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据新华社消息,英国药品与保健品管理局于2023年11月批准应用全球首个CRISPR基因编辑疗法,用于治疗12岁及以上的镰状细胞病和输血依赖型β地中海贫血患者。
据英国《新科学家》网站2024年2月24日报道,国际育种公司Genus借助CRISPR技术,对猪进行了基因编辑,使其能避免患上猪繁殖与呼吸障碍综合征(PRRS)。相关论文发表于最新一期《CRISPR》杂志。该公司表示,目前他们已生产出数百头CRISPR基因编辑猪,这些转基因猪有望于2025年获得美国监管机构批准,成为首批用于大规模肉类生产的转基因农场动物。
Moderna 曾表示,双方的合作不是为了仅仅敲除一个基因、修改一个碱基,或是修复一个基因突变,而是要创造新的基因编辑工具,让科学家能有更好的工具可用,让医生能更好地治疗遗传疾病。
国际著名学术期刊《自然》最新发表一篇基因组学论文称,研究人员在巴西出土的史前人类遗骸中发现了一种细菌的已知最古老基因组,这种细菌来自会导致梅毒这类密螺旋体病的细菌家族,相关研究结果或为这类疾病的起源提供新信息。
近日,英国科研与创新署(UKRI)宣布,医学研究理事会(MRC)、剑桥大学米尔纳治疗研究所(MTI)等联合成立功能基因组学实验室,作为英国卓越研究中心和国家资源中心,汇集英国生命健康领域学术界、产业界优势和专业知识,加速新药物和诊断方法的研究发现,巩固英国在全球基因组学方面的领先地位。
法国巴黎时间2023年11月5日,国际基因工程机器大赛(iGEM)在巴黎Paris Expo-Porte de Versailles落下帷幕。本次大赛中,南京大学生命科学学院参赛团队Nanjing-China在全球400余支队伍中脱颖而出,斩获全球银奖。
法国巴黎时间2023年11月5日,国际基因工程机器大赛(iGEM)在巴黎Paris Expo-Porte de Versailles落下帷幕。2023年,来自44个国家和地区的393支队伍参加了此次大赛,南京大学生命科学学院iGEM参赛团队NJU-China从中脱颖而出,荣获2023年大赛金牌和最佳新基础部件提名。
近年来,随着测序技术和算法的开发,大量动植物基因组被陆续测序和组装,但是基因组组装质量参差不齐,存在不同程度的组装错误,影响了后续的相关研究。高质量的参考基因组对于基因的精准注释和功能研究以及比较基因组学和调控元件的挖掘等至关重要。虽然目前已经有一些基因组组装质量评估的方法,然而它们大多数仅提供了一个概述性的评估值,没有能够针对特定区域设置特定碱基给出精准度的评估。
RNA引导的CRISPR-Cas9系统被广泛应用于哺乳动物细胞的基因组编辑,在基因遗传病的治疗中展现出巨大的发展潜力。限制基因编辑工具应用的主要因素包括编辑活性、PAM限制、蛋白大小、特异性问题等。识别NGG PAM的SpCas9编辑活性高,是最常用的基因编辑工具。但SpCas9特异性较差,使用时往往伴随大量的有害突变。且当SpCas9用于基因治疗时,SpCas9太大无法被单个AAV递送。SaCa...
近日,南方科技大学生命科学学院副教授吴柘课题组和助理教授戴紫薇课题组合作在国际知名学术期刊Genome Biology发表了题为“Coupling of co-transcriptional splicing and 3’ end Pol II pausing during termination in Arabidopsis”的研究论文,通过实验结合数学建模,系统探究了模式植物拟南芥RNA Po...
随着越来越多的基因序列被运用于系统发育重建中,基因树冲突已成为分子系统发育研究中日益突出的问题,同时也是进化生物学家面临的重要挑战。基因树冲突主要是指物种在不同DNA序列所构建的系统发育树上,系统学位置的不一致。已有的研究表明,大量生物类群均存在基因树冲突现象,如植物类群的壳斗科(Fagaceae)、蔷薇科(Rosaceae)、苋科(Amaranthaceae s.l)以及动物类群的两栖动物(Am...
体细胞突变是肿瘤发生的标志,可用于癌症的无创诊断。美国约翰·霍普金斯大学医学院绘制细胞游离DNA单分子全基因组突变图谱,用于癌症无创检测。该研究成果于近日发表在《Nature Genetics》杂志上,题为:Single-molecule genome-wide mutation profiles of cell-free DNA for non-invasive detection of can...
美国坦普尔大学刘易斯·卡茨医学院的科学家17日报告称,基于CRISPR-Cas9基因编辑技术EBT-001可以安全有效地将SIV(猴免疫缺陷病毒)从非人灵长类动物的基因组中去除。这项临床前研究是推动人类艾滋病病毒疗法方面取得的重大进展,相关论文在线发表于《基因治疗》杂志。
在玻利维亚齐马内人群中,一种增加阿尔茨海默病风险的基因与女性生育的孩子数量略有增加有关。图片来源:MICHAEL GURVEN
青光眼是导致不可逆失明的主要原因,是一种高度遗传相关的人类疾病。过去的全基因组关联研究已经为最常见的原发性开角型青光眼确定了100多个风险位点。澳大利亚昆士兰医学研究院伯格霍夫医学研究所利用大规模、多特征全基因组关联分析确定了数百个青光眼风险位点。该研究成果于近日发表在《Nature Genetics》杂志上,题为:Large-scale multitrait genome-wide associ...

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