搜索结果: 16-30 共查到“生物学 基因编辑”相关记录203条 . 查询时间(0.157 秒)
中国科学家通过基因编辑技术建立孤独症家犬模型
基因编辑技术 孤独症 中国新闻网 自闭症
2023/11/8
作为儿童和青少年常见的一种精神疾病，孤独症(又称自闭症)致病机理及医疗研究长期以来备受学界和社会广泛关注。
中国科学院遗传与发育生物学研究所曹晓风研究组建立羊草基因编辑体系（图）
曹晓风 羊草 基因编辑
2023/10/28
中国科学院遗传与发育生物学研究所曹晓风院士团队通过筛选羊草资源，获得了一个组培再生性强的羊草种质，并以此为底盘，建立了农杆菌介导的羊草遗传转化体系。通过筛选农杆菌菌株、优化培养基组合，并利用促再生因子TaWOX5，使转化效率达到了11%。为了进一步建立羊草基因编辑体系，研究团队首先开发了基因编辑效率的快速检验方法。该方法通过将Cas9与靶点sgRNA共同转染羊草原生质体，并利用PCR-RE技术对靶...
基因编辑技术让鸡能抗禽流感
禽流感 基因编辑技术 甲型流感
2023/10/19
自2021年以来，由H5N1——甲型流感病毒的一个高致病性亚型引起的创纪录的禽流感疫情，给世界各地的家禽养殖场带来重创，甚至波及了野生鸟类。此外，疫情还蔓延到一些哺乳动物中，包括人类。即便今天，也时不时会有人感染禽流感的病例报告。
中国林业科学研究院华北林业实验中心开发出精准性高的小型化Cas9基因编辑工具（图）
精准性高 小型化 Cas9基因 编辑工具
2023/11/20
RNA引导的CRISPR-Cas9系统被广泛应用于哺乳动物细胞的基因组编辑，在基因遗传病的治疗中展现出巨大的发展潜力。限制基因编辑工具应用的主要因素包括编辑活性、PAM限制、蛋白大小、特异性问题等。识别NGG PAM的SpCas9编辑活性高，是最常用的基因编辑工具。但SpCas9特异性较差，使用时往往伴随大量的有害突变。且当SpCas9用于基因治疗时，SpCas9太大无法被单个AAV递送。SaCa...
全球约有200多万人因遗传性视网膜疾病失明，被称为“不可治眼病”“家族的梦魇”，其中以视网膜色素变性（Retinitis pigmentosa，RP）最为常见，缺乏有效治疗。基于CRISPR的基因编辑技术能够原位纠正引起疾病的基因突变，可以恢复生理水平蛋白表达，具有一次治疗终身治愈的巨大潜力。
中国科学院天津工生所等在基因编辑治疗遗传性视网膜疾病方面获进展（图）
基因编辑 治疗 遗传性视网膜 疾病
2023/9/1
全球约有200多万人因遗传性视网膜疾病失明，被称为“不可治眼病”“家族的梦魇”，其中以视网膜色素变性（Retinitis pigmentosa，RP）最为常见，缺乏有效治疗。基于CRISPR的基因编辑技术能够原位纠正引起疾病的基因突变，可以恢复生理水平蛋白表达，具有一次治疗终身治愈的巨大潜力。
天津工业生物所等在基因编辑治疗遗传性视网膜疾病方面取得新突破（图）
基因编辑 治疗 遗传性视网膜 疾病
2023/9/12
全球约有200多万人因遗传性视网膜疾病失明，被称为“不可治眼病”、“家族的梦魇”，其中以视网膜色素变性（Retinitis pigmentosa, RP）最为常见，缺乏有效治疗。基于CRISPR的基因编辑技术能够原位纠正引起疾病的基因突变，可以恢复生理水平蛋白表达，具有一次治疗终身治愈的巨大潜力。
近日，上海科技大学物质科学与技术学院季泉江教授课题组与西湖大学申怀宗教授课题组合作在《自然·催化》 (Nature Catalysis) 杂志发表了最新成果。
基因编辑作为一种精准高效的对遗传操作技术，是功能基因组研究和农业生物育种的重要手段。基因编辑技术可以通过修改靶向DNA的序列来实现对特定基因的精准突变（修饰）。
基因编辑主要包括ZFN、TALEN和CRIPSR/Cas 三大系统，其中CRISPR/Cas9是当前最常用的编辑系统，具有高效率、高精准性，便捷性等特点。随着基因编辑技术在更加复杂基因组物种（同源、异源多倍体物种） 中的广泛利用，对基因...
中国科学院动物研究所开发出新型TnpB微型基因编辑工具（图）
TnpB 微型 基因编辑工具
2023/7/5
CRISPR-Cas技术促进生物医学研究。除了广泛使用的Cas9系统之外，其他CRISPR亚型也不断被发现并应用于基因编辑，例如能够装载进AAV病毒的SaCas9（1053 aa）以及更小的微型CRISPR-Cas系统Cas12f（400~550 aa）。已发表的工作重建了CRISPR-Cas系统的起源，发现了原核转座子编码的IscB和TnpB蛋白分别是Cas9与Cas12核酸酶的祖先。这些祖先蛋...
CRISPR-Cas技术促进了生物医学研究。除了广泛使用的Cas9系统之外1，其他CRISPR亚型也不断被发现并应用于基因编辑，例如能够装载进AAV病毒的SaCas9（1053 aa）2以及更小的微型CRISPR-Cas系统Cas12f（400~550 aa）3-6。已发表的工作重建了CRISPR-Cas系统的起源，发现原核转座子编码的IscB和TnpB蛋白分别是Cas9与Cas12核酸酶的祖先7...
香港大学开发全球首个筛选精确基因编辑工具平台
生物医学 香港大学医学院 基因编辑工具
2023/7/17
香港大学医学院(港大医学院)2023年6月19日公布，研究团队开发了全球首个筛选精确基因编辑工具平台，目前已就该技术提交专利申请。
中国科学院上海有机化学研究所专利：用于调控基因编辑效率的化合物及其应用
中国科学院瘤内基因编辑增效ACT疗法研究获进展（图）
瘤内基因 编辑增效 ACT疗法
2023/5/18
过继T细胞转移（adoptive T-cell transfer，ACT）疗法是颇具前景的肿瘤免疫疗法，但对实体瘤效果欠佳，亟需通过学科交叉来发展针对实体瘤增效的新理念和新技术。近日，中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室研究员魏炜团队与浙江大学药学院教授平渊团队交叉合作，通过非侵入手段激活实体瘤的基因编辑，同时调控实体瘤物理和免疫微环境，显著提升了多种ACT疗法对实体瘤的疗效。相关研究成...
中国科学院过程工程研究所在瘤内基因编辑增效ACT疗法研究方面取得新进展（图）
瘤内 基因编辑 增效ACT疗法
2023/5/19
过继T细胞转移（adoptive T-cell transfer，ACT）疗法是极具前景的肿瘤免疫疗法，但对实体瘤效果欠佳，亟需通过学科交叉来发展针对实体瘤增效的新理念和新技术。近日，过程工程所生化工程国家重点实验室与浙江大学药学院交叉合作，通过非侵入手段激活实体瘤的基因编辑，并同时调控实体瘤物理和免疫微环境，显著提升了多种ACT疗法对实体瘤的疗效。相关工作发表于Nature Nanotechno...