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2021年9月9日，中国科学院上海药物研究所研究员蒋轶、徐华强、王明伟和副研究员尹万超等与合作者在《自然—结构与分子生物学》发表最新研究成果，首次报道了两类激肽即Des-Arg10-kallidin和缓激肽（Bradykinin）分别结合缓激肽受体B1R和B2R两种亚型复合体的近原子分辨率结构，揭示了激肽选择性识别及其受体激活的分子机制。
近日，中国科学院上海有机化学研究所陈以昀课题组与张耀阳课题组（交叉中心）合作，利用光具有高时空分辨率的特性，首次使用有机小分子染料作为亚细胞定位的生物相容性光催化剂，通过活细胞内的可见光催化叠氮标记反应实现了线粒体蛋白的特异性标记。
中国地质大学科学技术发展院二叠纪-三叠纪菊石灭绝存在选择性（图）
二叠纪；三叠纪；菊石；灭绝
2021/10/14
近日，中国地质大学地学院2018级博士生代旭为第一作者的研究论文 “Morphological selectivity of the Permian-Triassic ammonoid mass extinction”在地质学国际著名期刊《Geology》上发表，通讯作者为宋海军教授。
蛋白质的定点修饰是通过化学反应对蛋白质特定位点进行修饰，从而达到对蛋白质改性或对其进行标记等一系列目的。蛋白质的定点修饰对反应条件严格：反应需要在水相溶液中进行，同时蛋白质其它侧链基团不参与反应。近日，上海交通大学王平特别研究员课题组与中国科学院昆明动物研究所郑永唐研究员课题组合作，发展了一种由仿生的邻醌介导对蛋白N-端进行选择性修饰的方法，并成功将其运用于蛋白质标记和抗HIV药物研发等领域。
中国科学院天津工业生物技术研究所孙媛霞研究员带领的功能糖与天然活性物质研究团队，与Reetz大师工作室团队（孙周通研究员为执行主任）合作，前期从罗汉果中分离鉴定了糖基转移酶UGT74AC2，能够催化黄酮类化合物水飞蓟宾并生成3-O-葡萄糖苷、7-O-葡萄糖苷以及3,7-O-双葡萄糖苷混合产物（产物比例22%:39%:39%）。为进一步提高该酶催化区域选择性，研究团队采用聚焦理性迭代定点诱变策略（F...
单胺类神经递质是广泛分布在人体内的一类化学信号分子，包括多巴胺（dopamine, DA）、肾上腺素（adrenaline）和五羟色胺（serotonin, 5-HT）等，这些信号分子共同调控人体内包括情绪以及记忆在内的多种生理功能并维持机体内环境稳态。多巴胺作为人体内一种重要的单胺类神经递质，通过多巴胺能神经系统，对中枢神经系统（CNS）以及外周神经系统（PNS）的功能进行调控。多巴胺能信号主要...
近日，南方科技大学生命科学学院生物系副教授龚欣课题组在Nature Structural & Molecular Biology杂志在线发表了题为“Structural insights into the assembly and substrate selectivity of human SPT-ORMDL3”的研究成果，首次报道了鞘脂合成第一步也是整个鞘脂合成过程限速步骤的关键酶——人源丝氨...
浙江大学生命科学研究院2021年1月13日靳津实验室在Science Advances发表研究性论文阐述IKK激酶选择性识别底物的分子机制（图）
靳津 IKK激酶 识别底物 分子机制
2022/10/26
NF-κB是一种广泛存在于真核细胞中，调节基因转录的蛋白复合物，其信号通路的精细调控，与免疫反应和其他例如细胞增殖、转化、凋亡等关键病理生理过程密切相关。作为经典NF-κB信号通路的关键调控因子，IKKβ起到识别并磷酸化下游底物IκB家族蛋白的作用。磷酸化的IκB家族蛋白，即IκBα和p105蛋白，通过泛素化修饰和蛋白酶体依赖性降解途径，将具有转录起始活性的NF-κB分子释放到细胞核中，启动相关基...
