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中英科学家从三维结构角度解析HAV晶体结构(图)
三维结构角度解析HAV晶体结构 晶体 病毒
2014/10/29
甲型肝炎病毒(HAV)每年在全球仍有140万感染病例,引起全球相关研究学者重视。经过多年紧密合作,来自中科院生物物理研究所、牛津大学、中国食品药品检定研究院以及北京科兴控股生物有限公司的科学研究人员,在甲型肝炎全病毒三维结构领域取得了重大突破。该研究不仅揭示了甲型肝炎病毒的“独有的结构特性”、“极强的稳定性”、“特殊的脱衣壳机制”,而且从三维结构角度阐述了甲型肝炎病毒的进化关系。相关研究论文于20...
清华大学施一公研究组首次揭示阿尔茨海默症(老年痴呆症)致病蛋白γ分泌酶复合物精细三维结构(图)
清华大学施一公研究组 阿尔茨海默症 老年痴呆症 致病蛋白 γ分泌酶复合物 精细三维结构
2014/7/4
清华大学施一公教授研究组在世界上首次揭示了与阿尔茨海默症(Alzheimer’s Disease,AD)发病直接相关的人源γ分泌酶复合物(γ-secretase)的精细三维结构,为理解γ分泌酶复合物的工作机制以及阿尔茨海默症的发病机理提供了重要线索,在人类对该病的研究历史上迈出了关键的一步,填补了空白。该成果以长文的形式由英国《自然》杂志于2014年6月29日在线发表。
复旦大学生物医学研究院研究员徐彦辉带领其课题组成员胡璐璐、李泽和程净东等,经4年多潜心研究,首次成功解析了哺乳动物骨髓造血关键蛋白TET2的三维结构,该成果对研究多种疾病的发病机制,尤其对血液肿瘤(如髓系白血病)治疗性药物开发有重大意义。该成果12月6日已在线发表在国际顶级学术期刊《细胞》杂志上,引起世界同行广泛关注。
近日, 《美国生物化学杂志》(Journal of Biological Chemistry)发表了中科院上海生科院营养科学研究所向嵩研究组的研究论文Structure and function of allophanate hydrolase。该研究解析了脲水解酶(allophanate hydrolase,AH)的三维结构,揭示了它催化反应的机制。
德国生物学家解析调控生物钟重要蛋白的三维结构
德国生物学家 解析 调控生物钟重要蛋白 三维结构
2013/7/19
德国慕尼黑大学阿道夫﹒布特南特研究所的科学家解析了哺乳动物隐花色素蛋白mCRY1/2和果蝇隐花色素蛋白dCRY的三维分子结构,结果发表在2013年6月7日的《细胞》杂志上。
隐花色素是体内生物钟调控的重要因子。这种蛋白通过感应蓝光使果蝇生物钟与外部白天-黑夜循环变化同步。通过高分辨率解析果蝇隐花色素蛋白dCRY的三维结构,科学家们在果蝇体内生物钟分子机制研究方面取得新的认知,他们发现果蝇生物钟的...
基于GMS的地层三维结构可视化模型及神经网络预测
地层三维结构可视化模型 神经网络 预测
2014/3/19
通过收集到的长春市及周边地区各类钻孔资料,运用软件GMS建立了长春及周边地区的三维地层结构可视化模型,与实际地质(地形)情况较为吻合,清晰地反映出长春地区地层结构情况,通过软件还可观察地层任意位置的剖面情况。将神经网络引入其中,当输入钻孔坐标(x,y,z)、地层厚度及地层深度时,能够较为准确地预测出对应地层的地质时代和岩性,采用结构为5-13-5的BP神经网络(单隐含层)预测结果的平均相对误差为1...
近日, 美国生物化学杂志(Journal of Biological Chemistry)在线发表了中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所向嵩研究组的研究论文“Crystal structure of ureacarboxylase provides insights into the carboxyltransfer reaction”。该研究解析了尿素羧化酶(urea carboxylas...
中科院生物物理所肉碱膜转运蛋白三维结构研究取得新成果(图)
生物物理所 肉碱膜转运蛋白 三维结构
2010/4/2
Myostatin三维结构模建及分子进化分析
肌肉生长抑制素基因 分子进化 同源模建
2009/7/2
Myostatin(MST)为肌肉生长负调节因子,其功能受抑制可导致肌肉量增加。对MST核酸序列进行序列比对,构建进化树;采用同源模建方法首次模建MST成熟肽生物活性二聚体的四级结构,并预测MST与其受体ActRIIB的相互作用模式。进化树将肌肉生长抑制素基因(MSTN)分成4个亚家族:哺乳动物MSTN,鸟类MSTN以及鱼类MSTN 1和2。MST受纯化选择作用,在不同物种的直系同源基因具有较高...
PNAS:首次观察到细菌细胞壁三维结构
细菌细胞壁 三维结构
2008/11/19
美国科学家近日利用高科技显微镜技术,首次观察到了细菌细胞壁的三维结构。这使得科学家能够在纳米尺寸观察这些生物学结构。相关论文发表在美国《国家科学院院刊》(PNAS)上。
p53蛋白质Gly249和Ser249替换型三维结构的分子动力学研究
p53蛋白质 分子动力学 R249残基替换
2008/10/16
利用p53蛋白质核心区晶体结构作分子动力学发现,除了生化方面的稳定性之外,该区还具有分子力学上的高度稳定性.在此基础上作的R249残基替换分子动力学研究显示,p53蛋白质核心区249位点精氨酸被其他残基替换后能引起p53蛋白质核心区L2、L3结构域间的密切联系趋于松散,正常的空间构象发生改变并使整个核心区结构稳定性受到破坏.这一研究从三维结构变化上,直观地解释了R249残基替换造成的p53...
《自然》:研究揭示端粒酶关键部位三维结构(图)
端粒酶 关键部位 三维结构
2008/9/2