搜索结果: 61-75 共查到“生物学 抑制剂”相关记录215条 . 查询时间(0.269 秒)
2020年5月13日，上海药物研究所罗成课题组、复旦大学党永军课题组、哈尔滨工业大学刘川鹏课题组以及广州中医药大学刘博课题组合作，在Advanced Science上在线发表题为“Covalent inhibitors allosterically block the activation of Rho family proteins and suppress cancer cell invasi...
中国科学院合肥物质科学研究院刘青松刘静课题组发现成药性良好的第三代FLT3-ITD突变选择性激酶抑制剂（图）
中国科学院合肥物质科学研究院 刘青松 刘静 成药性良好 第三代 FLT3-ITD 突变选择性 激酶 抑制剂
2020/5/13
近日，中科院合肥研究院刘青松研究员课题组和刘静研究员课题组在针对FLT3-ITD突变选择性的激酶小分子抑制剂研究方面取得新进展，发现了成药性良好的第三代抑制剂CHMFL-FLT3-362。目前该成果在线发表于国际学术期刊Haematologica。
拟南芥半胱氨酸蛋白酶抑制剂基因AtCYS6克隆及功能分析
拟南芥 半胱氨酸蛋白酶抑制剂 亚细胞定位 原核表达 酶活性
2021/4/7
为了研究拟南芥半胱氨酸蛋白酶抑制剂AtCYS6基因在植物生长发育过程中的作用与功能，从拟南芥中克隆了半胱氨酸蛋白酶抑制剂AtCYS6基因，并对该基因进行生物信息学分析，亚细胞定位分析，蛋白质诱导、表达、纯化及功能研究。结果表明，AtCYS6蛋白等电点为5.85，化学式为C1179H1848N322O348S6，共含有3 703个原子数，为亲水性蛋白；AtCYS6与十字花科的荠菜、荠蓝的同源性较高，...
我科学家发现新抑制剂——可提高基因编辑精准度
科学家 新抑制剂 基因编辑 精准度
2020/5/6
持续存在的Cas13核酸酶活性可能导致不可预测脱靶，阻碍了基因编缉技术CRISPR的推广应用。来自陆军军医大学陆军特色医学中心等单位的研究人员，发现抑制Cas13a核酸酶活性的抑制剂anti-CRISPR（AcrVIAs），其能够关闭CRISPR-Cas13a RNA编辑系统。该研究破解了阻碍CRISPR推广应用的难题。相关成果近日在线发表于《分子细胞》杂志上。作为一种新兴的RNA编辑技术，CRI...
以去泛素化酶为靶标——新型肿瘤抑制剂研发中
去泛素化酶 靶标 新型肿瘤 抑制剂
2020/4/23
去泛素化酶是从绝大多数细胞蛋白中去除泛素部分后仍能保持蛋白稳定的酶。去泛素化酶的表达和活性对生理机能至关重要，包括癌症在内的许多疾病的发生都与其有关。基于最近在人类血癌中的发现，美国西北大学的古铁雷斯-迪亚兹等研究人员讨论了在急性白血病中所选择的去泛素化酶的功能，并尝试以这些酶为靶点，阻止白血病的恶化并改善疾病的预后。研究人员重点讨论了最新一代抑制剂在临床前的作用模式及其对白细胞生物学的影响。
近日，上海科技大学免疫化学研究所大分子药物递呈实验室刘佳副研究员与功能筛选实验室马培翔副研究员合作，报道了第一个能够以变构方式抑制CRISPR-Cas9活性、来源于丝状噬菌体的天然多肽G8PPD。该研究成果以“Allosteric inhibition of CRISPR/Cas9 by bacteriophage-derived peptides”为题，于2020年2月26日在国际知名学术期刊G...
中国科学院昆明植物研究所从天然PPAP中发现活性最强的Cav3.1钙通道天然抑制剂与激活剂（图）
中国科学院昆明植物研究所 天然PPAP 活性 Cav3.1钙通道 天然抑制剂 激活剂
2020/3/13
近年来天然药物化学的研究越来越注重活性显著的新颖、特色天然产物类群的创新性研究。天然PPAP是一类异戊烯基杂合去芳化间苯三酚母核的特殊天然产物类群。由于其新颖、复杂、多变、独特的化学结构以及在神经系统与肿瘤等方面的潜力，吸引了去全球科学家的广泛关注。然而由于天然PPAP的“分离-纯化-鉴定”存在巨大挑战，加之其功能研究一直未能够取得突破性的进展，导致近年来这一领域的研究主要集中于天然产物化学与全合...
