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表观遗传是指在基因的核苷酸序列没有发生改变的情况下,基因表达发生了可遗传的变化,并最终导致了表型的变化。同一个体中不同组织之间或不同个体之间,表观遗传修饰的差异可能导致基因表达的改变,进而在核苷酸序列不变的情况下导致表型差异。表观遗传既能影响同一个体不同发育阶段的基因表达的变化,也可以通过生殖细胞将信息跨代遗传给下一代甚至数代,即跨代表观遗传。多种环境经历,如饥饿、饮食、药物、温度刺激、病原体刺激...
叶酸是B族维生素的一种,孕期补充叶酸已成为共识。那么,叶酸是不是补充得越多越好?近日,上海海洋大学水产与生命学院副教授祖尧团队研究发现,其答案是否定的。
不明原因腹泻、呕吐,持续半年,皮下脂肪消耗殆尽,虚弱得不能下床,几乎变成“纸片人”,5岁小男孩承承(化名)患上“怪病”,多地辗转求医不得其因。
近日,暨南大学生物医学转化研究院医学部周庆华课题组在Nature Communications上发表了题为Histone H3K4me3 modification is a transgenerational epigenetic signal for lipid metabolism in Caenorhabditis elegans的研究成果,报道了高脂食物喂养可诱导线虫的脂肪积累表型,且父母...
PTEN是一个关键的抑癌基因,其蛋白在肿瘤中经常发生缺失。PTEN蛋白的缺失可由遗传学和表观遗传学因素导致,但在肿瘤中PTEN蛋白的缺失比例常常比其基因突变、缺失比例要高很多,因此PTEN蛋白的降解成为肿瘤中研究的一个热点问题。以往研究发现,PTEN蛋白可受到多种翻译后修饰并转移到蛋白酶体进行降解,也有少量研究发现PTEN可经由溶酶体途径降解,但PTEN溶酶体降解的具体分子机制尚不清楚。
2021年12月11日,《遗传学报(英文版)》(Journal of Genetics and Genomics,中科院生物学大类一区)以研究论文形式在线发表了中国科学院古脊椎动物与古人类研究所、中国社会科学院考古所和陕西省考古研究院共同主导完成的古代东亚家猪线粒体全基因组研究成果。研究获取了42例来自于黄河流域的中国古代猪线粒体基因组数据,发现有部分类型从新石器时代早期直到现在连续存在于中国家猪...
内蒙古民族大学生命科学与食品学院遗传学科研团队是学院领导及学术委员会根据当前遗传学发展趋势于2019年9月确定成立的新兴科研团队。团队现有教师5人,其中教授2人,副教授1人,讲师2人,具有博士学位的教师4人,硕士生导师3人。团队始终面向国家遗传领域的需求,瞄准人类遗传最前沿的科学问题,密切合作,协同创新,综合运用遗传学、基因组学、分子生物学、生物化学、细胞生物学等方法对人类遗传和复杂疾病的遗传机制...
群体运动是自然界中一种常见的生物行为.在一定的环境条件下,社会有机体会表现出不同的集体运动形态.其中,旋转是鱼群中常见的群体运动.但是,虽然研究人员对鱼群的运动进行过一系列的研究,这种旋转行为的机理尚不清楚.本研究假定鱼群的运动模式受势能的支配,相应提出了鱼类个体运动的势函数并将之融合到元胞自动机中以模拟鱼群的运动.数值模拟表明,有限空间内鱼群运动时会形成多种形状,但当此生物系统按照能量最小原则发...
线粒体是细胞内一类非常重要的细胞器,具有独立于细胞核的遗传物质(mtDNA)及相应的基因转录和蛋白翻译系统。与此同时,线粒体也是细胞代谢的重要区室,因其在能量代谢中的重要作用被称为“细胞的能量工厂”。线粒体代谢和生物合成异常在肿瘤、心血管疾病、神经退行性疾病、衰老等疾病的进程中具有关键的调控作用。线粒体量在细胞内被动态调节,并与细胞的代谢状态密切相关。目前对细胞如何感知营养状态调控核编码线粒体基因...
2018年11月,在教育厅组织开展的2018年质量工程系列项目评审中,邢万金、哈斯阿古拉、那顺布和、牛一丁、苏慧敏、刘明秋和王郑共7位教师组成的“遗传学课程群教学团队”被评为自治区级教学团队。
近日,暨南大学生物医学转化研究院周庆华课题组在Science Advances上发表了题为“N6-methyldeoxyadenine and histone methylation mediate transgenerational survival advantages induced by hormetic heat stress”的研究论文。第一作者为暨南大学生物医学转化研究院博士后万钦黎...
从白桦转录组数据库中筛选出45条AP2/ERF家族蛋白,对其蛋白序列进行生物信息学分析和系统进化分析。结果表明,白桦AP2/ERF蛋白除了分为AP2、ERF、RAV和soloist家族外,还有2条蛋白不属于这些家族;不同组别白桦AP2/ERF蛋白在理化性质上存在差异;白桦AP2/ERF蛋白都含有磷酸化位点,但含有磷酸化位点的数量和种类上都有差异;白桦AP2/ERF蛋白大都定位在细胞核里,它们主要在...
分子遗传学改变是Lennox-Gastaut综合征的重要致病因素之一,突变类型多为新生的单核苷酸变异,也有拷贝数变异、染色体异常等。现有报道共涉及近40个相关致病基因,涵盖离子通道、突触传递、生长发育等多方面。本文深入综述了近20余年来Lennox-Gastaut综合征分子遗传学的研究。
为了研究钾转运载体HAK家族基因在竹笋以及竹子运输钾的特征,以筇竹实生苗(2a)为研究材料,克隆出钾转运载体基因,命名为CtHAK1(基因登录号为:MT078978),并分析其表达特征。结果表明,CtHAK1基因全长为2633bp,开放阅读框为2361bp,编码786个氨基酸,相对分子量为87.91kD,理论等电点(PI)为8.82。聚类分析显示CtHAK1与芦苇同源性最高,达到93.88%,亚细...
为研究肉桂酰辅酶A还原酶基因(CCR)在西南桦木质素合成中的作用机制,采用RT-PCR技术从西南桦中克隆得到1个具完整开放阅读框的肉桂酰CoA还原酶基因(BaCCR),该基因全长975bp,编码324个氨基酸。序列比对分析显示西南桦CCR蛋白序列与胡桃、欧洲栓皮栎、梅、甜樱桃的蛋白序列相似性均在80%以上。BaCCR拥有CCR蛋白的NADP结合域和底物结合域KNWYCYGK。进化分析表明,BaCC...

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