神经科学研究所研究员仇子龙研究组合作，结合视觉神经生物医学与创新基因编辑技术，首次通过同源重组修复方法（Homology directed repair, HDR）在小鼠视网膜非分裂感光细胞中实现精准基因修复，使视网膜色素变性小鼠重获部分视觉功能。
在一项新的研究中，来自美国佐治亚大学的研究人员发现一种可在爬行动物身上使用CRISPR-Cas9基因编辑工具的方法。相关研究结果近期发表在bioRxiv预印版服务器上，论文标题为“CRISPR-Cas9 Gene Editing in Lizards Through Microinjection of Unfertilized Oocytes”。在这篇论文中，他们描述了他们开发的这种技术，以及它在...
南京大学现代工程与应用科学学院宋玉君教授课题组在Science Advances上发表近红外光远程操纵的基因编辑新技术（图）
南京大学现代工程与应用科学学院 宋玉君 教授 近红外光 远程操纵 基因编辑新技术
2019/4/9
CRISPR-Cas9体系作为当前最热门的基因编辑工具，在癌症等重大疾病的治疗方面具有巨大的应用前景。然而，CRISPR-Cas9体系本身具有脱靶效应，如何利用CRISPR-Cas9体系进行精准治疗仍然是一大难题。 目前基于CRISPR-Cas9的治疗技术主要是通过靶向递送来实现的，一般是以病毒作为载体，而这些病毒载体可能会引发宿主细胞内部基因突变，导致细胞癌化，因此在临床的应用存在一定的风险。近...