中国科学院昆明植物研究所从天然PPAP中发现活性最强的Cav3.1钙通道天然抑制剂与激活剂（图）
中国科学院昆明植物研究所 天然PPAP 活性最强 Cav3.1钙通道 天然抑制剂 激活剂
2020/3/13
近年来天然药物化学的研究越来越注重活性显著的新颖、特色天然产物类群的创新性研究。天然PPAP是一类异戊烯基杂合去芳化间苯三酚母核的特殊天然产物类群。由于其新颖、复杂、多变、独特的化学结构以及在神经系统与肿瘤等方面的潜力，吸引了去全球科学家的广泛关注。然而由于天然PPAP的“分离-纯化-鉴定”存在巨大挑战，加之其功能研究一直未能够取得突破性的进展，导致近年来这一领域的研究主要集中于天然产物化学与全合...
为了阐明岩藻黄素生物合成与光合作用之间的关系,研究不同浓度光合作用抑制剂二氯苯基二甲脲(DCMU)对三角褐指藻细胞密度、岩藻黄素含量、叶绿素含量、叶绿素荧光特征和相关关键基因表达的影响。结果表明,不同浓度DCMU均抑制细胞生长,使三角褐指藻内岩藻黄素含量降低,叶绿素含量增加;当DCMU浓度为1 mg·L-1时,三角褐指藻内岩藻黄素含量最少,较CK减少了26.98%,而叶绿素含量最高(3.16 mg...
中国科学院强磁场科学中心研发出针对恶性疟疾新型激酶抑制剂（图）
恶性疟疾；新型激酶；抑制剂
2021/12/1
中科院强磁场科学中心刘青松课题组和中科院上海巴斯德研究所江陆斌课题组合作研发出针对恶性疟原虫PfPI4K激酶的新型高活性、高选择性的小分子抑制剂CHMFL-PI4K-127。相比较传统的抗疟疾药物只能清除红内期的疟原虫，该新型抑制剂不仅能够同时清除红内期以及潜伏肝内期疟原虫，而且能够杀死多种临床上耐药的恶性疟原虫。研究成果近期发表于药物化学领域期刊European Journal of Medic...
新研究发现一种免疫抑制剂可延缓皮肤老化
新研究 免疫抑制剂 可延缓 皮肤老化
2019/12/13
人们往往使用护肤品或膳食补充剂保持皮肤年轻。美国一项新研究说，免疫抑制药物雷帕霉素有望成为延缓皮肤老化的新选择。雷帕霉素常用于防止器官移植后出现排斥反应。此前有研究显示，该药能延缓老鼠、果蝇、线虫等动物的衰老。新研究发现，定期在皮肤上涂抹雷帕霉素可以减少皮肤皱纹和下垂并改善肤色。
2019年10月10日，上海交通大学医学院药理学与化学生物学系沈瑛副研究员课题组联合复旦大学药学院周璐副教授和上海中医药大学陈红专教授在Cell Metabolism杂志发表长文“A novel allosteric inhibitor of phosphoglycerate mutase 1 suppresses growth and metastasis of non-small cell l...
2019年10月10日，上海交通大学医学院药理学与化学生物学系沈瑛副研究员课题组联合复旦大学药学院周璐副教授和上海中医药大学陈红专教授在Cell Metabolism杂志发表长文“A novel allosteric inhibitor of phosphoglycerate mutase 1 suppresses growth and metastasis of non-small cell l...
近日，中国科学院武汉病毒研究所/生物安全大科学研究中心彭珂研究组与肖庚富研究组联合军事科学院刘玮研究团队在国际学术期刊Cell Research（《细胞研究》）在线发表题为Calcium channel blockers reduce severe fever with thrombocytopenia syndrome virus (SFTSV) related fatality（《钙离子通道抑...
