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2024年1月31日,张永清团队在Molecular Autism杂志发表了题为“Impaired synaptic function and hyperexcitability of the pyramidal neurons in the prefrontal cortex of autism-associated Shank3 mutant dogs”(DOI:10.1186/s13229-...
突触是神经元与其靶细胞的特化连接结构,对大脑的功能至关重要。中国科学院遗传与发育生物学研究所张永清研究组长期以果蝇神经肌肉接头为模式研究调控神经突触发育的分子细胞调控机制(Liu et al., J Neurosci, 2014; Li et al., PLoS Genet, 2016; Huang et al., eLife, 2018; Metwally et al., Cell Res, 2...
中国科学院遗传与发育生物学研究所分子发育生物学国家重点实验室张永清研究组在自闭症猴模型研究方面取得新突破(图)
遗传发育所 发育生物学 张永清 自闭症 猴模型 Cell Discovery 神经细胞
2023/4/9
中国科学院遗传与发育生物学研究所张永清研究组在Trends in Neurosciences发表Calpain在神经系统发育和退行性疾病中的功能的综述(图)
Calpain 神经系统发育 退行性疾病 功能 综述
2021/8/23
中国科学院遗传与发育生物学研究所张永清实验室的早期研究揭示Calpain在神经突触可特异性剪切谷氨酸受体GluRIIA (J Neurosci, 2019)以及发现跨膜蛋白Ttm50是Calpain在细胞内的正常定位和活化所必须(Cell Research, 2020)。在此基础上,张永清实验室系统梳理和评述了当今Calpain研究的主要进展。
中国科学院遗传与发育生物学研究所张永清研究团队长期从事突触发育调控分子机理的研究。该团队发现在果蝇神经肌肉突触表达的两类谷氨酸受体亚型 (A型和B型)在突触的表达水平彼此拮抗,而突触受体总量不变。超分辨显微技术揭示A型受体和B型受体以同心双环定位于神经突触。在升高温度诱导的突触可塑性过程中,A型受体在突触表达升高,而B型受体的表达下降。为了进一步探究调控受体亚型平衡的信号通路,团队进行了候选基因筛...
突触后谷氨酸受体减少会产生逆向信号诱导突触前神经递质释放的增加以维持突触传递功能,这个调控过程称为突触稳态。突触后受体如何跨突触逆向影响突触前结构和功能是神经生物学研究的核心科学问题。突触结构和功能的紊乱与精神分裂症、自闭症及智力发育迟缓等多种神经精神疾病密切相关,解析突触后谷氨酸受体如何调控突触前结构和功能的变化可以为相关疾病的治疗提供新思路。目前关于突触稳态调控的结构基础了解的很少。中国科学院...
山西师范大学生命科学学院硕士生导师张永清教授(图)
山西师范大学生命科学学院 硕士生导师 张永清 教授 植物生理生态
2019/1/2
中国科学院遗传与发育生物学研究所张永清实验室在脑肿瘤抑制因子调控突触发育的研究中取得新进展
脑肿瘤 抑制因子 突触发育
2013/10/27
神经突触是神经元与其靶细胞之间进行信息交流的特化结构。突触生长过程的精确调控对于神经环路的形成和可塑性至关重要,突触发育和功能的异常导致多种神经精神疾病包括智力低下、自闭症、精神分裂症和神经变性病等。因此,寻找和鉴定突触发育和功能调控基因一直是神经生物学家的重要研究内容之一。
张永清 男 博士,研究员,博士生导师。1985年获武汉华中农业大学学士学位,1991年获北京农业大学(现中国农业大学)博士学位。1992-1993在中国科学院微生物研究所作博士后。1994年在荷兰Wageningen大学作访问学者。1995-1997年在英国剑桥大学作博士后。1998-2003年先后在美国尤他大学和Vanderbilt大学作博士后和访问学者。先后获得美国FRAXA Research...
中国科学院遗传与发育生物学研究所张永清实验室在微丝细胞骨架调控突触发育的研究中取得新进展
微丝细胞 突触发育 认知功能
2013/10/27
神经元之间如何“交谈”,如何在高度复杂的神经网络中精确地传递信息,从而控制我们的各种行为和高级认知功能,一直是神经科学研究的重要内容之一。神经突触是神经元与其靶细胞之间进行信息交流的特化结构,其结构和功能异常往往导致多种神经精神疾病。我们知道微丝细胞骨架对于突触的形态发育和功能至关重要。然而,由于研究工具和方法手段的限制,我们对微丝细胞骨架如何在神经突触发挥作用所知甚少。
阿尔兹海默病(Alzhermer’s disease, AD),又叫老年性痴呆。其主要病理变化之一是病人大脑神经元中微管结合蛋白 Tau 的过度磷酸化而形成神经纤维缠结。除了AD,其它多个相关神经退行性疾病的病理发生过程中也有Tau蛋白的过度磷酸化和神经纤维缠结的形成,这类疾病统称为Tau蛋白病(tauopathy)。正常生理情况下,Tau起着稳定微管的作用,但在Tau蛋白病的病人大脑中,Tau蛋...
脆性X综合征是世界范围内最常见的遗传性智力缺陷,由脆性X智障蛋白(Fragile X mental retardation protein,FMRP)功能缺陷导致,但其致病机制目前仍然所致甚少。中国科学院遗传与发育生物学研究所张永清研究员研究组和大连医科大学肿瘤干细胞研究院秘晓林教授研究团队密切合作发现FMRP参与调节DNA损伤应答的机制。