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搜索结果: 1-1 共查到遗传学 遗传性视网膜相关记录1条 . 查询时间(0.146 秒)
全球约有200多万人因遗传性视网膜疾病失明,被称为“不可治眼病”“家族的梦魇”,其中以视网膜色素变性(Retinitis pigmentosa,RP)最为常见,缺乏有效治疗。基于CRISPR的基因编辑技术能够原位纠正引起疾病的基因突变,可以恢复生理水平蛋白表达,具有一次治疗终身治愈的巨大潜力。

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