搜索结果: 1-15 共查到“动物学 基因编辑”相关记录17条 . 查询时间(0.174 秒)
CRISPR基因编辑猪拟于2025年上市
基因编辑 CRISPR技术 呼吸障碍综合征
2024/2/29
据英国《新科学家》网站2024年2月24日报道，国际育种公司Genus借助CRISPR技术，对猪进行了基因编辑，使其能避免患上猪繁殖与呼吸障碍综合征（PRRS）。相关论文发表于最新一期《CRISPR》杂志。该公司表示，目前他们已生产出数百头CRISPR基因编辑猪，这些转基因猪有望于2025年获得美国监管机构批准，成为首批用于大规模肉类生产的转基因农场动物。
基因编辑技术让鸡能抗禽流感
禽流感 基因编辑技术 甲型流感
2023/10/19
自2021年以来，由H5N1——甲型流感病毒的一个高致病性亚型引起的创纪录的禽流感疫情，给世界各地的家禽养殖场带来重创，甚至波及了野生鸟类。此外，疫情还蔓延到一些哺乳动物中，包括人类。即便今天，也时不时会有人感染禽流感的病例报告。
碱基编辑器（Base Editor，BEs）能够有效修改基因组的特定碱基，为纠正人类已知的致病性单核苷酸变异（Single nucleotide variations，SNVs）带来希望。基础科学探索和疾病治疗应用亟需构建大量具有致病性SNV的疾病细胞模型用于科学研究，而传统疾病细胞模型的构建主要依赖人工操作，不仅耗时，而且成本高昂、易出错。
蜱虫（Tick）是一种传播人兽共患病的重要媒介。作为严格的吸血性节肢动物，蜱几乎可以叮咬陆地上所有的动物，且吸血时间长、吸血量大、生活史复杂。这些特点使蜱携带了最广泛的病原体种类，包括病毒、细菌、真菌、寄生虫；传播40余种疾病，如莱姆病、森林脑炎、克里米亚-刚果出血热、发热伴减少综合征、立克次体病、无形体病、巴贝西虫病等，可导致死亡或慢性后遗症，严重影响生活质量。
破解家畜干细胞不能承受 长周期、多次基因编辑难题
家畜干细胞；长周期；基因编辑
2022/4/6
家畜干细胞在生命科学基础研究、细胞培养人造肉生产和优良品种培育等方面具有巨大应用前景。自1981年小鼠胚胎干细胞（mESCs）培育成功以来，国内外科学家一直试图建立稳定的、可长期传代的大型家畜胚胎多能干细胞系，但始终未获得成功。
科学家建成具备帕金森核心表型的基因编辑成年猕猴模型（图）
帕金森 基因编辑 猕猴模型 AAV
2021/7/30
中国科学院昆明动物研究所研究员胡新天课题组与中科院脑科学与智能技术卓越创新中心研究员仇子龙课题组长期合作，将腺相关病毒（Adeno-associated virus, AAV）作为载体工具，结合已知的PD风险基因及其可能的致病机理，利用AAV介导的CRISPR/Cas9技术在成年猕猴黑质区域直接编辑PINK1与DJ-1基因，建成首例成年猕猴基因编辑PD模型（图1）。
研究者基于AAV病毒介导的CRISPR/Cas9技术，向成年猕猴海马脑区直接注射携带CRISPR/Cas9的腺相关病毒（AAV），直接编辑成年猕猴海马脑区的MECP2基因，发现猕猴可出现一系列类似于孤独症患者核心症状的行为学改变，实现了基因编辑猕猴并在短期内诱导出现疾病表型的研究目的。孤独症谱系障碍（Autism Spectrum Disorder, ASD）是一类严重的发育障碍性疾病。其特征是患...
