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Taq DNA聚合酶功能区域的定位
Ｔａｑ ＤＮＡ聚合酶 功能区域
2007/12/18
摘要 通过参Ｕ法定点突变产生了ＴａｑＤＮＡ聚合酶Ｎ端分别缺失３个，２３５个，２８７个和４４３个氨基酸的４个缺失体，利用Ｂａｌ－３１连续缺失法产生了ＴａｑＤＮＡ聚合酶的Ｃ端分别缺失了２个、１６个、２９个、３２个、３４个氨基酸的５个缺失体．经ＤＮＡ聚合酶活性测定表明Ｎ端缺失３个，２３５个，２８７个氨基酸后活力和完整的Ｔａｑ相近，而缺失４４３个氨基酸后则失去了ＤＮＡ聚合酶活力；Ｃ端的５个缺失体都失去了Ｄ...
DNA聚合酶高保真机理的新发现及其在SNP分析中的应用
DNA聚合酶 校正 分子开关 单碱基多态性
2007/12/5
摘要高保真DNA聚合酶在遗传与进化等生命活动中具有十分重要的生理与病理意义。高保真聚合酶除具有广为人知的校正功能外,最近的实验进一步表明, 由不能及时校正或难于纠正的错配碱基引发的“关”闭DNA聚合反应的效应, 同样保证了DNA聚合反应终产物的纯度。高保真聚合酶这一“关”闭DNA聚合反应的能力, 促成了其与耐外切酶消化的3´末端碱基特异性引物共同构成一个SNP敏感性纳米级复合分子“开/...
人DNA聚合酶β高表达细胞HLFβ的细胞学特征分析
2007/7/28
专著信息
书名
人DNA聚合酶β高表达细胞HLFβ的细胞学特征分析
语种
中文
撰写或编译
作者
杜柳涛,徐雷,杨杏芬,何云,魏青,庄志雄
第一作者单位
出版社
卫生毒理学杂志,2004,18(4):210-212
出版地
出版日期
2004年
月
日
标准书号
介质类型
页数
字数
开本
相关项目
DNA聚合酶β高表达与基因组不稳定性的关系
人DNA聚合酶β全长cDNA的克隆、鉴定及真核表达载体的构建
2007/7/28
期刊信息
篇名
人DNA聚合酶β全长cDNA的克隆、鉴定及真核表达载体的构建
语种
英文
撰写或编译
作者
杜柳涛,庄志雄,高 昆,杨杏芬,何 云,徐 雷,魏 青
第一作者单位
刊物名称
中山医科大学学报
页面
2002,23(3):187-189
出版日期
2002年
月
日
文章标识(ISSN)
相关项目
DNA聚合酶β高表达与基因组不稳定性的关系
采用具有HindⅢ和EcoRⅠ单一酶切位点的pEGFP-N1超螺旋型质粒为底物, 检测三丙二酸富勒烯(trimalonic acid C60, TMA C60)对DNA限制性酶切反应的作用. 同时以该质粒为模板, 测定TMA C60对Taq DNA聚合酶催化的聚合酶链式反应(polymerase chain reaction, PCR)的影响. 酶切产物与PCR扩增产物均通过琼脂糖凝胶电泳来显示....