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英科学家发现隐藏在乳腺癌背后基因重排（图）
英国 科学家 乳腺癌 基因重排
2010/8/18
首次对乳腺癌基因组的详细研究揭开了基因组重排的机制，相关研究结果于2009年12月23日发表。研究团队描述了24个乳腺癌案例中人类基因组断裂又重新组合在一起的多种方法。
Hsp90抑制剂17-AAG通过EGFR,IGFR途径抑制乳腺癌细胞的增殖
乳腺癌 Hsp90 17-AAG
2012/11/7
17-AAG通过抑制Hsp90的功能而抑制多种肿瘤细胞的生长增殖,用不同浓度17-AAG作用于乳腺癌细胞株MDA-MB-231和BT474,用SRB法检测细胞相对存活数,计算半数抑制药物浓度IC50;并用Westernblotting检测Hsp90的"顾客"蛋白EGFR,IGFR-1以及G2/M细胞周期蛋白cdc2的表达,研究17-AAG抑制乳腺癌细胞的增殖,促进细胞凋亡的途径.结果显示,1μmo...
《自然—细胞生物学》：发现可抑制乳腺癌转移蛋白质
乳腺癌 蛋白质
2009/2/11
日本筑波大学一个研究小组发现，人体细胞中的蛋白质“CHIP”可以抑制乳腺癌细胞增殖和转移。这一成果2月9日发表在英国《自然—细胞生物学》（Nature Cell Biology）杂志网络版上。
染色体着丝粒中结构蛋白CenpB的基因 在乳腺癌组织中的活跃表达
着丝粒蛋白 着丝粒蛋白B 乳腺癌
2008/1/30
摘要 利用Northern印迹技术对31例乳腺癌组织块及每一例病人的癌旁正常（非癌性）组织块进行分析，发现多数情况下（87.1%）癌组织中着丝粒蛋白CenpB mRNA过表达；组织原位杂交分析表明，在CenpB mRNA过表达的乳腺癌组织中，呈现出比癌旁正常组织更强的杂交信号；用免疫印迹法研究同样的标本，结果与RNA水平上的研究高度一致。结果显示，CenpB基因的过表达可能与乳腺细胞恶性增殖有关。...
利用免疫荧光标记研究磷酸化组蛋白H3在乳腺癌细胞中的分布
免疫荧光标记 磷酸化组蛋白H3 染色质凝集
2008/1/29
摘要在时间上与细胞周期相关并且在功能上又与染色质凝集偶联的一类组蛋白翻译后修饰就是组蛋白H3磷酸化。运用一个针对H3-Ser10磷酸化的特异性抗体,通过SDS-PAGE、免疫印迹和免疫荧光标记检测了磷酸化H3在MCF-7细胞周期中的分布。共聚焦显微结果显示:H3磷酸化在早前期细胞核膜附近以斑点状起始,之后扩展到整个凝集的染色质上,然后在早中期达到最高水平。H3去磷酸化开始于有丝分裂后期,很快在末期...
乳腺癌易感蛋白BRCA1的BRCT2结构域染色质伸展活性的定位
BRCA1 BRCT结构域 乳腺癌 染色质
2007/12/24
摘要 40 %～ 5 0 %的遗传性乳腺癌和至少 80 %的既有乳腺癌又有卵巢癌家族史的患者是由BRCA1突变引起的 .BRCA1C末端含有 2个BRCT结构域 (BRCT1和BRCT2 ) ,它们与BRCA1的重要功能密切相关 .许多乳腺癌易感突变发生在BRCA1的BRCT结构域中 .利用染色质结构检测技术表明 ,BRCT结构域具有染色质伸展活性 .利用缺失突变技术构建了 6种BRCT2结构域 ...
摘要 本文报告了乳腺癌标本中N-ras、c-myc和neu癌基因异常改变,包括扩增和重排,并对这些结构改变与乳腺癌临床指征的关系作了初步的分析。本文的实验结果表明这些癌基因可能在人类乳腺癌的生物学行为和发病方面起着一定的作用。
尿激酶受体反义RNA抑制人乳腺癌细胞的侵袭作用
尿激酶型纤溶酶原激活剂受体 反义RNA 乳腺癌 肿瘤侵袭
2007/12/24
摘要 将尿激酶受体 u PAR反义 RNA表达质粒 p URAS以脂质体法转染高侵袭性人乳腺癌细胞株 MDA- MB- 2 31 ,G41 8筛选抗性克隆 .Northern印迹法检测 u PAR反义 RNA的表达 ,RT- PCR法检测 u PAR的表达 ,牛奶板法测定细胞培养上清中纤溶活性 .改良 Boyden小室模型和裸小鼠乳房脂肪垫接种试验分别检测肿瘤细胞体外和体内侵袭能力 .反义克隆细胞...