近日，国际权威期刊《Nature Communications》在线发表了上海交通大学生命科学技术学院瞿旭东教授与澳大利亚昆士兰大学贾新颖博士及Bostjan Kobe教授的合作成果“Molecular Basis of Regio- and Stereo-Specificity in Biosynthesis of Bacterial Heterodimeric Diketopiperazine...
中国科学院合肥物质科学研究院王俊峰课题组揭示人源Vav2蛋白与细胞膜磷脂以及受体酪氨酸激酶EphA2近膜区的选择性识别机制（图）
王俊峰 人源Vav2蛋白 细胞膜磷脂 受体酪氨酸激酶 EphA2 近膜区 识别机制
2020/10/26
近期，中科院合肥研究院强磁场科学中心王俊峰课题组在利用液体核磁共振技术研究蛋白质相互作用领域取得进展。该研究揭示了人源Vav2蛋白与细胞膜磷脂以及受体酪氨酸激酶EphA2近膜区的选择性识别机制，并发现磷脂双层膜环境对蛋白-蛋白相互作用的影响。相关研究成果以“Biochemical and NMR characterization of the interactions of Vav2-SH2 do...
中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室周佳海课题组和美国加州大学洛杉矶分校(UCLA)唐奕课题组与Kendall N. Houk课题组合作，首次表征了自然界中催化Alder-ene反应的酶及其催化氧杂Diels-Alder（DA）反应的同源蛋白，解析了这两类酶及其复合物的高分辨率晶体结构，基于结构信息和计算指导通过定点突变实现了周环选择性的逆转，阐明了两类酶如何利用几乎相同的活性位...
中国科学院生物物理研究所揭示DNA甲基化维持的动态过程和调控机制及其对衰老和肿瘤发生过程中甲基化选择性丢失的贡献（图）
中国科学院生物物理研究所 DNA甲基化维持 动态过程 调控机制 衰老 肿瘤发生 甲基化 选择性丢失
2020/8/6
2020年6月24日，中国科学院生物物理研究所朱冰实验室以Kinetics and mechanisms of mitotic inheritance of DNA methylation and their roles in aging-associated methylome deterioration为题的研究论文，在线发表在Cell Research上。该研究解析了细胞有丝分裂中DNA甲基...
中国科学院生物物理研究所朱冰课题组揭示DNA甲基化维持的动态过程和调控机制及其对衰老和肿瘤发生过程中甲基化选择性丢失的贡献（图）
中国科学院生物物理研究所 朱冰 DNA甲基化维持 动态过程 调控机制 衰老 肿瘤 甲基化 选择性丢失
2020/6/29
2020年6月24日，《Cell Research》在线发表了中国科学院生物物理研究所朱冰实验室的研究论文"Kinetics and mechanisms of mitotic inheritance of DNA methylation and their roles in aging-associated methylome deterioration"。该工作解析了细胞有丝分裂中DNA甲基化...
中国科学院合肥物质科学研究院刘青松刘静课题组发现成药性良好的第三代FLT3-ITD突变选择性激酶抑制剂（图）
中国科学院合肥物质科学研究院 刘青松 刘静 成药性良好 第三代 FLT3-ITD 突变选择性 激酶 抑制剂
2020/5/13
近日，中科院合肥研究院刘青松研究员课题组和刘静研究员课题组在针对FLT3-ITD突变选择性的激酶小分子抑制剂研究方面取得新进展，发现了成药性良好的第三代抑制剂CHMFL-FLT3-362。目前该成果在线发表于国际学术期刊Haematologica。
2020年2月26日，国际学术期刊Nature Communications在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）汪胜研究组与上海科技大学iHuman研究所程建军研究组的最新研究成果“Haloperidol bound D2 dopamine receptor structure inspired the discovery of subtype selecti...