中国科学院昆明动物研究所宿兵研究组发现CRISPR-Cas9基因编辑系统在灵长类中不会导致明显的脱靶效应（图）
中国科学院昆明动物研究所 宿兵 CRISPR-Cas9 基因编辑系统 灵长类 脱靶效应
2019/12/19
猕猴（Macaca mulatta）作为与人类进化关系最近的可进行遗传操作的非人灵长类，在大脑发育以及脑结构上都与人类具有高度的相似性。因此，在猕猴疾病模型上探索Cas9基因编辑的脱靶效应对未来的临床应用至关重要。为了系统评估CRISPR-Cas9在灵长类基因编辑中的脱靶效应，中国科学院昆明动物研究所宿兵课题组、郑萍课题组、昆明动物所灵长类中心以及中科院营养与健康研究所徐书华课题组合作，利用CRI...
首次用于爬行动物 基因编辑技术制造出白化蜥蜴（图）
爬行动物 基因编辑技术 白化蜥蜴；
2022/3/3
据英国《独立报》27日报道，美国科学家借助基因编辑技术CRISPR-Cas9，制造出了第一种经过基因编辑的爬行动物——一些小型白化蜥蜴，这是该技术首次用于爬行动物。由于白化病患者经常有视力问题，因此，最新突破有助于研究基因缺失如何影响视网膜发育。
基因编辑鸡细胞可阻断禽流感暴发
流感病毒学 基因编辑技术 细胞蛋白
2022/3/1
伦敦理工学院与爱丁堡大学的研究人员发现，用基因编辑技术对鸡的细胞蛋白进行修改，可以有效阻止禽流感病毒在鸡群中的传染和传播，为从源头上阻止禽流感病毒大规模暴发找到了新方法。
中国科学院动物研究所通过人工合成gRNA骨架进一步拓展Cas12b/C2c1基因编辑工具盒（图）
中国科学院动物研究所 人工合成 gRNA骨架 Cas12b/C2c1 基因编辑 工具盒
2019/4/29
中国科学院动物研究所研究团队此前报道开发出基于CRISPR-Cas12b/C2c1的第三种CRISPR基因组编辑工具。相比CRISPR-Cas9和CRISPR-Cas12a/Cpf1系统，Cas12b/C2c1蛋白更小，因此更容易通过AAV病毒载体实现在体递送；同时，Cas12b/C2c1产生的脱靶效应比Cas9的更低，因此在使用上也更加安全。然而，目前可供选择的Cas12b/C2c1基因编辑工具...
在一项新的研究中，来自美国佐治亚大学的研究人员发现一种可在爬行动物身上使用CRISPR-Cas9基因编辑工具的方法。相关研究结果近期发表在bioRxiv预印版服务器上，论文标题为“CRISPR-Cas9 Gene Editing in Lizards Through Microinjection of Unfertilized Oocytes”。在这篇论文中，他们描述了他们开发的这种技术，以及它在...
中国科学院动物研究所团队对25种尚未挖掘的V-A型Cas12a蛋白进行研究，最终成功地获得了6种新的Cas12a系统，能够有效地实现哺乳动物细胞基因组的编辑。与之前报道的Cas12a系统相比，该研究工作取得了以下进步：（1）发现6种新的Cas12a基因编辑系统，拓宽了Cas12a基因组编辑工具的选择范围；（2）新发现的部分Cas12a蛋白可以识别5’-TTN的PAM序列，从而提高基因组的识别范围。...
中国科学院动物研究所王宇研究组报道了多种基于雌激素受体元件（ERT2）分别和CRISPR/Cas9以及TALE/TALEN系统嫁接的药物诱导装置，实现了针对特定基因的可控的转录激活和基因编辑，并进一步建立了可同时实现药物诱导的基因组编辑和转录激活的系统（HIT2）。本次发表的工作中，王宇研究组经过一系列的优化和改造，最终获得一套兼顾较高的基因编辑活性和较低的背景活性的药物诱导系统（HIT-Cas9...
英国《自然》杂志 12 日在线发表的一项癌症学研究称，美国麻省理工学院科学家利用 CRISPR-Cas9 技术，发现补充组氨酸将有助于增强一种常见化疗药物的疗效，从而减少有毒副作用药物的使用。