端粒酶反义cDNA对乳腺癌细胞损伤修复能力的影响
端粒酶 反义核酸技术 MCF-7 损伤修复
2007/12/20
摘要 利用反义核酸技术将端粒酶RNA的全长cDNA反向导入乳腺癌MCF 7细胞基因组中 .通过单细胞凝胶电泳实验发现 ,其DNA受H2 O2 损伤后的修复能力下降 .但端粒酶活性抑制为何引起其DNA损伤修复能力下降的原因尚待进一步研究 .
端粒酶反义cDNA对乳腺癌细胞恶性表型的影响
端粒酶 反义核酸技术 MCF-7 恶性表型
2007/12/20
摘要 为了进一步探讨端粒酶在肿瘤发生中的作用 ,实验应用反义核酸技术研究端粒酶反义cDNA对乳腺癌细胞MCF 7恶性表型的影响 采用的方法包括 :基因重组、脂质体共转染法获得端粒酶反义重组病毒 ,病毒感染MCF 7后 ,检测细胞的生长曲线、细胞周期及集落形成能力 结果表明 ,与对照组细胞相比 ,反义病毒感染后的MCF 7细胞恶性表型明显降低 提示端粒酶RNA的反义cDNA的导入 ,可以显著抑...
蛋白酪氨酸磷酸酶SHP-2在乳腺癌细胞移动及粘附中的作用
E-钙粘蛋白 MMP-9 细胞移动 蛋白酪氨酸磷酸酶SHP-2
2007/12/20
摘要S GFP细胞的E 钙粘蛋白表达比SHP 2 GFP细胞明显升高 (P <0 0 5 ) .MMP 1及MMP 9的表达量在SHP 2 GFP细胞中有所增强 (P <0 0 5 ) .实验表明 ,SHP 2可能通过调节粘附分子和基质金属磷酸酶而在细胞移动、粘附中发挥重要作用
LRP16对乳腺癌MCF-7细胞增殖的影响
雌激素 LRP16 MCF-7细胞
2007/12/19
摘要 用Northern印迹方法检测雌二醇 (17β E2 )对LRP16mRNA表达的时间及剂量依赖性调控作用 .构建LRP16基因启动子序列调控的萤光素酶报告子 (pS0 ) ,并与雌激素受体α和 β(ERα和ERβ)表达载体共转染COS 7和MCF 7细胞后测定萤光素酶活性 .将LRP16基因的表达载体转染MCF 7细胞 ,测定过表达LRP16对细胞的生长特性的影响 .17β E2 使MCF...
端粒酶RNA的反义cDNA对乳腺癌细胞凋亡的影响(英文)
人端粒酶RNA 反义核酸技术 凋亡
2007/12/18
摘要 为了进一步探讨端粒酶RNA(hTR)的反义cDNA对乳腺癌MCF 7细胞凋亡可诱导性的影响 ,构建了能将外源基因整合至细胞基因组的整合型腺病毒载体vAd AAV ,并将hTR全长cDNA反向连接至此载体上 ,获得反义重组腺病毒vAdT AAV .vAd AAV和vAdT AAV分别感染MCF 7细胞后 ,获得两个细胞株MCF 7 vAd AAV和MCF 7 vAdT AAV ,其中MCF 7...
人乳腺癌cAMP结合蛋白
ｃＡＭＰ结合蛋白 乳腺癌 激素依赖性
2007/12/18
摘要 建立了测定人乳腺癌胞浆ｃＡＭＰ结合蛋白（ｃＡＭＰｂ．ｐ．）方法。综合研究了其温度、保温时间、配体浓度、稳定性等条件。ｃＡＭＰｂ．ｐ．的Ｋ_Ｄ值为２．９０×１０~（－８）ｍｏｌ／Ｌ．并测定了６０例雌激素受体（ＥＲ）Ｆｕ性乳腺癌标本的ｃＡＭＰｂ．ｐ．含量。此组病人术后均接受系统的内分泌治疗，ＥＲ／ｃＡＭＰｂｐ，比值范围为７．７～３６２×１０~（－３），ＥＲ／ｃＡＭＰｂ．ｐ．比值≥４０×１０~（－...